Sistemul imunitar este gardianul sănătății umane. Cu munca bine organizata sistem imunitar este foarte greu ca oaspeții nedoriți (germeni, viruși etc.) să intre în organism. În cazul unei lovituri, are loc o reacție în timp util, iar inamicul este neutralizat, iar după neutralizarea agenților patogeni, atacurile sistemului imunitar se opresc în timp, înregistrările necesare sunt făcute în „dosarul” străinilor, „nativul”. ” celulele tumorale ale organismului sunt de asemenea detectate și distruse în timp, cele sănătoase sunt protejate. Persoana este sănătoasă, fericită, plină de energie. În cazul în care sistemul imunitar funcționează defectuos, apar diferite boli:

1. Boli de imunodeficiență- apar din cauza funcționării ineficiente și lente a sistemului imunitar, atunci când imunitatea sau legăturile sale individuale sunt afectate sau complet absente, din cauza faptului că principiile sistemului imunitar sunt încălcate. Aceste boli sunt împărțite în congenitale (primare) și dobândite (secundar). Boli de imunodeficiență congenitală- se dezvoltă ca urmare a disfuncționalităților genelor individuale cauzate de factori ereditari. Acestea sunt boli precum: aplazia congenitală a timusului și a glandelor paratiroide, granulomatoza cronică, sindromul Wiskott-Aldrich, la copiii pacienților de la naștere nu există celule stem limfoide din seria B și seria T, nu există pre- Limfocitele B din măduva osoasă. Întârziată în cazurile de imunodeficiență congenitală dezvoltarea fizică organism, iar diverse boli grave (deseori fatale) apar cu ușurință. Boli de imunodeficiență dobândită se dezvoltă ca urmare a infecțiilor fungice, bacteriene (lepră, holeră), virale (gripă, rujeolă, hepatită), radiații, chimioterapie, se poate datora și utilizării de antibiotice, corticosteroizi, citostatice. Apropo, cu radiațiile ionizante, principalul organ al sistemului imunitar, țesutul limfatic, este afectat, ceea ce subminează foarte mult funcționarea sistemului imunitar. Bolile de imunodeficiență dobândite sunt SIDA, hepatita, diabetul, ciroza, uremia etc. De asemenea, imunodeficiența poate fi o boală independentă, în caz de deteriorare a celulelor sistemului imunitar de către un agent viral.

2. Boli autoimune- apar atunci când sistemul imunitar acceptă propriile celule ale țesuturilor și organelor ca străine și le distruge. Adică este o boală în care sistemul imunitar își distruge propriile organe și țesuturi. Bolile autoimune sunt numite și sistemice, deoarece pe parcursul cursului este afectat întregul sistem de organe și țesuturi ale corpului. Cele mai cunoscute boli autoimune sunt: ​​lupusul eritematos sistemic, tiroidita autoimună (tiroidita Hashimoto), boala Graves (difuză). gușă toxică), scleroza multiplă etc.

3. Boli alergice. Termenul „alergie” provine din limba greacă: „allos” – diferit, diferit, iar „ergos” – acțiune. Literal, înseamnă „a face altfel”. Bolile alergice sunt rezultatul unui răspuns hiperimun al organismului la efectele anumitor factori de mediu (substanțe chimice, microorganisme și produsele lor metabolice, alimente, plante etc.), ele fiind numite și alergeni. Bolile alergice pot fi cauzate de mulți factori, inclusiv poluarea mediului, produse chimice, utilizarea de antibiotice și alte medicamente, stres, alimentație deficitară, inactivitate fizică și abuzul de țigări și alcool. Alergenii sunt și rezultatul diverșilor compuși, se împart în cei care intră în organism din mediul extern, se numesc alergeni exogeni și cei care se formează în interiorul organismului - autoalergeni sau alergeni endogeni. Cele mai frecvente boli alergice sunt: ​​astmul bronșic, febra fânului, urticaria, dermatita de contact.

Puteți scrie multe despre bolile sistemului imunitar, dar chiar și cele de mai sus sunt suficiente pentru a înțelege câte probleme de sănătate pot fi obținute ca urmare a defecțiunilor sistemului imunitar. După cum știm cu toții, cel mai bun remediu pentru o boală este prevenirea acesteia. Măsuri precum un stil de viață activ, abținerea de la abuzul de tutun, alcool, supraalimentare, evitarea situațiilor stresante dacă este posibil. De asemenea, este necesar să se acorde „dreptul” sistemului imunitar de a-și face singur treaba și să nu-și înlocuiască activitatea cu antibiotice la primul „strănut”, deoarece știm cu toții că, dacă cineva sau ceva nu își îndeplinește sarcinile, apoi devine eficient și eșuează rapid.

Aceste acțiuni vor face sistemului tău imunitar un serviciu de neprețuit, oricât de banal ar suna, dar aceasta este baza fundamentelor sănătății. Dar odată cu actuala situație ecologică, genetică și psihologică modernă și apariția și întărirea rezistenței a tot mai multe tipuri noi de viruși și microbi, imunitatea umană este slăbită în fiecare an. Unii oameni nu au deloc imunitate înnăscută (din cauza modei „luminarilor științifici” de a nu aduce copilul la mamă în primele zile de viață, privându-l astfel de colostru cu care se transmite imunitatea înnăscută), a existat o nevoie de un medicament care să nu funcționeze cu bolile ci cu imunitatea. Și după 50 de ani de cercetare, 11 simpozioane mondiale, oamenii de știință au reușit în sfârșit să izoleze factorii de transfer (factori de transfer) din colostrul de vacă și a apărut un medicament. factor de transfera cărui activitate este fundamental diferită de activitatea tuturor medicamentelor cunoscute în prezent și nu are analogi în lume.

factor de transfer nu vindecă boala, oferă sistemului nostru imunitar informații despre cum să facă față invaziei microorganismelor străine, stimulează sistemul imunitar dacă este necesar și reglează puterea răspunsului imunitar al organismului. În plus, medicamentul nu efecte secundareși este recomandat pentru utilizare de către oameni de toate vârstele pentru prevenirea și tratarea multor boli imunitare și de altă natură, care a suferit un număr mare de studii clinice în multe țări ale lumii (inclusiv Rusia, a se vedea scrisoarea Ministerului Sănătății) . Transfer factor poate deveni asistentul tău de încredere în restabilirea și menținerea unei bune funcționări a sistemului imunitar.

Ca toate celelalte sisteme ale corpului uman, sistemul respirator, circulator, osos și alte sisteme imunitare se pot îmbolnăvi. Anterior, specialiștii erau interesați în principal de rolul protector al imunității, dar acum se acordă multă atenție insuficienței și tulburărilor sistemului imunitar în sine. Sistemul imunitar nu numai că protejează organismul, dar dacă este încălcat, îl poate deteriora grav.

Principalele grupe de tulburări ale sistemului imunitar:

1. Imunodeficiențe(absența congenitală sau dobândită și/sau slăbirea uneia dintre verigile sistemului imunitar)

Imunodeficiențele fac organismul fără apărare împotriva germenilor și virușilor. Când sistemul imunitar este deficitar, chiar și bacteriile inofensive care trăiesc în corpul nostru timp de zeci de ani pot provoca boli grave. În astfel de cazuri, antibioticele și agenții antivirali ajută ușor organismul, dar nu îl vindecă complet.

Odată cu stresul prelungit și întreruperea reglării, sistemul imunitar își pierde valoarea protectoare și apare partea sa „întunecată” inversă. Eșecul unuia sau altuia mecanism imunitar specific duce la dezvoltarea imunodeficienței - o boală cauzată de lipsa imunității. Există diferențe clare între imunodeficiența celulară și cea umorală.

Imunodeficiențele specifice primare, în care factorii de imunitate celulară sunt afectați predominant, includ aproximativ două duzini de boli diferite. Ele se bazează pe deficiențe funcționale celulare și anomalii celulare. Imunodeficiențele combinate severe provoacă cele mai profunde defecte celulare. Pacienții care suferă de acestea nu au nici celule T, nici celule B. Aceste boli sunt ereditare.

La astfel de pacienți, amigdalele nu sunt adesea găsite, ganglionii limfatici sunt extrem de mici (sau absenți cu totul). Tusea paroxistică, retragerea toracelui în timpul respirației și respirația șuierătoare, abdomenul tensionat atrofic și stomatita aftoasă provoacă inflamația cronică a plămânilor. Deja în primele luni de viață încep dezvoltarea persistentă a infecției pulmonare, candidoza faringelui superior, esofagului și pielii, diareea cronică, malnutriția și întârzierea creșterii. Astfel de simptome progresive treptat duc la moarte în decurs de 1-2 ani.

Copiii care nu sintetizează genetic anticorpi sunt extrem de vulnerabili la pneumonie și alte infecții. Anterior, astfel de copii au murit. Astăzi, cu o îngrijire atentă și un tratament priceput al bebelușilor cu imunoglobuline și antibiotice, aceștia rămân în viață, dar de obicei, după câțiva ani, dezvoltă artrită reumatoidă și simptome ale altor boli autoimune.

Imunodeficiențele congenitale sunt mai corect numite primare. În astfel de cazuri, creșterea și dezvoltarea fizică a corpului este întârziată, iar bolile grave (adesea fatale) apar cu ușurință.

Deficiența imunologică de origine primară este înțeleasă în mod obișnuit ca o incapacitate determinată genetic a organismului de a produce una sau alta legătură a răspunsului imun. Imunodeficiențele primare sunt numite și congenitale, deoarece apar imediat după nașterea unei persoane și au un caracter ereditar clar definit. Un exemplu de stări de imunodeficiență congenitală sunt hemofilia, unele tipuri de surditate și nanismul.

Un copil născut cu un defect congenital al sistemului imunitar nu este de obicei diferit de un nou-născut normal. Primele săptămâni de viață (atât timp cât anticorpii primiți de la mamă, precum și cu laptele primei mame, circulă în sângele lui), arată destul de sănătos. Dar foarte curând necazul latent se manifestă. Încep infecțiile repetate - pneumonie, leziuni purulente ale pielii etc. Copilul începe să rămână în urmă în dezvoltare, este slăbit, adesea nu poate merge și are deficiențe intelectuale. Multe forme de imunodeficiență primară sunt de obicei complicate de dezvoltarea tumorilor maligne. Defectele imunității dobândite sunt adesea numite secundare, deoarece apar și se dezvoltă după orice expunere primară. Deci, de exemplu, radiațiile ionizante, atunci când sunt expuse organismului, distrug principalul organ al imunitații - țesutul limfatic și slăbește brusc sistemul imunitar. Un grup semnificativ este format din stări secundare de imunodeficiență care decurg din deteriorarea sistemului imunitar prin procese patologice, malnutriție și hipovitaminoză.

Majoritatea bolilor sunt însoțite de deficiențe imunologice în diferite grade. Cu toate acestea, doar într-un număr de cazuri devine un factor în continuarea bolii. Deci deficiența imunologică apare după infecții virale- gripa, rujeola, hepatita. Poate fi și o consecință a utilizării corticosteroizilor, citostaticelor, antibioticelor, radiațiilor. Sindromul deficienței imunologice dobândite poate fi, de asemenea, o boală independentă cauzată de afectarea directă a celulelor sistemului imunitar de către un agent viral.

2. Condiții autoimune

Condiții în care sistemul imunitar își atacă în mod eronat propriile organe și țesuturi. Bolile imune includ, de asemenea, procese cauzate de reacții imunopatologice care lezează propriile țesuturi ale organismului. Aceste reacții pot fi inițiate atât de antigene străine, cât și de auto-antigene. În primul caz, un grup separat este format din boli alergice.

Reacțiile autoimune se caracterizează prin apariția în organism a așa-numiților autoanticorpi agresivi. Există procese autoimune induse de agenți străini care seamănă cu țesuturile gazdei. Mulți antigeni bacterieni și virali au astfel de proprietăți. Răspunsul imun la antigenele străine duce adesea la eliminarea „atitudinii loiale” - eliminarea toleranței la antigenii proprii și dezvoltarea unui proces imunopatologic. Sistemul imunitar recunoaște substanțele străine și în timp contribuie la neutralizare aspecte negative acțiunile lor. Cu toate acestea, sistemul imunitar distinge întotdeauna corect între dăunător și benefic? Și acționează corect atunci când își realizează funcția principală, care constă în faptul că tot ce este străin din corp este supus distrugerii? În organism are loc așa-numitul fenomen de „eroare de recunoaștere”, care constă în faptul că sistemul imunitar reacționează la factori indiferenți și adesea chiar benefici ca dăunători, mobilizându-și funcțiile de protecție împotriva acestora.

Deci, sistemul imunitar poate ataca din greșeală rădăcinile părului, considerându-le străine sau dăunătoare organismului. Deteriorarea rădăcinilor părului din cauza unui astfel de atac eronat este considerată una dintre cauzele cheliei premature.

3. Alergie

Alergie - imunitate „întors”. Ca urmare a acțiunii antigenului (alergen), începe producerea de anticorpi și formarea complexului alergen-anticorp. În acest caz, imunitatea nu se manifestă ca o reacție de protecție, ci ca dezvoltarea hipersensibilității la antigeni. Această afecțiune nu este încă o alergie, dar poate fi comparată cu un pistol scos din prinderea de siguranță.
Nu există un mecanism specific pentru o reacție alergică. Aceasta este imunitatea, dar însoțită de manifestarea clinică a alergiei.

4. Boli ale sistemului imunitar.

Bolile sistemului imunitar includ boli infecțioase ale organelor sistemului imunitar în sine - SIDA, mononucleoza infecțioasă

5. Tumori maligne ale sistemului imunitar(timus, ganglioni limfatici etc.)

Boli ale sistemului imunitar

A-Z A B C D E F G I Y K L M N O P R S T U V Y Z Toate secțiunile boli ereditare Boli oculare Boli copii Boli masculine Boli venerice Boli feminine Boli de piele Boli infecțioase Boli nervoase Boli reumatice Boli urologice Boli endocrine boli ale sistemului imunitar Boli alergice Boli oncologice Boli ale venelor și ganglionilor limfatici Boli ale părului Boli ale dinților Boli ale sângelui Boli ale glandelor mamare Boli ale ODS și leziuni Boli ale organelor respiratorii Boli ale sistemului digestiv Boli ale inimii și ale sângelui vase Boli ale intestinului gros Boli ale urechii, gâtului, nasului Probleme de dependență de droguri Tulburări mintale Tulburări de vorbire Probleme cosmetice Probleme estetice

Boli ale sistemului imunitar includ afecțiuni patologice care se dezvoltă pe fondul modificărilor mecanismelor efectoare ale imunității. Bolile sistemului imunitar sunt clasificate ținând cont de activitatea reacțiilor imune: în caz de hiperreacție la alergeni externi, se dezvoltă boli alergice, în cazul unei reacții pervertite la antigenele tisulare proprii (endogeni), boli autoimune. Când sistemul imunitar este hiporeactiv, apar stări de imunodeficiență, în care organismul devine vulnerabil la diferite infecții. Principalele organe ale sistemului imunitar sunt măduva osoasă, timusul, splina, amigdalele, ganglionii limfatici și țesutul limfoid al membranelor mucoase.

Medicii de diferite specialități sunt angajați în diagnosticarea și tratamentul bolilor sistemului imunitar: patologia alergică și deficiența imună sunt în domeniul de vedere al alergologi-imunologi, bolile autoimune (în funcție de sindromul de conducere) sunt de competența reumatologilor, endocrinologi sindromul Louis-Bar, sindromul Wiskott-Aldrich și altele.Imunodeficiențele secundare se pot dezvolta pe fondul bolilor infecțioase, limfoproliferative, metabolice, intoxicații, radiații, medicamente (imunosupresive, corticosteroizi). Cu ele, legătura celulară și/sau umorală a imunității, sistemul de fagocitoză poate fi deteriorat. Cea mai cunoscută formă de imunodeficiență secundară este SIDA (infecția cu HIV).

Manifestările frecvente care însoțesc diferite imunodeficiențe sunt infecțiile recurente - pneumonie, infecții ale tractului urinar, meningită, candidoză generalizată, herpes, furunculoză etc. Stările de imunodeficiență sunt adesea combinate cu boli alergice - eczeme, edem Quincke. Până în prezent, s-a dovedit că defectele congenitale sau deficiența dobândită a oricăror factori imunitari joacă un rol principal în dezvoltarea multor boli oncologice. Pacienții cu deficiență imunitară severă mor adesea din cauza infecțiilor oportuniste.

Pentru a identifica sau confirma imunodeficiența, este necesar un studiu special de laborator al stării imune: determinarea numărului și morfologiei limfocitelor, conținutul de imunoglobuline din serul sanguin, studiul sistemului complement, determinarea anticorpilor specifici, etc. O biopsie a ganglionilor limfatici, radiografie toracică, ecografie a timusului și a splinei. Tratamentul bolilor sistemului imunitar, care apar cu deficiență imunologică, prevede terapie de substituție (introducerea de imunoglobuline, seruri, transplant de măduvă osoasă), imunocorecție, imunomodulare.

O categorie specială de boli ale sistemului imunitar sunt tulburările autoimune. În acest grup de boli, celulele sistemului imunitar prezintă autoagresivitate în raport cu țesuturile propriului corp. Prevalența bolilor autoimune este extrem de mare - ele afectează aproximativ 5-7% din populația lumii. Bolile sistemului imunitar cu mecanism autoalergic sunt împărțite în organ-specifice - în care autoanticorpii sunt direcționați împotriva unui anumit organ țintă (gastrită autoimună, tiroidita autoimună, hepatită autoimună etc.), nespecifice de organ - în acest caz, autoanticorpii pot ataca diferite organe si tesuturi (sclerodermie, LES, artrita reumatoida etc.) si mixti.

Declanșatorii care declanșează o cascadă de reacții imunopatologice pot fi infecțiile bacteriene și virale, expunerea la radiații, substanțele medicinale și toxice și stresul. O serie de boli autoimune sunt cauzate de factori ereditari. Multe boli ale sistemului imunitar din acest grup se caracterizează prin dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, erupții cutanate, creștere sau scădere în greutate, oboseală, sângerare crescută sau tendință la tromboză, febră, slăbiciune musculară. Majoritatea bolilor autoimune au un curs progresiv progresiv și, dacă sunt lăsate netratate, pot duce la dizabilitate severă.

Cele mai valoroase metode de diagnosticare a bolilor autoimune sunt testele de laborator care vizează detectarea autoanticorpilor la diferite țesuturi din sânge, complexe imune circulante, proteine ​​de fază acută, componente ale sistemului complement și markeri genetici. Deoarece mulți anticorpi nu sunt specifici pentru o anumită patologie, dar se găsesc într-o serie de boli ale sistemului imunitar, diagnosticul de laborator este întotdeauna completat de metode instrumentale (radiografie, ultrasunete, endoscopie, scintigrafie, biopsie etc.). În ultimii ani, s-au înregistrat progrese semnificative în tratamentul bolilor sistemului imunitar. Abordarea tradițională include terapia imunosupresoare, terapia antiinflamatoare cu corticosteroizi, terapia eferentă (hemodializă, hemossorbție). Dupa indicatii se efectueaza tratament chirurgical (splenectomie pentru anemie hemolitica, pericardectomie pentru pericardita autoimuna, tiroidectomie pentru tiroidita autoimuna etc.). Transplantul de celule stem hematopoietice autologe CD34+ deschide perspective foarte promițătoare.

Secțiunea „Boli imune” din ghidul „Frumusețe și medicină” conține o listă detaliată a imunodeficienței și patologiilor autoimune. După trecerea în revistă a acestora, cititorul va primi informații cuprinzătoare despre cauze, desigur, posibilități moderne de diagnosticare și tratare a bolilor.

Boli ale sistemului imunitar, lista Bolile și tulburările sistemului imunitar sunt clasificate în funcție de activitatea sistemului imunitar. Un sistem imunitar hiperactiv are la fel de mult potențial de a crea amenințări pentru sănătate ca un sistem imunitar subactiv. Următoarea este o listă a tulburărilor sistemului imunitar bazate pe activitatea sistemului imunitar Stări hiporeactive ale sistemului imunitar Condiții de imunodeficiență Imunodeficiență combinată severă SIDA (sindromul imunodeficienței dobândite) Hiperreactivitatea sistemului imunitar Alergie (cauzată fie de alimente sau medicamente, de mușcături de insecte, fie de o anumită substanță Anafilaxia Astm Boală autoimună Alte tulburări ale sistemului imunitar Sindromul Chediak-Higashi imunodeficiență variabilă comună febra fânului Virusul T-limfotrop uman de tip I sindromul hiperimunoglobulinemiei E) Sindromul de hiperimunoglobulinemie M)) Imunodeficiența primară Deficit selectiv de IgA alergie cutanată Agamaglobulinemie legată de X Stări de imunodeficiență Acesta este cel mai mare grup de boli ale sistemului imunitar, care include diferite boli care suprimă sistemul imunitar. Adesea cauza unei stări de imunodeficiență este o boală cronică de bază.Simptomele unei stări de imunodeficiență sunt aceleași cu cele ale bolii de bază. Imunodeficiență combinată- tulburări ereditare ale sistemului imunitar. Cauza imunodeficiențelor combinate este o serie de anomalii genetice, în special, cromozomul X. Mai multe tipuri de infecții recurente sunt frecvente la persoanele cu imunodeficiență combinată. În plus, sunt predispuși la boli de contact pentru meningită, pneumonie, rujeolă, varicela, candidoză bucală, herpes, boli de sânge etc. Bolile sistemului imunitar la copiii care suferă de imunodeficiență combinată devin evidente în primele 3 luni după naștere. . SIDA: HIV/SIDA este o deficiență severă a sistemului imunitar și una dintre principalele cauze de deces la nivel mondial. SIDA se formează în etapele ulterioare ale progresiei infecției cu HIV, când sistemul imunitar al organismului, după o deteriorare lentă, ajunge într-o stare de colaps complet. SIDA este considerată o boală cu transmitere sexuală care pune viața în pericol prin contact fizic, transfuzii de sânge, partajarea acelor și altele asemenea. Șansele de supraviețuire pentru pacienții cu SIDA sunt neglijabile dacă diagnosticul este pus într-o etapă ulterioară. Simptomele sistemului imunitar asociate cu SIDA variază de la răceală și gripă la pneumonie și cancer. Alergie: Alergia este răspunsul sistemului imunitar la substanțele în mod normal inofensive numite alergeni. Există mulți alergeni precum polenul, sporii de mucegai, latexul și unele alimente precum arahide sau medicamente precum penicilina care pot provoca alergii. În multe cazuri, există mai mult de un alergen responsabil pentru inducerea unei reacții alergice. Deși simptomele alergiei sunt adesea ușoare, este o idee bună să diagnosticați problema de bază. Șoc anafilactic:Șocul anafilactic este o formă extremă gravă de alergie. În această afecțiune, alergenii precum alimentele, medicamentele sau înțepăturile de insecte acționează ca un declanșator și determină persoana să experimenteze o serie de simptome fizice de disconfort. Mâncărimea, erupția cutanată, umflarea gâtului și scăderea tensiunii arteriale sunt câteva dintre simptomele comune ale anafilaxiei. Șocul anafilactic poate duce la o urgență dacă nu este diagnosticat și tratat prompt. Astm: astmul, o boală pulmonară cronică, baza bolii este inflamația căilor respiratorii. Alergenii, diverși iritanti sau chiar stimulenți precum activitatea fizică pot declanșa inflamații și pot cauza diferite probleme de respirație la o persoană.Simptomele astmului includ respirație șuierătoare, tuse, dificultăți de respirație, constricție în piept etc. Boală autoimună: Bolile autoimune sunt un grup de disfuncții ale sistemului imunitar în care celulele sistemului imunitar interpretează greșit semnalele și atacă celulele sănătoase din propriul corp. Bolile autoimune reprezintă o amenințare serioasă pentru sănătatea umană. Bolile autoimune pot fi considerate ca o categorie specială de tulburări imunitare. Sindromul Chediak-Higashi: Sindromul Chediak-Higashi este o tulburare autozomal recesivă rară cauzată de o mutație a genei LYST deplasarea lizozomilor). Acest sindrom se manifestă prin infecții purulente recurente, albinism parțial al ochilor și pielii; neutrofilele conțin granule citoplasmatice gigantice. Transplant de măduvă osoasă reușit. În plus, s-a dovedit că vitaminele naturale ajută sistemul imunitar dacă starea copilului nu este gravă. Imunodeficiență variabilă comună: Imunodeficiența variabilă comună se caracterizează prin niveluri scăzute de anticorpi în organism. Imunodeficiența variabilă comună apare în principal la adulți. Poate fi prezent la naștere, dar nu apare până la vârsta de 20 de ani. Simptomele variabile comune ale imunodeficienței includ infecții bacteriene ale urechii, sinusurilor, bronhiilor și plămânilor. Umflarea dureroasă a articulațiilor genunchiului, gleznei, cotului sau încheieturii mâinii, simptome generale de inflamație. Unii pacienți pot avea ganglioni limfatici sau spline mărite. febra fânului: Febra fânului este foarte asemănătoare cu alergiile, cauzată de particulele din aer precum polenul, sporii de mucegai, părul de animale. Febra fânului, numită și rinită alergică, este extrem de frecventă în lume. Simptomele includ nasul care curge, ochii lăcrimați, strănutul etc., care sunt foarte asemănătoare cu o răceală.Simptomele rămân atâta timp cât sunteți în contact cu alergenul. Urticarie (urticarie). Urticaria este o reacție acută a pielii la un alergen. .Alergenul este fie hrana, fie contactul cu o anumita planta. Pe suprafața pielii se formează vezicule. Aceste vezicule sunt adesea mâncărime și rotunde sau plate. Pe lângă mâncărimea crescută a pielii și vezicule, apar o erupție cutanată, umflarea buzelor, a limbii și a feței. Virusul T-limfotrop uman (retrovirus) și Virusul T-limfotrop uman (retrovirus) tip II (HIV). Cauza o patologie severă a sistemului imunitar uman. Cel mai frecvent în rândul consumatorilor de droguri și al persoanelor cu mai mulți parteneri sexuali. Persoanele cu ulcer genital și supraviețuitorii sifilisului sunt, de asemenea, predispuse la infecție cu virusuri limfotropice. Modul în care HIV se transmite prin contact sexual, transfuzie de sânge sau în timpul sarcinii de la mamă la făt. Sindromul hiper-IgE: sindromul hiperimunoglobulinemiei E sau sindromul lui Job, caracterizată prin niveluri crescute de IgE în serul sanguin. Sindromul hiper-IgE se caracterizează prin infecții stafilococice recurente, o erupție cutanată similară eczemei. Această tulburare genetică poate fi dominantă sau recesivă. Persoanele cu sindrom hiper-IgE dominant nu își pot pierde dinții de lapte și au două seturi de dinți. Sindromul hiper-IgM: Hiper-IgM este o boală rară a imunodeficienței. Cu hiper-IgM, sistemul imunitar nu poate genera IgA și IgGj. Cauza acestei boli este o genă defectă în celulele T. Din cauza acestui defect, celulele B nu primesc semnalul pentru a comuta genele de sinteză a imunoglobulinei de la anticorpi IgM la IgA și IgG și, astfel, continuă să sintetizeze anticorpi IgM. Imunodeficiența primară R: Bolile imunodeficienței primare sunt un grup de boli ale sistemului imunitar cauzate de anomalii genetice. În acest caz, oamenii se nasc cu un sistem imunitar defectuos. Simptomele și efectele sunt aceleași cu cele ale SIDA, dar spre deosebire de SIDA, cauza nu este dobândită, ci congenitală. Deficit selectiv de IgA: Aceasta este o imunodeficiență specială în care sistemul imunitar nu este capabil să genereze anticorpi din clasa IgA. Acești anticorpi protejează împotriva infecțiilor mucoasele care căptușesc gura și tractul gastrointestinal, o variantă a IgA - IgA secretorie.Evident, în absența IgA, mucoasele sunt deschise la infecții. Alergia cutanată: Alergia cutanată este similară cu orice altă alergie, cu singura diferență că reacția imunologică la alergen se realizează pe piele. e. Alergie – reactie a sistemului imunitar la anumite substante inofensive. Alergiile cutanate se caracterizează prin roșeață și mâncărime ale pielii, uneori vezicule și unele leziuni. Agamaglobulinemie legată de X: Agammaglobulinemia legată de X este o tulburare genetică în care capacitatea organismului de a lupta împotriva infecțiilor este afectată. Sistemul imunitar nu produce suficienți anticorpi pentru a lupta împotriva infecțiilor. Desigur, organismul devine victima multor infecții. Lista de mai sus a bolilor sistemului imunitar reflectă doar câteva dintre tulburările imune majore. Alături de bolile enumerate, există mai multe deficiențe imunitare genetice și dobândite care afectează milioane de oameni din întreaga lume. Deoarece sistemul imunitar ne protejează de diferite infecții și boli, se încearcă întărirea acestuia.

Alergie(din gr. allos - altul, ergon - acțiune) - o sensibilitate neobișnuită (creștetă) a organismului la efectele anumitor factori de mediu (substanțe chimice, microbi și produsele lor metabolice, alimente etc.). Astfel de factori (substanțe) se numesc alergeni.

Simptomele bolii foarte diverse și individuale, dar cele mai frecvente sunt următoarele: mâncărime, erupții cutanate, umflături, curge și tuse, tulburări gastro-intestinale.

Motivele. Principala cauză a alergiilor este un sistem imunitar slăbit, ceea ce duce la o sensibilitate crescută a organismului la o varietate de factori externi. Există (condiționat) mai multe grupe de alergeni: alergeni de uz casnic (praf de uz casnic, păr de animale de companie, vopsele, praf de spălat, produse cosmetice și parfumuri), alergeni alimentari (alimente, legume, fructe, diverși aditivi alimentari), medicamentele, alergeni industriali (diverși coloranți, crom, nichel, plumb, terebentină, uleiuri minerale, formol etc.).

Angina (din lat. angina, angere - a sufoca)- inflamația mucoasei faringelui cu afectarea amigdalelor palatine. Există amigdalita catarrală, foliculară și flegmă. Angina catarrală începe brusc și este însoțită de temperatură subfebrilă (37,0-37,1 ° C), stare generală de rău, modificări minore în compoziția sângelui. Amigdalita foliculară începe cel mai adesea cu frisoane, o creștere bruscă a temperaturii. Modificările în compoziția sângelui sunt mult mai semnificative decât în ​​cazul anginei catarale (leucocitoză mare și VSH). Amigdalita flegmoasă - inflamația acută purulentă a amigdalelor - este o complicație a uneia dintre primele două forme. Modificările din sânge corespund unui proces inflamator acut. Complicații posibile: reumatism, colecistită, meningită, nefrită etc.

Simptome. Durere la înghițire, stare de rău, febră, dificultăți de respirație.

Motivele. Angina este o boală infecțioasă. Sursa de infecție poate fi boli purulente ale nasului și sinusurilor sale paranazale, dinții cariați. Agenții cauzali ai infecției sunt cel mai adesea stafilococii, streptococii, pneumococii. Vremea rece, ploioasă, curentele de aer sau fumatul intens pot provoca, de asemenea, inflamarea membranelor mucoase din gât.

Boala Crohn O tulburare inflamatorie a intestinului, numită și colită granulomatoasă. Aceasta este o boală autoimună tipică în care organismul începe să „lupte” împotriva propriilor intestine. Există o leziune inflamatorie a tractului digestiv (de la gură până la anus). Forma cronică a bolii provoacă adesea blocaj intestinal parțial.

Simptome. Diaree cronică, dureri în abdomenul superior și inferior, febră, absorbție slabă, scăderea performanței, a apetitului și a greutății.

Motivele. Încă rămâne neclar.

Astm bronsic- o boală infecțio-alergică a căilor respiratorii, care se caracterizează prin atacuri alternante de sufocare, care au forță și durată diferită. În timpul atacurilor de astm bronșic, se observă un spasm al bronhiilor mici, ceea ce duce la accesul redus de aer. Crizele de astm apar cel mai adesea brusc și se exprimă prin inhalare dificilă de aer; respirația devine șuierătoare, fața devine albăstruie, există o senzație dureroasă de sufocare, venele de la gât se umflă. Până la sfârșitul atacului, se secretă spută vâscoasă, tusea devine umedă. Odată cu evoluția acută a bolii, poate exista o așa-numită afecțiune astmatică (astm prelungit), când poate trece un timp destul de lung înainte de sfârșitul atacului (uneori câteva zile).

Datorită sensibilității individuale, un atac poate fi declanșat de unii alergeni specifici (păr de animale, polen plante cu flori, poluarea cu gaze etc.), precum și o stare de teamă și anxietate, schimbări de temperatură și alte situații extreme. Bolile infecțioase ale organelor respiratorii, în special, bronșita, sunt de asemenea importante.

Simptome. Tuse, dificultăți de respirație, senzație de apăsare în piept, senzație dureroasă de sufocare.

Motivele. Poluarea mediului, lucrul cu substanțe chimice nocive, slăbirea sistemului imunitar, dezvoltarea bolilor infecțioase, predispoziția ereditară.

lupus- boală cronică (rareori acută) a pielii. Există lupus eritematos, lupus vulgar (tuberculos). Lupusul este o boală autoimună tipică care este diagnosticată prin prezența anticorpilor în sângele unei persoane care sunt de obicei absenți la persoanele sănătoase.

Simptome. Apariția pe piele (adesea pe față) a unei erupții cutanate roșii și a pielii neguoase (în cazul lupusului tuberculos) pe mâini. Cu această boală, pot fi afectate și alte organe, de exemplu mușchiul inimii, rinichii și articulațiile.

Motivele bolile de lupus eritematos nu sunt suficient de clare; pot fi diferite infecții, boli ale glandelor endocrine. Lupusul eritematos apare la persoanele care sunt hipersensibile la lumina soarelui.

Cauza principală a tuberculozei lupusului este pătrunderea directă a bacililor tuberculoși în pielea umană, rezistența organismului redusă (în special a copiilor) din cauza infecțiilor acute precum rujeola, scarlatina etc. Locuitorii din regiunile nordice au mai multe șanse de a face lupus.

Hepatita A(din gr. hepar - ficat) - inflamatie a ficatului. Complicațiile grave după această boală sunt rare. După o boală, o persoană dezvoltă o imunitate puternică.

Simptome. După perioada de incubație, care durează de la 15 la 40 de zile, temperatura unei persoane crește, apetitul scade, apare indigestia și se dezvoltă slăbiciune. După aproximativ o săptămână, pielea capătă o nuanță gălbuie care poate rezista până la trei săptămâni.

Motivele. Prezența unui virus de tip A și imunitatea afectată. Infecția cu hepatita A se produce prin alimente sau apă contaminate de o persoană bolnavă sau de un purtător de virus, mai ales în locurile cu salubritate slabă.

Diateza alergică(din gr. diateză - predispoziție) - predispoziție ereditară a organismului la boli alergice. Cu această boală, există leziuni ale membranelor mucoase, ale sistemului limfatic (ganglioni limfatici măriți, amigdale). Poate exista astm bronșic, febra fânului.

Simptome. Apariția erupției de scutec pe piele, seboree pe scalp, limba „geografică”.

Motivele. Hipersensibilitate moștenită sau dobândită a organismului la anumite substanțe: polen, ouă, citrice etc.

diateză limfatică- insuficienta ereditara a sistemului limfatic.

Simptome. Ganglionii limfatici măriți, slăbirea amigdalelor, recreșterea adenoidelor. Rezistență foarte scăzută la orice infecții.

Motivele. Scăderea funcției glandei timus - organul principal care controlează formarea limfocitelor.

Colpită (vaginită)(din gr. kolpos sau lat. vagin - vagin) - inflamatie a membranei mucoase a vaginului.

Simptome. Mâncărime severă, arsură și/sau senzație de iritație, secreții vaginale neobișnuite, durere în timpul urinării.

Motivele. Infecție bacteriană sau fungică, deficiență de vitamina B, infecție helmintică, iritație de la dușuri frecvente, utilizarea spray-urilor deodorante. Vaginita infecțioasă este cel mai adesea cauzată de prezența în vagin a Trichomonas, gonococ sau a altor microorganisme care provoacă boli cu transmitere sexuală.

Urticarie- o boală de piele rezultată din eliberarea histaminei.

Simptome. Boala este însoțită de o erupție cu mâncărime, dezvoltarea rapidă a edemului oricărei părți a corpului.

Motivele. O reacție alergică a organismului la anumiți alergeni. Pot fi foarte diverse: căpșuni, ciocolată, citrice; antibiotice, medicamente hormonale; mușcăturile de insecte etc. Cauza urticariei poate fi diferite boli interne (diabet zaharat, boli ale ficatului, rinichilor etc.); traume psihice.

leucemie(din gr. leukos - alb) - tumori ale sistemului hematopoietic care decurg din celulele hematopoietice si care afecteaza maduva osoasa. Leucemiile sunt împărțite în acute și cronice.

Simptome. Toate leucemiile acute se caracterizează prin slăbiciune în creștere, „fără cauza”, stare de rău, dificultăți de respirație, amețeli din cauza anemiei. Poate exista o creștere a ganglionilor limfatici, a ficatului, a splinei. În leucemia cronică, este posibil să vorbim despre o schimbare în organism numai după efectuarea unui test de sânge adecvat.

Motivele. Factori care duc la modificări ale compoziției și structurii aparatului cromozomial. Aceștia pot fi factori ereditari și dobândiți, de exemplu, ca urmare a iradierii, a expunerii la niște mutageni chimici.

Limfom(din lat. limfa - umezeală, gr ... oma - sufix în numele tumorilor) - o tumoare malignă a ganglionilor limfatici. Boala poate afecta fie mai multe grupuri de ganglioni limfatici, fie poate fi limitată la oricare, de exemplu, amigdalele.

Simptome. Pacientul are de obicei ganglioni limfatici umflați, pierdere generală în greutate, febră și transpirație abundentă.

Motivele. Etiologia este necunoscută. Există opinia că viruși precum Einstein-Barr joacă un anumit rol.

Miopatie(din Gr. mys - muşchi, patos - suferinţă, boală) - orice boală musculară. Miopatiile sunt de obicei împărțite în ereditare și dobândite. Miopatiile dobândite includ, de exemplu, polimiozita.

Simptome. Slăbirea și pierderea notabilă a mușchilor, care poate fi însoțită de durere și tensiune.

Motivele. Reducerea elementelor țesutului muscular, menținând în același timp structura și funcția nervului motor periferic.

Psoriazis(din gr. psora - scabie) - lichen solzoasa, o boala cronica necontagioasa frecventa care afecteaza pielea, unghiile, articulatiile.

Simptome. Formarea pe piele a unor mici noduli individuali de culoare roz sau roșie, acoperiți cu solzi alb-argintii, ușor detașabili. Erupțiile cutanate cresc treptat în dimensiune, se contopesc unele cu altele, formând plăci de diferite dimensiuni.

Motivele. Traumă nervos-psihică, abuz de alcool, încălcarea dietei, metabolismul.

Artrita reumatoida(din Gr. rheumatismos - răspândire, artron - articulație) - artrită inflamatorie, care duce la deteriorarea și distrugerea cartilajelor și țesutului din jurul articulației. Această boală este autoimună.

Simptome. Articulația devine inactivă, se umflă; pacientul se simte adesea obosit; există dureri severe la nivelul articulațiilor.

Motivele. Infecție bacteriană, virală sau fungică. Artrita poate fi de natura neinfectioasa (artrita) si apare ca urmare a unor traumatisme, boli alergice, tulburari metabolice, ca urmare a unor situatii stresante sau ca urmare a lipsei de vitamine.

SIDA(sindromul imunodeficienței dobândite) - suprimarea răspunsului imun în corpul uman.

Simptome.În corpul unei persoane bolnave, se dezvoltă o infecție acută, sistemul limfatic este afectat. Această boală se caracterizează prin febră intermitentă, scădere semnificativă în greutate, diaree și oboseală.

Motivele.Înfrângerea organismului de către virusul imunodeficienței umane, care are un efect distructiv asupra limfocitelor. Infecția apare în principal prin contact sexual (în timpul contactelor homo- și heterosexuale). Alte căi posibile sunt prin sânge contaminat și produse din sânge și de la o mamă bolnavă la copilul ei în timpul nașterii.

CFS (sindromul oboselii cronice)- o boală care a devenit foarte răspândită în vremea noastră. Criteriul de diferențiere a CFS de boli similare este o senzație constantă de oboseală care nu dispare după somn și rămâne severă chiar și după o scădere a activității zilnice.

Simptome. Dureri la nivelul mușchilor și articulațiilor, anxietate și frică, depresie, tulburări de concentrare, febră, dureri de cap, iritabilitate, scăderea apetitului, infecții recurente ale tractului respirator superior, sensibilitate crescută la căldură și lumină, tulburări de somn.

Motivele. Nu a fost încă pe deplin stabilit, dar mulți experți consideră că cauza sunt defecte ale sistemului imunitar, dereglarea tensiunii arteriale.

Sinuzită (din latină sinus - îndoire, curbură)- Boala inflamatorie a sinusurilor paranazale. Distingeți sinuzita frontală și sinuzita. Sinuzita poate fi acută sau cronică.

Simptome. Febră, tuse, dureri de cap, dureri în urechi și oasele feței, presiune la nivelul craniului, dificultăți de respirație, scurgeri nazale, scăderea sau pierderea temporară a mirosului.

Motivele. Infecția cavității nazale, ai cărei agenți cauzali sunt bacterii sau viruși. Imunitatea redusă este principala cauză a sinuzitei.

Sclerodermie (din gr. skleros - tare, derma - piele)- compactarea si scleroza tesutului conjunctiv. Boala se poate răspândi la orice organ, inclusiv la piele, inimă, plămâni, rinichi.

Simptome. În sclerodermia localizată, pe piele apar plăci dure, de culoarea fildeșului, ceară, care pot dispărea de la sine în timp. Dar boala se poate răspândi în tot corpul uman, afectând treptat toate organele interne.

Motivele. Unii experți consideră că anumiți viruși sunt cauza acestei boli. Ca factori provocatori pot fi hipotermia, traumatismele, infecția, vaccinarea.

Eczemă (de la gr. ekzema - coșuri, erupții cutanate)- inflamatia straturilor superficiale ale pielii de natura neuro-alergica. Există eczeme adevărate, microbiene, seboreice și profesionale.

Simptome. Arsură, durere, mâncărime, vezicule mici multiple, prezența solzilor. În unele cazuri, se observă eczemă plângătoare.

Motivele. predispoziție ereditară; intoleranță la anumite substanțe, medicamente și produse; stres sever.