एंटीबॉडी क्या हैं। एलिसा रक्त परीक्षण क्या है। एंटीबॉडी गठन के आधुनिक सिद्धांत

प्रतिरक्षा, जो एंटीबॉडी के जैवसंश्लेषण के लिए जिम्मेदार है, अंग प्रणालियों से बनी होती है जिसमें प्लीहा, थाइमस और संरचनाएं शामिल होती हैं जिसमें तीन मुख्य प्रकार की कोशिकाओं का निर्माण होता है, जिन्हें टी और बी लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज कहा जाता है।

एंटीबॉडी का उत्पादन बी-लिम्फोसाइटों के काम के कारण होता है, जिनकी सतह पर रिसेप्टर्स होते हैं जो एंटीजन को बांधते हैं। इसमें समूह टी लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज भी शामिल हैं। बी - लिम्फोसाइटों का सक्रियण अंतरकोशिकीय सहयोग के साथ-साथ प्लाज्मा कोशिकाओं में उनके बाद के परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है।

बड़ी संख्या में प्लाज्मा कोशिकाएं, जो अभी-अभी बनी हैं, एंटीबॉडी को संश्लेषित करती हैं जो रिसेप्टर्स के समान बी - लिम्फोसाइटों की सतह पर स्थित होती हैं, और फिर इन कोशिकाओं को रक्त में स्रावित करती हैं। शेष कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली की स्मृति कोशिकाएं बन जाती हैं, जिससे उनके लिए बाद की स्थिति में एंटीबॉडी का स्राव करना संभव हो जाता है जब एंटीजन रक्त में प्रवेश करता है।

समूह बी के प्रत्येक लिम्फोसाइट की सतह पर, समान विशिष्टता के लगभग 100,000 रिसेप्टर्स होते हैं। जब एक एंटीजन रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है, तो यह एक रिसेप्टर से मिलता है जिसे पूरक रिसेप्टर कहा जाता है। इसके अलावा, समूह बी के एक उपयुक्त लिम्फोसाइट के चयन की प्रक्रिया होती है, जो बदले में, एक प्लाज्मा सेल में बदल जाती है और कई विभाजनों से गुजरती है, जिससे कोशिकाओं का एक समूह बनता है।

पहली बार इस तरह की प्रक्रिया को पी। एर्लिच द्वारा गुणात्मक रूप से तैयार किया गया, और फिर एफ। बर्नेट द्वारा वैज्ञानिक प्रगति के स्तर के अनुसार संशोधित किया गया, जिसे "क्लोनल चयन सिद्धांत" नाम मिला। यह कहा जाना चाहिए कि प्लाज्मा कोशिकाओं का कोई भी क्लोन एक सजातीय संरचना के साथ एंटीबॉडी का स्राव करने में सक्षम है। लेकिन, कई प्रकार के समूह बी लिम्फोसाइट्स के रक्तप्रवाह में एक साथ सक्रियण के कारण, मूल प्रतिजन के अनुसार, इस तरह की प्रतिक्रिया को "पॉलीक्लोनल" कहा जाता है, एंटीबॉडी को पॉलीक्लोनल कहा जाने लगा।

एक पशु सीरम जिसमें इस प्रतिजन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी होते हैं, एक एंटीसेरम कहलाता है। अक्सर इस बात का संकेत होता है कि दिए गए सीरम में किस विशेष एंटीजन का उत्पादन होता है। उदाहरण के लिए, सीरम के बारे में बात करना, जिसमें मानव शरीर की लाल रक्त कोशिकाओं के खिलाफ एंटीबॉडी होते हैं, हमारा मतलब है कि खरगोश की लाल रक्त कोशिकाओं की शुरूआत के लिए मानव रक्त की प्रतिक्रिया विशिष्ट एंटीबॉडी के उत्पादन में व्यक्त की जाती है।

यदि एंटीजन कोशिकाएं पॉलीवलेंट हैं, उदाहरण के लिए, प्रोटीन की बात करें तो, रक्तप्रवाह में एंटीबॉडी बनते हैं, जिन्हें एक विशिष्ट निर्धारक के लिए अलग से डिज़ाइन किया जाता है। यह एंटीबॉडी गठन की प्रक्रिया को बहुत जटिल करता है। प्रत्येक एंटीबॉडी की संरचना प्रतिरक्षा प्रणाली में प्रक्रिया के चरण सहित पशु की प्रजातियों पर निर्भर करती है।

उपरोक्त सभी का एंटीबॉडी विषमता की प्रक्रिया पर प्रभाव पड़ता है, जो उनकी संरचना के अध्ययन में कुछ कठिनाइयों के कारण होता है, जिसमें उत्पादित सार्वभौमिक एंटीसेरम फॉर्मूलेशन प्राप्त करना शामिल है। कोहलर और मिलस्टीन द्वारा संकरण के अध्ययन ने नए रास्ते खोले जिससे एंटीबॉडी प्राप्त करना संभव हो गया। वैज्ञानिकों के इस दृष्टिकोण का सार एक प्रतिरक्षित जानवर के शरीर द्वारा लिम्फोसाइटों का आवंटन है, जो बाद में कोशिकाओं के साथ विलीन हो जाता है, जिसका नाम "मायलोमा" है। जिन कोशिकाओं का निर्माण हुआ है उन्हें संकर कहा जाता है।

हाइब्रिड कोशिकाएं इस मायने में खास हैं कि वे मानव शरीर के बाहर कृत्रिम परिस्थितियों में गुणा और एंटीबॉडी का उत्पादन कर सकती हैं। विशेष तरीकों के लिए धन्यवाद, एक कोशिका को अलग किया जाता है - एक संकर, जो केवल एक विशिष्ट प्रजाति के एंटीबॉडी की एक बड़ी मात्रा को स्रावित करने में सक्षम होगा - मोनोक्लोनल एंटीबॉडी।

हमारा इम्यून सिस्टम कैसे काम करता है

शरीर में प्रवेश करने वाले किसी वायरस से मिलने वाली सबसे पहली कोशिकाएं मैक्रोफेज होंगी। ये कोशिकाएं हमारे शरीर की रक्षा के लिए लगातार तैयार रहती हैं, और रक्त में क्लीनर के रूप में कार्य करती हैं। वे निरंतर गतिशीलता में हैं और शरीर पर किसी भी वायरस के हमले को पीछे हटाने के लिए तैयार हैं। मैक्रोफेज की ख़ासियत रोगाणुओं और वायरस की पहचान है जो हमारे शरीर की कोशिकाओं से अलग हैं। संरचना और कार्यात्मक विशेषताएं इन कोशिकाओं को विदेशी एजेंटों को तुरंत नष्ट करने की अनुमति देती हैं, और फिर शरीर के माध्यम से आगे बढ़ना जारी रखती हैं।

लेकिन मैक्रोफेज की संख्या हमेशा बड़ी संख्या में हानिकारक एजेंटों को हराने में सक्षम नहीं होती है, जैसा कि शरीर के तापमान में तेज वृद्धि से पता चलता है। यह एक विशेष पदार्थ - पाइरोजेन के उत्पादन के कारण होता है, जो मस्तिष्क की कोशिकाओं तक पहुंचता है, और फिर थर्मोरेगुलेटरी सेंटर को उत्तेजित करता है। जैसे ही पाइरोजेन इस केंद्र में पहुंचता है, शरीर बुखार, कमजोरी और अस्वस्थता से पीड़ित होने लगता है। ऐसी अवधि के दौरान, बिस्तर पर रहने की सिफारिश की जाती है, क्योंकि प्रतिरक्षा बलों को बढ़ना चाहिए और ठीक होना चाहिए।

शत्रु विदेशी कोशिकाओं के साथ मैक्रोफेज की लड़ाई की प्रक्रिया में, टी और बी समूहों के लिम्फोसाइट्स प्रक्रिया में शामिल हो जाते हैं। जैसे ही मैक्रोफेज ने वायरस को पकड़ लिया और नष्ट कर दिया, यह खुफिया कोशिकाओं के लिए एक लक्ष्य बिंदु बन जाता है, जिसे सूचना टी कहा जाता है - कोशिकाएं। यह कोशिकाओं का एक काफी सक्रिय समूह है जो वायरस के सभी डेटा को पढ़ता है और पहचानता है, और फिर पूरे शरीर में प्रतिरक्षा रक्षा को सक्रिय करने की आवश्यकता के बारे में संकेत भेजता है।

एक बार कोशिकाओं प्रतिरक्षा तंत्रटी-कोशिकाओं से एक संकेत प्राप्त हुआ, चेतावनी पूरे जीव के सिस्टम और अंगों के प्रत्येक कोशिका में फैल गई। इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप, एक जैविक रूप से सक्रिय अणु जिसे लिम्फोकेन कहा जाता है, जारी किया जाता है, जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं की तैयारी का समन्वय करता है। इस प्रकार, समूह बी लिम्फोसाइटों द्वारा एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू होता है, जो विदेशी जीवों को बेअसर और नष्ट कर देगा।

समूह बी और टी के लिम्फोसाइट्स - कोशिकाएं एक साथ अपनी गतिविधियों को अंजाम देती हैं, जैसा कि एंटीबॉडी के बिजली-तेज उत्पादन से पता चलता है, जो 1 सेकंड में टी - कोशिकाएं लगभग कई हजार का उत्पादन कर सकती हैं। इस प्रकार, टी और बी कोशिकाएं निकट सूचनात्मक संबंध में हैं, जिसका विदेशी वायरस के खिलाफ लड़ाई में लाभकारी प्रभाव पड़ता है।

एंटीबॉडी में एक त्रि-आयामी प्रोटीन संरचना होती है, जिससे यह सटीक रूप से पहचानना संभव हो जाता है कि जीवाणु के किस हिस्से को अवरुद्ध किया जाना चाहिए, और बाद में तोड़ा जाना चाहिए। यह आपको समूह बी कोशिकाओं द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी को बेअसर करने की अनुमति देता है, और बिना त्रुटियों के बैक्टीरिया के कमजोर बिंदुओं की पहचान करता है, जो टी-कोशिकाओं के काम के लिए धन्यवाद के लिए जाना जाता है।

जैसे ही हमारा शरीर एक नई बीमारी, समूह बी कोशिकाओं का सामना करता है, वे एंटीबॉडी का उत्पादन करना शुरू कर देते हैं जो इस बीमारी के वायरस के लिए घातक होते हैं। हमारे शरीर द्वारा एंटीबॉडी के उत्पादन की प्रक्रिया त्रुटि रहित है। सहायक कोशिकाओं द्वारा दी गई जानकारी इन कोशिकाओं के कार्यों को सीमित नहीं करती है। हत्यारे टी वायरस के खिलाफ लड़ाई में शामिल होने की एक प्रक्रिया भी है। बैक्टीरिया और वायरस का प्रवेश एक गंभीर प्रक्रिया है जो मानती है कि हानिकारक कोशिकाएं स्वस्थ कोशिकाओं में एंटीबॉडी से छिप जाएंगी, जो कार्य को जटिल बनाती हैं, क्योंकि एंटीबॉडी प्रवेश नहीं कर सकती हैं अंदरूनी हिस्सास्वस्थ कोशिकाएं।

ऐसा होता है कि एंटीबॉडी एक स्वस्थ कोशिका में वायरस की उपस्थिति को नहीं पहचान सकते हैं, क्योंकि यह भी इंगित नहीं करता है। इस मामले में, टी कोशिकाएं बचाव में आती हैं। उनकी क्षमताएं बाहरी मापदंडों से स्वस्थ दिखने वाली कोशिका में एक रोग प्रक्रिया की उपस्थिति को पहचानना संभव बनाती हैं। टी-कोशिकाएं एक स्वस्थ कोशिका में एक वायरस का पता लगाने में सक्षम होती हैं और एक विदेशी एजेंट के साथ एक स्वस्थ कोशिका को नष्ट कर देती हैं। इसके साथ ही, मैक्रोफेज भी कार्य करते हैं, जो हानिकारक कोशिकाओं को नष्ट करने और पूरे शरीर को साफ करने की प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार होते हैं। जैसे ही वायरस पराजित होता है, शामक प्रभाव वाली कोशिकाएं, जिन्हें टी-सप्रेसर्स कहा जाता है, अपना काम शुरू कर देती हैं। वे शरीर को शांत करते हैं, जिससे इसकी सभी प्रक्रियाओं का सामान्यीकरण होता है।

हमारे शरीर का डेटाबेस

समूह बी की कुछ कोशिकाएं लंबे समय तक अस्तित्व के लिए पूर्वनिर्धारित होती हैं और उनका उद्देश्य वायरस की संरचनाओं के रिकॉर्ड को संग्रहीत करना भी होता है जो कभी शरीर में प्रवेश कर चुके हैं और क्रोधित हो गए हैं। शरीर में कोशिकाओं की ऐसी विशेषता आवश्यक है, क्योंकि वायरस द्वारा शरीर को बार-बार नुकसान होने की स्थिति में, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हानिकारक एजेंट को जल्दी से पहचान लेती हैं और जितनी जल्दी हो सके इसे नष्ट कर देती हैं।

एक ही वायरस के शरीर में बार-बार प्रवेश प्रतिरक्षा कोशिकाओं को इस वायरस को खत्म करने के लिए एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू करने का संकेत देता है। साथ ही, ऐसी स्थिति में व्यक्ति रोग के प्रकट लक्षणों से ग्रस्त नहीं होता है। प्रकोष्ठों प्रतिरक्षा स्मृतिदूसरों की तुलना में बहुत लंबे समय तक मौजूद हैं।

जैसे ही उनके अस्तित्व के अंत का क्षण आता है, वे विभाजन से गुजरते हैं। साथ ही, बहुत दिलचस्प विशेषताइन कोशिकाओं में - वे सभी जानकारी जो उनके अस्तित्व के दौरान उन बीमारियों के बारे में जमा हुई हैं जो कभी शरीर को प्रभावित करती हैं, नवगठित कोशिकाओं को प्रेषित की जाती हैं। प्रतिरक्षा कोशिकाओं का ऐसा लाभ एक संक्रामक रोग है जिसे एक व्यक्ति द्वारा स्थानांतरित किया गया था प्रारंभिक अवस्था, शरीर को संक्रमित करने में सक्षम नहीं होगा, क्योंकि इसमें विशेष रूप से इस बीमारी के लिए प्रतिरक्षा है।

हानिकारक बैक्टीरिया से लड़ने की हमारे शरीर की क्षमता अद्भुत है। आखिरकार, छोटी कोशिकाएं गंभीर रोगजनकों का सामना करने में सक्षम हैं जो हमारी प्रतिरक्षा को नष्ट कर सकती हैं और बीमारी के गंभीर परिणाम पैदा कर सकती हैं। काम प्रतिरक्षा कोशिकाएंविशाल, चूंकि यदि सुरक्षा का कार्य किसी व्यक्ति के नियंत्रण में होता, तो हम निश्चित रूप से कई गलतियाँ करते, जो प्रतिरक्षा के लिए एक परिणाम है, और पूरे जीव के रूप में।

एंटीबॉडी- गामा-ग्लोबुलिन प्रकृति के विशिष्ट प्रोटीन, जो एंटीजेनिक उत्तेजना के जवाब में शरीर में बनते हैं और विशेष रूप से एंटीजन (विवो में, इन विट्रो) के साथ बातचीत करने में सक्षम होते हैं। अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के अनुसार एंटीबॉडी के गुणों वाले सीरम प्रोटीन की समग्रता कहलाती है इम्युनोग्लोबुलिन.

एंटीबॉडी की विशिष्टता इस तथ्य में निहित है कि वे विशेष रूप से केवल उस एंटीजन के साथ बातचीत करने में सक्षम हैं जो उनके गठन का कारण बना।

इम्युनोग्लोबुलिन (Ig) स्थानीयकरण के आधार पर तीन समूहों में विभाजित हैं:

सीरम (रक्त में);

स्रावी (स्राव में - जठरांत्र संबंधी मार्ग की सामग्री, अश्रु स्राव, लार, विशेष रूप से - in .) स्तन का दूध) प्रदान करना स्थानीय प्रतिरक्षा(म्यूकोसल प्रतिरक्षा);

सतही (प्रतिरक्षादक्ष कोशिकाओं की सतह पर, विशेष रूप से बी-लिम्फोसाइट्स)।

किसी भी एंटीबॉडी अणु में एक समान संरचना (वाई-आकार) होती है और इसमें दो भारी (एच) और दो प्रकाश (एल) श्रृंखलाएं होती हैं जो डाइसल्फ़ाइड पुलों से जुड़ी होती हैं। प्रत्येक एंटीबॉडी अणु में दो समान एंटीजन-बाइंडिंग फैब (फ्रैगमेंट एंटीजन बाइंडिंग) टुकड़े होते हैं, जो एंटीबॉडी विशिष्टता निर्धारित करते हैं, और एक एफसी (टुकड़ा स्थिर) टुकड़ा, जो एंटीजन को बांधता नहीं है, लेकिन प्रभावकारी जैविक कार्य करता है। यह विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं (मैक्रोफेज, मास्ट सेल, न्यूट्रोफिल) की झिल्ली में "इसके" रिसेप्टर के साथ बातचीत करता है।

इम्युनोग्लोबुलिन अणु की हल्की और भारी श्रृंखलाओं के सिरे संरचना (एमिनो एसिड अनुक्रम) में परिवर्तनशील होते हैं और इन्हें वीएल और वीएच क्षेत्रों के रूप में नामित किया जाता है। उनकी संरचना में, हाइपरवेरिएबल क्षेत्रों को प्रतिष्ठित किया जाता है, जो संरचना का निर्धारण करते हैं एंटीबॉडी का सक्रिय केंद्र (एंटीजन-बाइंडिंग सेंटर या पैराटोप)।यह उसके साथ है कि प्रतिजन का प्रतिजन निर्धारक (एपिटोप) परस्पर क्रिया करता है। एंटीबॉडी का एंटीजन-बाइंडिंग सेंटर "की-लॉक" सिद्धांत के अनुसार एंटीजन एपिटोप का पूरक है और एल- और एच-चेन के हाइपरवेरेबल क्षेत्रों द्वारा बनाया गया है। एंटीबॉडी एंटीजन (कुंजी लॉक में मिल जाएगी) से तभी बंधेगी जब एंटीजन का निर्धारक समूह एंटीबॉडी के सक्रिय केंद्र के स्लॉट में पूरी तरह से समाहित हो।

हल्की और भारी जंजीरें अलग-अलग ब्लॉकों से बनी होती हैं - डोमेन... प्रकाश (एल) श्रृंखलाओं में दो डोमेन होते हैं - एक चर (वी) और एक स्थिर (सी), भारी (एच) श्रृंखलाओं में - एक वी और 3 या 4 (इम्यूनोग्लोबुलिन के वर्ग के आधार पर) सी डोमेन।

प्रकाश श्रृंखला दो प्रकार की होती है - कप्पा और लैम्ब्डा, वे इम्युनोग्लोबुलिन के विभिन्न (सभी) वर्गों में अलग-अलग अनुपात में होती हैं।

प्रकट किया भारी जंजीरों के पांच वर्ग -अल्फा (दो उपवर्गों के साथ), गामा (चार उपवर्गों के साथ), एक्सिलॉन, म्यू और डेल्टा। भारी श्रृंखला के पदनाम के अनुसार, इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं के वर्ग को भी नामित किया गया है - ए, जी, ई, एम और डी।

यह भारी श्रृंखलाओं के निरंतर क्षेत्र हैं, जो इम्युनोग्लोबुलिन के विभिन्न वर्गों में अमीनो एसिड संरचना में भिन्न होते हैं, जो अंततः प्रत्येक वर्ग के इम्युनोग्लोबुलिन के विशिष्ट गुणों को निर्धारित करते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन के पांच वर्ग हैं जो भारी श्रृंखलाओं, आणविक भार, भौतिक रासायनिक और जैविक विशेषताओं की संरचना में भिन्न हैं: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD। IgG की संरचना में, 4 उपवर्ग प्रतिष्ठित हैं (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4), IgA की संरचना में दो उपवर्ग (IgA1, IgA2) हैं।

एंटीबॉडी की संरचनात्मक इकाई है मोनोमर, दो प्रकाश और दो भारी जंजीरों से मिलकर। मोनोमर्स IgG, IgA (सीरम), IgD और IgE हैं। आईजीएम- पेंटामेर(बहुलक आईजी)। पॉलिमरिक इम्युनोग्लोबुलिन में एक अतिरिक्त j (संयुक्त) पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला होती है जो व्यक्तिगत सबयूनिट्स (IgM पेंटामर, स्रावी IgA di- और ट्रिमर में) को एकजुट (पोलीमराइज़) करती है।

एंटीबॉडी की बुनियादी जैविक विशेषताएं।

1. विशेषता- एक विशिष्ट (स्वयं) एंटीजन (एंटीजन एपिटोप के पत्राचार और एंटीबॉडी के सक्रिय केंद्र) के साथ बातचीत करने की क्षमता।

2 . वैलेंस-प्रतिजन के साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम सक्रिय केंद्रों की संख्या (यह आणविक संगठन - मोनो- या बहुलक के कारण है)। इम्युनोग्लोबुलिन हो सकते हैं बीवालेन्त(आईजीजी) या बहुसंयोजक(आईजीएम पेंटामर के 10 सक्रिय केंद्र हैं)। द्विसंयोजक या अधिक संयोजकता प्रतिरक्षी लगाए जाते हैं पूर्ण एंटीबॉडी. अपूर्ण एंटीबॉडीएंटीजन के साथ बातचीत में शामिल केवल एक सक्रिय केंद्र है (प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं पर अवरुद्ध प्रभाव, उदाहरण के लिए, एग्लूटीनेशन परीक्षणों पर)। वे कॉम्ब्स एंटीग्लोबुलिन परीक्षण में पाए जाते हैं, पूरक बंधन के निषेध की प्रतिक्रिया।

3. आत्मीयता -प्रतिजन एपिटोप और एंटीबॉडी के सक्रिय केंद्र के बीच बंधन की ताकत उनके स्थानिक पत्राचार पर निर्भर करती है।

4. अम्लता -एंटीजन और एंटीबॉडी के बीच बंधन की ताकत की अभिन्न विशेषता, एपिटोप्स के साथ एंटीबॉडी के सभी सक्रिय केंद्रों की बातचीत को ध्यान में रखते हुए। चूंकि एंटीजन अक्सर पॉलीवलेंट होते हैं, इसलिए कई एंटीबॉडी का उपयोग करके व्यक्तिगत एंटीजन अणुओं के बीच संचार किया जाता है।

5. विषमता -एंटीबॉडी के एंटीजेनिक गुणों के कारण, उनमें तीन प्रकार के एंटीजेनिक निर्धारकों की उपस्थिति होती है:

- समरूपी- इम्युनोग्लोबुलिन के एक निश्चित वर्ग के एंटीबॉडी से संबंधित;

- अलौकिकइम्युनोग्लोबुलिन में एलील अंतर के कारण आईजी जीन के संबंधित एलील द्वारा एन्कोड किया गया;

- मुहावरेदार-एंटीबॉडी अणुओं के सक्रिय केंद्रों की विशेषताओं द्वारा निर्धारित इम्युनोग्लोबुलिन की व्यक्तिगत विशेषताओं को दर्शाते हैं। यहां तक ​​​​कि जब एक विशिष्ट प्रतिजन के प्रतिपिंड एक ही वर्ग, उपवर्ग और यहां तक ​​कि एलोटाइप के होते हैं, तब भी वे एक दूसरे से विशिष्ट अंतरों की विशेषता रखते हैं ( ईडियोटाइप) यह एच- और एल-चेन के वी-सेक्शन की संरचनात्मक विशेषताओं पर निर्भर करता है, सेट विभिन्न विकल्पउनके अमीनो एसिड अनुक्रम।

पॉलीक्लोनल और मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की अवधारणा निम्नलिखित वर्गों में दी जाएगी।

इम्युनोग्लोबुलिन के मुख्य वर्गों के लक्षण।

आईजी जी.मोनोमर्स में चार उपवर्ग शामिल हैं। रक्त में एकाग्रता 8 से 17 ग्राम / लीटर है, आधा जीवन लगभग 3-4 सप्ताह है। यह इम्युनोग्लोबुलिन का मुख्य वर्ग है जो शरीर को बैक्टीरिया, विषाक्त पदार्थों और वायरस से बचाता है। आईजीजी एंटीबॉडी की सबसे बड़ी मात्रा एक संक्रामक बीमारी (देर से या 7 एस एंटीबॉडी) के बाद वसूली के चरण में उत्पन्न होती है, एक माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ। IgG1 और IgG4 विशेष रूप से (फैब टुकड़ों के माध्यम से) रोगजनकों को बांधते हैं ( ऑप्सोनाइजेशन), एफसी अंशों के लिए धन्यवाद, आईजीजी फागोसाइट्स के एफसी रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करता है, फागोसाइटोसिस और सूक्ष्मजीवों के लसीका को बढ़ावा देता है। IgG बैक्टीरियल एक्सोटॉक्सिन को बेअसर करने में सक्षम है, पूरक को बांधता है। केवल IgG को ही प्लेसेंटा में मां से भ्रूण तक ले जाया जा सकता है (प्लेसेंटल बैरियर से गुजरना) और भ्रूण और नवजात शिशु को मातृ एंटीबॉडी सुरक्षा प्रदान करता है। आईजीएम एंटीबॉडी के विपरीत, आईजीजी एंटीबॉडी देर से आने वालों की श्रेणी से संबंधित हैं - वे बाद में दिखाई देते हैं और लंबे समय तक रक्त में पाए जाते हैं।

आईजीएम.इस इम्युनोग्लोबुलिन का अणु डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड से जुड़े पांच सबयूनिट्स का एक पॉलीमेरिक आईजी है और एक अतिरिक्त जे-चेन है, जिसमें 10 एंटीजन-बाइंडिंग साइट हैं। Phylogenetically, यह सबसे प्राचीन इम्युनोग्लोबुलिन है। IgM एंटीबॉडी का सबसे प्रारंभिक वर्ग है जो तब बनता है जब एंटीजन पहली बार शरीर में प्रवेश करता है। संबंधित रोगज़नक़ के लिए IgM एंटीबॉडी की उपस्थिति एक नए संक्रमण (वर्तमान संक्रामक प्रक्रिया) को इंगित करती है। ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया के एंटीजन के लिए एंटीबॉडी, फ्लैगेलेट एंटीजन, मुख्य रूप से आईजीएम एंटीबॉडी। IgM नवजात शिशुओं और शिशुओं में संश्लेषित इम्युनोग्लोबुलिन का मुख्य वर्ग है। नवजात शिशुओं में आईजीएम अंतर्गर्भाशयी संक्रमण (रूबेला, सीएमवी, टोक्सोप्लाज्मोसिस और अन्य अंतर्गर्भाशयी संक्रमण) का एक संकेतक है, क्योंकि मातृ आईजीएम प्लेसेंटा से नहीं गुजरता है। रक्त में IgM की सांद्रता IgG से कम है - 0.5-2.0 g / l, आधा जीवन लगभग एक सप्ताह है। आईजीएम बैक्टीरिया को एग्लूटीनेट करने, वायरस को बेअसर करने, पूरक को सक्रिय करने, फागोसाइटोसिस को सक्रिय करने, ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के एंडोटॉक्सिन को बांधने में सक्षम हैं। IgM में IgG (10 सक्रिय साइटें) की तुलना में अधिक प्रबलता होती है, आत्मीयता (एंटीजन के लिए आत्मीयता) IgG की तुलना में कम होती है।

आईजीए.सीरम IgA (मोनोमर) और स्रावी IgA (IgAs) अलग-थलग हैं। सीरम आईजीए 1.4-4.2 ग्राम / एल है। स्रावी IgAs लार, पाचक रस, नाक स्राव और कोलोस्ट्रम में पाए जाते हैं। वे श्लेष्म झिल्ली की रक्षा की पहली पंक्ति हैं, उन्हें स्थानीय प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं। IgAs एक Ig मोनोमर, एक J-श्रृंखला और एक ग्लाइकोप्रोटीन (स्रावी घटक) से बने होते हैं। दो आइसोटाइप हैं - IgA1 सीरम में प्रबल होता है, IgA2 उपवर्ग - अतिरिक्त संवहनी स्राव में।

स्रावी घटक श्लेष्म झिल्ली के उपकला कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है और उस समय IgA अणु से जुड़ जाता है जब बाद वाला उपकला कोशिकाओं से गुजरता है। स्रावी घटक प्रोटीयोलाइटिक एंजाइमों की क्रिया के लिए IgAs अणुओं के प्रतिरोध को बढ़ाता है। IgA की मुख्य भूमिका स्थानीय म्यूकोसल प्रतिरक्षा प्रदान करना है। वे बैक्टीरिया को श्लेष्म झिल्ली से जुड़ने से रोकते हैं, आईजीए के साथ बहुलक प्रतिरक्षा परिसरों का परिवहन प्रदान करते हैं, एंटरोटॉक्सिन को बेअसर करते हैं, फागोसाइटोसिस और पूरक प्रणाली को सक्रिय करते हैं।

मैं जीई... यह एक मोनोमर है और रक्त सीरम में कम सांद्रता में पाया जाता है। मुख्य भूमिका - अपने एफसी-टुकड़ों के साथ, मस्तूल कोशिकाओं (मस्तूल कोशिकाओं) और बेसोफिल और मध्यस्थों से जुड़ जाती है तत्काल अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं। IgE में "एलर्जी एंटीबॉडी" शामिल हैं - रीगिनएलर्जी की स्थिति, हेल्मिंथियासिस में IgE का स्तर बढ़ जाता है। आईजीई अणु के एंटीजन-बाध्यकारी फैब-टुकड़े विशेष रूप से एंटीजन (एलर्जेन) के साथ बातचीत करते हैं, गठित प्रतिरक्षा परिसर बेसोफिल या मास्ट सेल के सेल झिल्ली में एम्बेडेड आईजीई के एफसी-टुकड़ों के रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करता है। यह हिस्टामाइन और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की रिहाई और एक तीव्र एलर्जी प्रतिक्रिया के विकास के लिए एक संकेत है।

आईजी डी।आईजीडी मोनोमर्स बी-लिम्फोसाइटों के विकास की सतह पर पाए जाते हैं और सीरम में बेहद कम सांद्रता में पाए जाते हैं। उनकी जैविक भूमिका ठीक से स्थापित नहीं की गई है। यह माना जाता है कि आईजीडी बी कोशिकाओं के भेदभाव में शामिल हैं, एक विरोधी मुहावरेदार प्रतिक्रिया के विकास में योगदान करते हैं, और ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं।

कुछ वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन की सांद्रता निर्धारित करने के लिए, कई विधियों का उपयोग किया जाता है, अधिक बार वे उपयोग करते हैं जेल में रेडियल इम्यूनोडिफ्यूजन की विधि (मैनसिनी के अनुसार) -एक प्रकार की वर्षा प्रतिक्रिया और एलिसा।

संक्रामक रोगों के निदान के लिए विभिन्न वर्गों के एंटीबॉडी का निर्धारण आवश्यक है। रक्त सीरम में सूक्ष्मजीवों के प्रतिजनों के प्रति एंटीबॉडी का पता लगाना निदान करने के लिए एक महत्वपूर्ण मानदंड है। सीरोलॉजिकल डायग्नोस्टिक विधि।आईजीएम वर्ग के एंटीबॉडी रोग की तीव्र अवधि में दिखाई देते हैं और अपेक्षाकृत जल्दी गायब हो जाते हैं, आईजीजी वर्ग के एंटीबॉडी अधिक में पाए जाते हैं लेट डेट्सऔर लंबे समय तक (कभी-कभी वर्षों तक) बीमार लोगों के रक्त सीरम में बनाए रखा जाता है, इस मामले में उन्हें एनामेनेस्टिक एंटीबॉडी कहा जाता है।

अवधारणाओं को हाइलाइट करें: एंटीबॉडी अनुमापांक, नैदानिक ​​अनुमापांक, युग्मित सीरा का अध्ययन।सबसे महत्वपूर्ण बात आईजीएम एंटीबॉडी का पता लगाना और एंटीबॉडी टाइटर्स (या .) में चार गुना वृद्धि है सेरोकनवर्सन- अध्ययन में दूसरे नमूने में पहले रक्त सीरम के साथ नकारात्मक परिणामों के साथ एंटीबॉडी का पता चला है बनती- कई के अंतराल के साथ संक्रामक प्रक्रिया की गतिशीलता में लिया गया दिन - सप्ताहनमूने।

रोगजनकों और उनके प्रतिजनों के साथ एंटीबॉडी की बातचीत की प्रतिक्रियाएं ( प्रतिक्रिया " प्रतिजन एंटीबॉडी”) अनेक परिघटनाओं के रूप में प्रकट होता है- एग्लूटिनेशन, वर्षा, न्यूट्रलाइजेशन, लसीका, पूरक बंधन, ऑप्सोनाइजेशन, साइटोटोक्सिसिटीऔर विभिन्न द्वारा पहचाना जा सकता है सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं।

एंटीबॉडी उत्पादन की गतिशीलता। प्राथमिक और माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया।

प्राथमिक प्रतिक्रिया रोगज़नक़ (एंटीजन) के साथ प्राथमिक संपर्क पर होती है, द्वितीयक प्रतिक्रिया बार-बार संपर्क करने पर होती है। मुख्य अंतर हैं:

अव्यक्त अवधि की अवधि (प्राथमिक के लिए अधिक);

एंटीबॉडी के बढ़ने की दर (तेज़ - माध्यमिक के साथ);

संश्लेषित एंटीबॉडी की मात्रा (अधिक - बार-बार संपर्क के साथ);

विभिन्न वर्गों के एंटीबॉडी के संश्लेषण का क्रम (प्राथमिक आईजीएम लंबे समय तक प्रबल होता है, माध्यमिक के साथ, आईजीजी एंटीबॉडी तेजी से संश्लेषित और प्रबल होते हैं)।

द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया गठन के कारण होती है प्रतिरक्षा स्मृति कोशिकाएं।द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का एक उदाहरण टीकाकरण के बाद रोगज़नक़ के साथ बैठक है।

प्रतिरक्षा के निर्माण में एंटीबॉडी की भूमिका।

निर्माण में एंटीबॉडी आवश्यक हैं संक्रामक और टीकाकरण के बाद प्रतिरक्षा हासिल कर ली।

1. विषाक्त पदार्थों को बांधकर, एंटीबॉडी उन्हें बेअसर करते हैं, प्रदान करते हैं एंटीटॉक्सिक प्रतिरक्षा।

2. वायरल रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करके, एंटीबॉडी कोशिकाओं पर वायरस के सोखने को रोकते हैं, एंटीवायरल प्रतिरक्षा में भाग लेते हैं।

3. एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स अपने प्रभावकारक कार्यों (बैक्टीरिया का lysis, opsonization, सूजन, मैक्रोफेज की उत्तेजना) के साथ पूरक सक्रियण के शास्त्रीय मार्ग को ट्रिगर करता है।

4. एंटीबॉडी बैक्टीरिया के ऑप्सोनाइजेशन में भाग लेते हैं, अधिक कुशल फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देते हैं।

5. एंटीबॉडी शरीर से घुलनशील प्रतिजनों (मूत्र, पित्त के साथ) के परिसंचारी प्रतिरक्षा परिसरों के रूप में उन्मूलन को बढ़ावा देते हैं।

एंटीटॉक्सिक इम्युनिटी में IgG की सबसे बड़ी भूमिका है, IgM- एंटीमाइक्रोबियल इम्युनिटी (कॉर्पसकुलर एंटीजन के फागोसाइटोसिस) में, विशेष रूप से ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया के खिलाफ, IgA- एंटीवायरल इम्युनिटी (वायरस का न्यूट्रलाइजेशन) में, IgAs- श्लेष्मा झिल्ली की स्थानीय प्रतिरक्षा में, IgE- तत्काल अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं में ...