Anticorpii au două funcții: legarea antigenuluiși efector (cauza cutare sau acel răspuns imun, de exemplu, începe schema clasica activarea complementului).
Imunitate înnăscută: celule cu un apetit mare
În cazul infecției sau inflamației, numărul crește semnificativ, ceea ce poate fi recunoscut de medic în tabloul sanguin al pacientului. Leucocitele sunt formate din trei subgrupe importante: celulele care alăptează și limfocitele T și B, numite celule T și celule B. Celulele care alăptează aparțin imunității înnăscute. La nouă săptămâni de la fertilizare, primele celule de apărare pot fi găsite la fătul uman. Ele reacționează rapid, dar nespecific, la substanțele care sunt străine organismului. Adică, celulele de hrănire reacţionează întotdeauna la fel de puternic de fiecare dată când intră în contact cu un corp străin.
Anticorpii sunt sintetizați de celulele plasmatice, care devin niște limfocite B, ca răspuns la prezența antigenelor. Pentru fiecare antigen se formează plasmocite specializate corespunzătoare acestuia, producând anticorpi specifici acestui antigen. Anticorpii recunosc antigenele prin legarea de un epitop specific - un fragment caracteristic al lanțului de aminoacizi de suprafață sau liniar al unui antigen.
Căci, spre deosebire de dobândit, imunitatea înnăscută nu este capabilă să învețe. Figura 1: Celulele care alăptează care infectează intrușii, îi dizolvă și prezintă structuri externe pe suprafața lor. Celulele mari de hrănire în mișcare sunt numite și monocite. Când migrează în țesuturi, se dezvoltă în macrofage. Agenții patogeni nedoriți sunt fagocitați de ei, adică înconjoară corpul străin și îl dizolvă. În plus, ei alertează alți atacatori asupra atacatorului. În acest scop, celulele nutritive migrează cu prada către ganglionii limfatici.
Anticorpii sunt compusi din doua lanturi usoare si doua grele. La mamifere se disting cinci clase de anticorpi (imunoglobuline) - IgG, IgA, IgM, IgD, IgE, care diferă între ele prin structura și compoziția de aminoacizi a lanțurilor grele și în funcțiile efectoare îndeplinite.
Studiază istoria
Primul anticorp a fost descoperit de Bering și Kitazato în 1890, dar la acel moment nu se putea spune nimic cert despre natura antitoxinei tetanos descoperite, în afară de specificitatea și prezența sa în serul unui animal imunitar. Abia în 1937 - studiile lui Tiselius și Kabat - au început să studieze natura moleculară a anticorpilor. Autorii au folosit metoda electroforezei proteinelor și au demonstrat o creștere a fracției gamma-globuline din serul sanguin al animalelor imunizate. Adsorbția serului de către antigenul luat pentru imunizare a redus cantitatea de proteine din această fracție la nivelul animalelor intacte.
Antigenul, adică marca de recunoaștere a corpului străin este plasată pe suprafața celulelor celulelor de hrănire și astfel introdusă în celule speciale. Apoi pot viza în mod specific agentul patogen. Figura 2: Celulele gazdă indică celule T-helper pentru agenți patogeni. Ca rezultat, celulele helper emit mesageri, care la rândul lor formează celule B.
Celulele libere nu numai că elimină corpurile străine, dar creează, de asemenea, țesut de cadavre și resturi celulare din organism ca colectare a deșeurilor corporale. Unii atractanți, care sunt secretați de țesutul deteriorat, oferă celulelor gigantice o cale către locul inflamației.
Structura anticorpilor
Anticorpii sunt glicoproteine relativ mari (~ 150 kDa - IgG) cu o structură complexă. Ele constau din două lanțuri grele identice (lanțuri H, constând la rândul lor din VH, CH 1, o balama, domenii CH 2 și CH 3) și două lanțuri uşoare identice (lanțuri L formate din domenii VL - și CL -). ). Oligozaharidele sunt atașate covalent de lanțuri grele. Anticorpii pot fi scindați în doi Fab folosind papain proteaza. legarea fragmentului de antigen- fragment de legare a antigenului) și unul (ing. fragment cristalizabil- un fragment capabil de cristalizare). În funcție de clasă și de funcțiile pe care le îndeplinesc, anticorpii pot exista atât sub formă monomerică (IgG, IgD, IgE, IgA seric), cât și sub formă oligomerică (IgA dimer-secretoare, pentamer - IgM). În total, există cinci tipuri de lanțuri grele (lanțuri α-, γ-, δ-, ε- și μ) și două tipuri de lanțuri ușoare (lanț κ și lanț λ).
Figura 3: Celulele B produc anticorpi specifici după contactul cu agenții patogeni. Granulocitele semnificativ mai mici sunt, de asemenea, celule hrănitoare. Ele conțin numeroase enzime care arată ca granule la microscop. Cu ajutorul acestor enzime, ele bombardează celulele străine și, prin urmare, dizolvă pereții celulari. Este mai dificil pentru sistemul imunitar să recunoască celulele infectate cu virus și să poarte viruși în locul propriului genom. Celulele ucigașe naturale, care aparțin și imunității înnăscute, sunt active împotriva unor astfel de celule corporale deghizate.
Clasificarea lanțului greu
Există cinci clase ( izotipuri) imunoglobuline, care diferă:
- secvența de aminoacizi
- greutate moleculară
- încărca
Clasa IgG este clasificată în patru subclase (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4), clasa IgA - în două subclase (IgA1, IgA2). Toate clasele și subclasele constituie nouă izotipuri care sunt prezente în mod normal la toți indivizii. Fiecare izotip este definit de secvența de aminoacizi a regiunii constante a lanțului greu.
Enzimele susțin celulele imunitare
De asemenea, atacă celulele canceroase ale corpului, care degenerează, modificând genotipul. FIG. 4: Celulele Bret pot recunoaște și distruge mai ușor complexele antigen-anticorp. Pe lângă celulele imunitare, enzimele care fac parte din așa-numitul sistem de complement pot deveni active și împotriva intrușilor. Ca și celulele care alăptează, sistemul complementului face parte din imunitatea înnăscută, care atrage imediat atenția împotriva corpurilor străine, dar acționează nespecific. Sistemul de complement include aproximativ 20 de enzime speciale.
Funcțiile anticorpilor
Imunoglobulinele tuturor izotipurilor sunt bifuncționale. Aceasta înseamnă că orice tip de imunoglobulină
- recunoaște și leagă antigenul și apoi
- intensifică distrugerea și/sau îndepărtarea complexelor imune formate ca urmare a activării mecanismelor efectoare.
O regiune a moleculei de anticorp (Fab) determină specificitatea sa antigenică, în timp ce cealaltă (Fc) îndeplinește funcții efectoare: legarea la receptorii care sunt exprimați pe celulele corpului (de exemplu, fagocite); legarea la prima componentă (C1q) a sistemului complementului pentru a iniția calea clasică a cascadei complementului.
Proteinele reglatoare asigură activarea enzimelor la nevoie, dar și dezactivarea din nou. Acest lucru împiedică enzimele să fie direcționate împotriva propriului corp. Sistemul poate fi alertat în trei moduri: Enzimele se pot lega direct de antigenele invadatoare, deoarece își recunosc structura într-un mod similar cu celulele nutriționale. Ele pot fi, de asemenea, activate de o enzimă din ficat și, în plus, prevenite de anticorpii unui anumit sistem de apărare.
Când enzimele se leagă de bacterii, celelalte enzime complement devin active din nou. Sistemul de complement poate ucide direct celulele nedorite prin distrugerea pereților lor celulari. În plus, celulele de hrănire avertizează intrușii și cresc activitatea celulelor gigantice. Aceasta arată cum răspunsurile imune individuale sunt interconectate și se sprijină reciproc în activitatea lor.
Specificitatea anticorpilor
Înseamnă că fiecare limfocit sintetizează anticorpi cu o singură specificitate specifică. Și acești anticorpi sunt localizați pe suprafața acestui limfocit ca receptori.
Experimentele arată că toate imunoglobulinele de suprafață ale unei celule au același idiotip: atunci când un antigen solubil, similar flagelinei polimerizate, se leagă de o anumită celulă, atunci toate imunoglobulinele de suprafață celulară se leagă de acest antigen și au aceeași specificitate, adică acelasi idiotip.
Proteinele de apărare reacţionează rapid
Împingând celulele de hrănire împotriva intrusului, ele eliberează un mesager chimic, interleukina. Stimulează producția de numeroase proteine în ficat și macrofage. Aceste proteine produse imediat sunt denumite proteine de fază acută. Astfel, ele activează sistemul complementului și par să mărească, de asemenea, eficacitatea celulelor imune pentru apărarea specifică. Proteinele de fază acută joacă și ele un rol în procesul de inflamație: pot promova, dar și atenua.
Protecția nespecifică nu este adesea suficientă pentru a combate complet bolile dureroase. Cu toate acestea, mai întâi este necesar să se creeze protecție împotriva unei imunități specifice mai puternice. Celulele originale sunt limfocite, dintre care o persoană sănătoasă are aproximativ 10 trilioane. În fiecare zi, un miliard de limfocite noi sunt produse pentru a înlocui substanța consumată. Ele se formează ca niște celule de hrănire în măduva osoasă, dar se dezvoltă în locuri diferite în forme diferite: În glanda timus, o glandă mică din spatele sternului, ele devin celule T și măduva osoasă în celulele B.
Antigenul se leagă de receptori, apoi activează selectiv celula cu formarea unui număr mare de anticorpi. Și deoarece celula sintetizează anticorpi cu o singură specificitate, această specificitate trebuie să coincidă cu specificitatea receptorului de suprafață inițial.
Specificitatea interacțiunii anticorpilor cu antigenele nu este absolută; aceștia pot, în diferite grade, să reacționeze încrucișat cu alți antigeni. Antiserurile crescute la un singur antigen pot reacţiona cu un antigen înrudit purtând unul sau mai mulţi determinanţi aceiaşi sau similari. Prin urmare, fiecare anticorp poate reacționa nu numai cu antigenul care a determinat formarea lui, ci și cu alte molecule, uneori complet neînrudite. Specificitatea anticorpilor este determinată de secvența de aminoacizi a regiunilor lor variabile.
Negați la fel de important ca și sprijinul
Celulele T controlează răspunsul imun. Ei sunt specializați în alte subgrupe: celule ajutătoare și celule ucigașe, acestea din urmă numite și celule citotoxice. Celulele T helper devin active atunci când antigenele le sunt furnizate prin hrănirea celulelor. Această diviziune a muncii are un sens complet diferit. Pentru mulți agenți patogeni, virușii invadează celulele organismului și pot fi luptați doar prin distrugerea celulelor infectate.
Mesagerii controlează cooperarea
Ambele subgrupuri produc mesageri chimici cu efecte diferite. Cu toate acestea, acest lucru afectează negativ boală autoimună... Până acum, însă, acest lucru a fost demonstrat doar în experimente pe animale. În experimente, cercetătorii au descoperit că celulele B pot activa și inhiba celulele T. Acest lucru arată încă o dată cât de precise sunt reacțiile individuale. sistem imunitar coordonate între ele. Un alt grup de limfocite T, celulele T ucigașe, recunoaște celulele a căror suprafață se schimbă infectie virala sau cancer.
Teoria reproducerii clonale:
- Anticorpii și limfocitele cu specificitatea dorită există deja în organism înainte de primul contact cu antigenul.
- Limfocitele, care sunt implicate în răspunsul imun, au receptori specifici antigenului pe suprafața membranei lor. În limfocitele B, receptorii sunt molecule cu aceeași specificitate ca și anticorpii, pe care limfocitele le produc și le secretă ulterior.
- Orice limfocit poartă receptori cu o singură specificitate pe suprafața sa.
- Limfocitele cu antigen trec prin stadiul de proliferare și formează o clonă mare de plasmocite. Celulele plasmatice sintetizează anticorpi numai cu specificitatea pentru care a fost programat limfocitul precursor. Semnalele pentru proliferare sunt citokinele secretate de alte celule. Limfocitele pot secreta ele însele citokine.
Variabilitatea anticorpilor
Anticorpii sunt extrem de variabili (în corpul unei persoane pot exista până la 108 variante de anticorpi). Toată diversitatea anticorpilor provine din variabilitatea atât a lanțurilor grele, cât și a lanțurilor uşoare. Anticorpii produși de acest sau acel organism ca răspuns la anumiți antigeni se disting:
Ei sunt specializați în uciderea unor astfel de celule infectate sau degenerate. În acest scop, ei eliberează substanțe chimice care dizolvă pereții celulari ai celulelor infectate din organism și astfel le ucid. Deoarece celulele imune însele sunt active în apărare, care este mediată de celulele T, este menționată și imunitatea celulară sau imunitatea celulară. Celulele B apar ca celule T din celulele stem din măduva osoasă. Cu toate acestea, ele se maturizează în măduva osoasă. Cu ajutorul semnalelor de la celulele măduvei osoase, fiecare celulă B formează un receptor specific, pe care îl poartă pe suprafața celulei.
- izotipic variabilitate - manifestată în prezența unor clase de anticorpi (izotipuri), care diferă prin structura lanțurilor grele și oligomericitate, produse de toate organismele unei specii date;
- alotipic variabilitatea - manifestată la nivel individual în cadrul unei specii date sub formă de variabilitate a alelelor imunoglobulinelor - este o diferență determinată genetic a unui organism dat față de altul;
- Idiotipic variabilitate – manifestată prin diferența de compoziție de aminoacizi a situsului de legare a antigenului. Aceasta se referă la domeniile variabile și hipervariabile ale lanțurilor grele și ușoare aflate în contact direct cu antigenul.
Controlul proliferării
Cel mai eficient mecanism de control este că produsul de reacție servește simultan ca inhibitor al acestuia. Acest tip de feedback negativ apare în producția de anticorpi. Acțiunea anticorpilor nu poate fi explicată pur și simplu prin neutralizarea antigenului, deoarece moleculele întregi de IgG suprimă sinteza anticorpilor mult mai eficient decât fragmentele F (ab ") 2. , IgG și Fc - receptori de pe suprafața celulelor B. Injectarea de IgM îmbunătățește Răspunsul imun.Deoarece anticorpii acestui izotip particular apar mai întâi după introducerea antigenului, ei sunt atribuiți unui rol de amplificare într-un stadiu incipient al răspunsului imun.
Fiecare receptor recunoaște și se leagă de o structură externă foarte specifică. Dacă un intrus adecvat intră în receptor, celula B se împarte iar și iar într-un timp foarte scurt și intră în celula plasmatică. Această plasmă poate produce o cantitate imensă de anticorpi corespunzători. Anticorpii nu sunt altceva decât o formă solubilă a unui receptor specific al celulei B. O singură celulă B poate elibera peste 10 milioane de anticorpi pe oră și poate produce peste 100 de milioane de anticorpi diferiți.
Anticorpii atrag celulele nutritive și enzimele
Deoarece anticorpii plutesc liber în sânge, această protecție se mai numește și imunitate umorală, din engleză umor = lichide. Anticorpii sunt aplicați antigenului corespunzător, îl neutralizează sau facilitează degradarea acestuia. Anticorpii înșiși pot marca și reține doar agenții patogeni. Eliminați alți factori ai sistemului imunitar. Astfel, sistemul de complement, precum și celulele de hrănire sunt incluse între paranteze drepte folosind un complex antigen-anticorp. Cu toate acestea, ambele funcționează independent de protecția specifică.
Care sunt aceste celule plasmatice care produc anticorpi și poate fi considerată celula plasmatică cea mai importantă celulă a sistemului imunitar?
Care sunt aceste celule plasmatice care produc anticorpi? Știau deja despre ei pe vremea lui Mechnikov sau a fost o descoperire ulterioară?
Anticorpi
Mai târziu, desigur. Acestea sunt progrese în noua imunologie. Cercetătorul suedez Astrid Fagreus a sugerat în 1948 că anticorpii sunt produși de celulele plasmatice. Acest lucru a fost dovedit în cele din urmă de celebrul imunolog american Albert Koons în urmă cu doar 20 de ani, în 1956.
Cu toate acestea, atunci când anticorpii aderă la agentul ofensator, sistemul complementului și celulele nutriționale răspund mult mai repede. Sunt cunoscute astăzi cinci clase diferite de anticorpi, numite și imunoglobuline. Imunoglobulinele din clasa M joacă un rol special în prima apărare împotriva agenților patogeni. Anticorpii din această clasă se găsesc cel mai adesea în sânge.
Acest lucru protejează copilul nenăscut de infecțiile aflate deja în corpul mamei. Acest lucru servește probabil la stimularea producției de anticorpi suplimentari. Se leagă de mastocite și le stimulează să elibereze mediatori inflamatori, cum ar fi histamina. Anticorpii provoacă în principal agenți patogeni în afara celulelor corpului, cum ar fi bacteriile din sânge sau alte fluide corporale. Celulele T, pe de altă parte, luptă împotriva agenților patogeni care invadează celulele corpului, virușii sau anumite bacterii, cum ar fi bacilii tuberculi.
- Nu. Celulele principale sunt recunoscute chiar mai târziu.
- Ce sunt aceste celule?
- Acestea sunt limfocite.
Dacă nu țineți cont de globulele roșii care transportă oxigen, atunci toate celelalte celule sanguine au culoare alba... Se numesc leucocite, adică celule albe. Din toate celulele albe, 30% sunt limfocite. Limfocit tradus în rusă înseamnă „celulă limfatică”.
Unele celule T și B devin și celule circulante, care circulă în sânge și în sistemul limfatic. Ei stochează toate informațiile de la agenții patogeni pe care organismul trebuia să îi protejeze. Dacă se regăsește același agent patogen, celulele de memorie asigură producerea imediată a anticorpilor corespunzători. Intrusul poate fi apoi oprit înainte de a provoca orice disconfort. Când corpul nostru suferă deja de boli precum rujeola, rubeola sau varicela, de obicei nu observăm că agenții patogeni s-au instalat din nou.
Un organism sănătos se poate apăra împotriva majorității agenților patogeni. Prin urmare, merită să faci ceva pentru un sistem imunitar stabil și intact. Osteomieloscleroza, sau mieloscleroza, este o tulburare a măduvei osoase care provoacă o deficiență severă a celulelor sanguine, în special a celulelor roșii.
În toate țesuturile corpului nostru, pe lângă sânge, circulă limfa. Prin vasele limfatice, intră în ganglionii limfatici și de acolo este colectat într-un singur vas mare - ductul toracic, care curge în fluxul sanguin lângă inimă însăși. Nu există celule roșii din sânge în limfă. Numai limfocite.
În urmă cu exact trei sute de ani, celebrul olandez Anthony Leeuwenhoek și-a creat „microscopul”. Primele obiecte ale observațiilor sale au fost o picătură de apă de ploaie și o picătură de sânge. El a descoperit bile roșii de sânge - eritrocitele, care alcătuiesc cea mai mare parte a celulelor sanguine. La mai puțin de o sută de ani mai târziu, au fost descoperite globule albe. Sunt de aproape o mie de ori mai puține decât eritrocite, dar totuși sunt o mulțime. Un gram de sânge conține 4-5 miliarde de globule roșii și 6-8 milioane de leucocite.
Măduva osoasă este locul din organism unde celulele sanguine se formează și se maturizează de obicei în etape. Celulele stem produc celule roșii și albe din sânge, precum și celule care produc trombocite. Originea bolii este o modificare canceroasă a unei astfel de celule stem din sânge. Acest lucru este valabil și pentru leucemia mieloidă cronică sau policitemia vera. Osteomieloscleroza poate să semene uneori cu aceste boli în stadiu incipient. Cu toate acestea, în cursul bolii, apare o boală de proliferare a țesutului conjunctiv bogat în substanță fibroasă, care suprimă astfel din ce în ce mai mult formarea sângelui în măduva osoasă.
Leucocitele sunt împărțite în două grupuri principale. Celulele din primul grup alcătuiesc aproximativ 2/3 și se caracterizează prin faptul că nu au nuclei rotunzi, ci segmentați. Celulele din al doilea grup au nuclei absolut rotunzi, care ocupă cea mai mare parte a celulei. Primele sunt de fapt leucocite, iar cele din urmă se numesc limfocite.
La sfârșitul secolului trecut, Mechnikov a descoperit că leucocitele protejează organismul prin devorarea particulelor străine. Spre deosebire de fagocitele mari de țesut - macrofage, el le-a numit fagocite mici - microfage. Dar ceea ce fac limfocitele a devenit cunoscut în urmă cu doar 15 ani.
Cât de ușor răsfoim istoria! În urmă cu trei sute de ani, au fost descoperite primele celule roșii din sânge, acum două sute de ani - leucocite, acum o sută de ani - limfocite. Muncă asiduă, căutare, ingeniozitate, controversă, zece generații de cercetători! Și avem o jumătate de pagină de text tipărit.
Inspecţie
Există două milioane de limfocite în fiecare gram de sânge. Ce fac ei? Această întrebare a fost pusă de sute de cercetători. Profesorul James Gowens de la Oxford, care a făcut mai mult decât oricine altcineva pentru a descoperi funcțiile acestor celule, îl citează pe celebrul patolog Arnold Rich: „Limfocitele sunt observatori flegmatici ai activității violente a fagocitelor”. Aceasta a fost una dintre credințele comune. Într-adevăr, celule foarte mici, cu diametrul de 6-8 microni, puțin mai mari decât propriul nucleu (aproape un nucleu!), care nu au mobilitate activă, dar aproape întotdeauna se acumulează în jurul focarului inflamator, în care funcționează fagocitele, devorând tot ce străin. sau pe moarte.
A existat și o altă părere. Funcția de hrănire a altor celule a fost atribuită limfocitelor. Au fost numite chiar trofocite - celule de hrănire.
Mulți credeau că tot felul de alte celule apar din limfocite - țesut conjunctiv, ficat, plămân etc. „Vechea literatură”, scrie Gowens, „este plină de dovezi contradictorii că limfocitele mici pot fi convertite în eritrocite, granulocite, monocite, fibroblaste. , plasmocite etc. Un cinic a remarcat odată că toate celulele, cu excepția celulelor sistem nervos, la un moment dat sau altul au fost considerate ca derivați ai limfocitelor!”
Limfocitul este cu adevărat o celulă misterioasă, atâta timp cât a reușit să-și păstreze secretul în fața sagacității științei până în anii 60 ai secolului XX! La începutul anilor 69, au apărut dovezi incontestabile că toate reacțiile imune specifice - producerea de anticorpi, respingerea țesuturilor sau organelor transplantate, protecție antivirală - sunt efectuate de limfocite.
Să ne uităm la asta folosind exemplul cercetării lui James Gowens. În acei ani, avea un laborator mic la Universitatea Oxford. Într-una din încăperile cu ferestre străvechi translucide, se afla o mașină-uneltă pe care o construise în centru pe o masă. Partea principală a mașinii este un cilindru din plexiglas. Un șobolan este fixat inteligent în căciula de sus. Există o tăietură pe gâtul șobolanului. Un tub subțire transparent iese prin incizie în corp. Picături albe mici picura din tub tot timpul.
Dr. Gowens a introdus un tub în vasul limfatic principal - canalul toracic - și drenează limfa. Lasa sobolanul fara limfocite. După aceea, o imunizează cu celule străine - eritrocite de oaie. Ar trebui dezvoltați anticorpi împotriva globulelor roșii de miel. El examinează sângele șobolanului o dată, de două ori, de trei ori... Nu există anticorpi! Apoi ia un alt șobolan fără limfocite și îi returnează limfocitele în sânge. Imunizează și detectează cantitatea normală de anticorpi.
Aceasta înseamnă că fără limfocite nu pot fi produși anticorpi.
A doua cercetare. Gowens iradiază un șobolan cu raze X. Multe sisteme sunt afectate de radiații, la fel și sistemul imunitar. Animalul nu produce anticorpi. Șobolanul iradiat a fost injectat cu eritrocite de berbec, fără anticorpi. La un alt șobolan iradiat, eritrocitele de berbec au fost injectate împreună cu limfocite de la un șobolan sănătos, fiind prezenți anticorpi.
Aceasta înseamnă că capacitatea de a produce anticorpi poate fi transferată unui alt organism cu limfocite. Memoria antigenului este transferată și cu limfocitele. Dacă aceste celule sunt prelevate de la un animal care a fost deja imunizat cu eritrocite de berbec înainte, atunci la animalul iradiat vor asigura producția de mai mulți anticorpi. Parcă l-am imunizat din nou.
Al treilea studiu se referă la mecanismul de respingere a țesuturilor străine transplantate. La începutul anilor 1960, era bine cunoscut faptul că primul transplant de piele imunizează organismul, iar al doilea lambou este respins de două ori mai repede decât primul. Dar de ce? Au crezut că este opera anticorpilor. Cu toate acestea, serul de sânge de la un astfel de animal care conține anticorpi, dacă este administrat unui alt animal, nu accelerează respingerea pielii transplantate. Dar limfocitele se accelerează. Și exact de două ori.
Aceasta înseamnă că limfocitele sunt angajate în respingerea țesuturilor străine transplantate! Fără ajutorul anticorpilor. De unul singur, cu propriile mâini. Astfel de limfocite, care după primul contact cu un antigen străin sunt vizate în mod specific împotriva acestuia, au început să fie numite limfocite sensibilizate. Ei și anticorpii sunt cele două tipuri principale de arme de imunitate.
| |
