प्रतिरक्षा प्रणाली की कौन सी कोशिकाएं एंटीबॉडी बनाती हैं? एंटीजन एंटीबॉडी। और फिर भी यह संभव है

25.08.201827.05.2017

एंटीबॉडी के दो कार्य हैं: प्रतिजन बाध्यकारीऔर प्रभावकारक (इस या उस प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण, उदाहरण के लिए, प्रारंभ क्लासिक योजनापूरक की सक्रियता)।

जन्मजात प्रतिरक्षा: बड़ी भूख वाली कोशिकाएं

संक्रमण या सूजन की स्थिति में यह संख्या काफी बढ़ जाती है, जिसे डॉक्टर मरीज के खून की तस्वीर में पहचान सकते हैं। ल्यूकोसाइट्स तीन महत्वपूर्ण उपसमूहों से बने होते हैं: स्तनपान कराने वाली कोशिकाएं, और टी और बी लिम्फोसाइट्स, जिन्हें टी कोशिकाएं और बी कोशिकाएं कहा जाता है। नर्सिंग कोशिकाएं जन्मजात प्रतिरक्षा से संबंधित होती हैं। निषेचन के नौ सप्ताह बाद, मानव भ्रूण में पहली रक्षा कोशिकाएं पाई जा सकती हैं। वे जल्दी से प्रतिक्रिया करते हैं, लेकिन गैर-विशिष्ट रूप से, उन पदार्थों के लिए जो शरीर के लिए विदेशी हैं। यही है, जब भी वे किसी विदेशी शरीर के संपर्क में आते हैं, तो खिला कोशिकाएं हमेशा समान रूप से दृढ़ता से प्रतिक्रिया करती हैं।

एंटीबॉडी को प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है, जो एंटीजन की उपस्थिति के जवाब में कुछ बी-लिम्फोसाइट्स बन जाते हैं। प्रत्येक प्रतिजन के लिए, इसके अनुरूप विशेष प्लाज्मा कोशिकाएं बनती हैं, जो इस प्रतिजन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का निर्माण करती हैं। एंटीबॉडी एक विशिष्ट एपिटोप के लिए बाध्य करके एंटीजन को पहचानते हैं - सतह का एक विशिष्ट टुकड़ा या एंटीजन की रैखिक अमीनो एसिड श्रृंखला।

क्योंकि, अधिग्रहित के विपरीत, जन्मजात प्रतिरक्षा सीखने में सक्षम नहीं है। चित्रा 1: नर्सिंग कोशिकाएं जो घुसपैठियों को संक्रमित करती हैं, उन्हें भंग कर देती हैं और उनकी सतह पर बाहरी संरचनाएं पेश करती हैं। बड़ी गतिमान खिला कोशिकाओं को मोनोसाइट्स भी कहा जाता है। जब वे ऊतकों में प्रवास करते हैं, तो वे मैक्रोफेज में विकसित होते हैं। अवांछित रोगजनकों को उनके द्वारा फागोसाइट किया जाता है, अर्थात वे विदेशी शरीर को घेर लेते हैं और उसे भंग कर देते हैं। इसके अलावा, वे अन्य हमलावरों को हमलावर को सचेत करते हैं। इस उद्देश्य के लिए, पोषक कोशिकाएं लिम्फ नोड्स के शिकार के साथ पलायन करती हैं।

एंटीबॉडी दो प्रकाश और दो भारी श्रृंखलाओं से बनी होती हैं। स्तनधारियों में, एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन) के पांच वर्ग प्रतिष्ठित हैं - IgG, IgA, IgM, IgD, IgE, भारी श्रृंखलाओं की संरचना और अमीनो एसिड संरचना में और प्रदर्शन किए गए प्रभावकारी कार्यों में एक दूसरे से भिन्न होते हैं।

इतिहास का अध्ययन करें

सबसे पहले एंटीबॉडी की खोज 1890 में बेरिंग और किताजातो ने की थी, लेकिन उस समय खोजे गए टिटनेस एंटीटॉक्सिन की प्रकृति के बारे में कुछ भी निश्चित नहीं कहा जा सकता था, सिवाय इसकी विशिष्टता और एक प्रतिरक्षा जानवर के सीरम में इसकी उपस्थिति के। केवल 1937 में - टिसेलियस और कबाट के अध्ययन - ने एंटीबॉडी की आणविक प्रकृति का अध्ययन करना शुरू किया। लेखकों ने प्रोटीन वैद्युतकणसंचलन की विधि का इस्तेमाल किया और प्रतिरक्षित जानवरों के रक्त सीरम के गामा-ग्लोबुलिन अंश में वृद्धि का प्रदर्शन किया। प्रतिजन द्वारा सीरम सोखना, जिसे टीकाकरण के लिए लिया गया था, ने इस अंश में प्रोटीन की मात्रा को बरकरार जानवरों के स्तर तक कम कर दिया।

एंटीजन, यानी। विदेशी शरीर पहचान चिह्न खिला कोशिकाओं की कोशिका की सतह पर रखा जाता है और इस प्रकार विशेष कोशिकाओं में खिलाया जाता है। तब वे विशेष रूप से रोगज़नक़ को लक्षित कर सकते हैं। चित्रा 2: मेजबान कोशिकाएं रोगजनकों के लिए टी-हेल्पर कोशिकाओं को दर्शाती हैं। नतीजतन, सहायक कोशिकाएं दूतों का उत्सर्जन करती हैं, जो बदले में बी कोशिकाओं का निर्माण करती हैं।

मुक्त कोशिकाएं न केवल विदेशी निकायों को खत्म करती हैं, बल्कि शरीर के अपशिष्ट संग्रह के रूप में शरीर से मृत शरीर के ऊतक और सेलुलर मलबे भी बनाती हैं। कुछ आकर्षित करने वाले, जो क्षतिग्रस्त ऊतक द्वारा स्रावित होते हैं, विशाल विशाल कोशिकाओं को सूजन की जगह का मार्ग देते हैं।

एंटीबॉडी संरचना

एंटीबॉडी एक जटिल संरचना के साथ अपेक्षाकृत बड़े (~ 150 kDa - IgG) ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं। दो समान भारी श्रृंखलाओं (एच-चेन, बदले में वीएच, सीएच 1, हिंज, सीएच 2- और सीएच 3-डोमेन से मिलकर) और दो समान प्रकाश श्रृंखलाएं (एल-चेन जिसमें वीएल - और सीएल - डोमेन शामिल हैं)। ओलिगोसेकेराइड्स सहसंयोजक रूप से भारी जंजीरों से जुड़े होते हैं। पैपेन प्रोटीज का उपयोग करके एंटीबॉडी को दो फैब्स में विभाजित किया जा सकता है। टुकड़ा प्रतिजन बंधन- एंटीजन-बाइंडिंग टुकड़ा) और एक (इंग्लैंड। टुकड़ा क्रिस्टलीय- क्रिस्टलीकरण में सक्षम एक टुकड़ा)। वर्ग और उनके द्वारा किए जाने वाले कार्यों के आधार पर, एंटीबॉडी मोनोमेरिक रूप (IgG, IgD, IgE, सीरम IgA) और ओलिगोमेरिक रूप (डिमर-सेक्रेटरी IgA, पेंटामर - IgM) दोनों में मौजूद हो सकते हैं। कुल मिलाकर, पाँच प्रकार की भारी श्रृंखलाएँ (α-, γ-, δ-, ε- और μ-श्रृंखला) और दो प्रकार की हल्की श्रृंखलाएँ (κ-श्रृंखला और -श्रृंखला) होती हैं।

चित्रा 3: बी कोशिकाएं रोगजनकों के संपर्क के बाद विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं। गौरतलब है कि छोटे ग्रैन्यूलोसाइट्स भी पोषक कोशिकाएं हैं। उनमें कई एंजाइम होते हैं जो एक माइक्रोस्कोप के तहत कणिकाओं की तरह दिखते हैं। इन एंजाइमों की मदद से, वे विदेशी कोशिकाओं पर बमबारी करते हैं और इस तरह कोशिका की दीवारों को भंग कर देते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए वायरस से संक्रमित वायरस से संक्रमित कोशिकाओं को पहचानना और अपने स्वयं के जीनोम के बजाय वायरस ले जाना अधिक कठिन होता है। प्राकृतिक हत्यारे कोशिकाएं, जो जन्मजात प्रतिरक्षा से भी संबंधित हैं, ऐसी प्रच्छन्न शरीर कोशिकाओं के खिलाफ सक्रिय हैं।

भारी श्रृंखला वर्गीकरण

पाँच वर्ग हैं ( आइसोटाइप) इम्युनोग्लोबुलिन, भिन्न:

अमीनो एसिड अनुक्रम
आणविक वजन
चार्ज

IgG वर्ग को चार उपवर्गों (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4), IgA वर्ग को दो उपवर्गों (IgA1, IgA2) में वर्गीकृत किया गया है। सभी वर्गों और उपवर्गों में नौ आइसोटाइप होते हैं जो सामान्य रूप से सभी व्यक्तियों में मौजूद होते हैं। प्रत्येक आइसोटाइप को भारी श्रृंखला स्थिर क्षेत्र के अमीनो एसिड अनुक्रम द्वारा परिभाषित किया गया है।

एंजाइम प्रतिरक्षा कोशिकाओं का समर्थन करते हैं

वे शारीरिक कैंसर कोशिकाओं पर भी हमला करते हैं, जो जीनोटाइप को बदलकर पतित हो जाती हैं। अंजीर। 4: ब्रेट कोशिकाएं एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों को अधिक आसानी से पहचान और नष्ट कर सकती हैं। प्रतिरक्षा कोशिकाओं के अलावा, एंजाइम जो तथाकथित पूरक प्रणाली का हिस्सा हैं, घुसपैठियों के खिलाफ भी सक्रिय हो सकते हैं। स्तनपान कराने वाली कोशिकाओं की तरह, पूरक प्रणाली जन्मजात प्रतिरक्षा का हिस्सा है, जो तुरंत विदेशी निकायों के खिलाफ आंख पकड़ती है, लेकिन गैर-विशिष्ट रूप से कार्य करती है। पूरक प्रणाली में लगभग 20 विशेष एंजाइम शामिल हैं।

एंटीबॉडी कार्य

सभी प्रकार के इम्युनोग्लोबुलिन द्वि-कार्यात्मक होते हैं। इसका मतलब है कि किसी भी प्रकार का इम्युनोग्लोबुलिन

एंटीजन को पहचानता है और बांधता है, और फिर
प्रभावकारी तंत्र की सक्रियता के परिणामस्वरूप बनने वाले प्रतिरक्षा परिसरों के विनाश और / या हटाने को बढ़ाता है।

एंटीबॉडी अणु (फैब) का एक क्षेत्र इसकी एंटीजेनिक विशिष्टता निर्धारित करता है, जबकि दूसरा (एफसी) प्रभावकारी कार्य करता है: रिसेप्टर्स के लिए बाध्यकारी जो शरीर की कोशिकाओं पर व्यक्त होते हैं (उदाहरण के लिए, फागोसाइट्स); पूरक कैस्केड के क्लासिक मार्ग को आरंभ करने के लिए पूरक प्रणाली के पहले घटक (C1q) के लिए बाध्यकारी।

नियामक प्रोटीन यह सुनिश्चित करते हैं कि एंजाइम आवश्यकतानुसार सक्रिय होते हैं, लेकिन फिर से निष्क्रिय भी हो जाते हैं। यह एंजाइमों को आपके अपने शरीर के खिलाफ निर्देशित होने से रोकता है। सिस्टम को तीन तरीकों से सतर्क किया जा सकता है: एंजाइम सीधे हमलावर एंटीजन से जुड़ सकते हैं क्योंकि वे पोषण कोशिकाओं के समान अपनी संरचना को पहचानते हैं। उन्हें यकृत से एंजाइम द्वारा भी सक्रिय किया जा सकता है और इसके अतिरिक्त एक विशिष्ट रक्षा प्रणाली के एंटीबॉडी द्वारा रोका जा सकता है।

जब एंजाइम बैक्टीरिया से बंधते हैं, तो अन्य पूरक एंजाइम फिर से सक्रिय हो जाते हैं। पूरक प्रणाली अवांछित कोशिकाओं को उनकी कोशिका भित्ति को तोड़कर सीधे मार सकती है। इसके अलावा, खिला कोशिकाएं घुसपैठियों को चेतावनी देती हैं और विशाल विशाल कोशिकाओं की गतिविधि को बढ़ाती हैं। इससे पता चलता है कि कैसे व्यक्तिगत प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं आपस में जुड़ी हुई हैं और अपने काम में एक दूसरे का समर्थन करती हैं।

एंटीबॉडी विशिष्टता

इसका मतलब है कि प्रत्येक लिम्फोसाइट केवल एक विशिष्ट विशिष्टता के एंटीबॉडी को संश्लेषित करता है। और ये एंटीबॉडी इस लिम्फोसाइट की सतह पर रिसेप्टर्स के रूप में स्थित हैं।

प्रयोगों से पता चलता है कि एक कोशिका के सभी सतह इम्युनोग्लोबुलिन में एक ही इडियोटाइप होता है: जब एक घुलनशील एंटीजन, पॉलीमराइज़्ड फ्लैगेलिन के समान, एक विशिष्ट सेल से जुड़ता है, तो सभी सेल सतह इम्युनोग्लोबुलिन इस एंटीजन से जुड़ जाते हैं और उनकी एक ही विशिष्टता होती है, अर्थात, एक ही मुहावरा।

रक्षा प्रोटीन जल्दी प्रतिक्रिया करते हैं

घुसपैठियों के खिलाफ खिला कोशिकाओं को धक्का देकर, वे एक रासायनिक संदेशवाहक, इंटरल्यूकिन छोड़ते हैं। यह यकृत और मैक्रोफेज में कई प्रोटीन के उत्पादन को उत्तेजित करता है। इन तुरंत उत्पादित प्रोटीनों को तीव्र चरण प्रोटीन कहा जाता है। इस प्रकार, वे पूरक प्रणाली को सक्रिय करते हैं और विशिष्ट सुरक्षा के लिए प्रतिरक्षा कोशिकाओं की प्रभावशीलता को भी बढ़ाते हैं। तीव्र चरण प्रोटीन भी सूजन की प्रक्रिया में एक भूमिका निभाते हैं: वे बढ़ावा दे सकते हैं, लेकिन कम भी कर सकते हैं।

दर्दनाक बीमारियों से पूरी तरह से निपटने के लिए अक्सर गैर-विशिष्ट सुरक्षा पर्याप्त नहीं होती है। हालांकि, पहले अधिक शक्तिशाली विशिष्ट प्रतिरक्षा के खिलाफ सुरक्षा बनाना आवश्यक है। मूल कोशिकाएं लिम्फोसाइट्स हैं, जिनमें से एक स्वस्थ व्यक्ति में लगभग 10 ट्रिलियन होते हैं। उपभोग किए गए पदार्थ को बदलने के लिए प्रत्येक दिन एक अरब नए लिम्फोसाइट्स उत्पन्न होते हैं। वे अस्थि मज्जा में कोशिकाओं को खिलाने की तरह बनते हैं, लेकिन अलग-अलग जगहों पर विकसित होते हैं अलग - अलग रूप: ब्रेस्टबोन के पीछे एक छोटी ग्रंथि थाइमस ग्रंथि में, वे बी कोशिकाओं में टी कोशिकाएं और अस्थि मज्जा बन जाती हैं।

एंटीजन रिसेप्टर्स को बांधता है, फिर बड़ी संख्या में एंटीबॉडी के गठन के साथ सेल को चुनिंदा रूप से सक्रिय करता है। और चूंकि कोशिका केवल एक विशिष्टता के एंटीबॉडी को संश्लेषित करती है, इसलिए यह विशिष्टता प्रारंभिक सतह रिसेप्टर की विशिष्टता के साथ मेल खाना चाहिए।

एंटीजन के साथ एंटीबॉडी की बातचीत की विशिष्टता पूर्ण नहीं है; वे अन्य एंटीजन के साथ अलग-अलग डिग्री तक क्रॉस-रिएक्शन कर सकते हैं। एक एकल प्रतिजन के खिलाफ उत्पन्न एंटीसेरम संबंधित प्रतिजन के साथ प्रतिक्रिया कर सकता है जिसमें एक या अधिक समान या समान निर्धारक होते हैं। इसलिए, प्रत्येक एंटीबॉडी न केवल उस एंटीजन के साथ प्रतिक्रिया कर सकता है जो इसके गठन का कारण बना, बल्कि अन्य, कभी-कभी पूरी तरह से असंबंधित अणुओं के साथ भी प्रतिक्रिया कर सकता है। एंटीबॉडी की विशिष्टता उनके चर क्षेत्रों के अमीनो एसिड अनुक्रम द्वारा निर्धारित की जाती है।

समर्थन के रूप में महत्वपूर्ण के रूप में अस्वीकार करें

टी कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करती हैं। वे आगे के उपसमूहों में विशेषज्ञ हैं: सहायक और हत्यारा कोशिकाएं, बाद वाले को साइटोटोक्सिक कोशिकाएं भी कहा जाता है। हेल्पर टी कोशिकाएं सक्रिय हो जाती हैं जब उन्हें कोशिकाओं को खिलाकर एंटीजन की आपूर्ति की जाती है। श्रम के इस विभाजन का एक बिल्कुल अलग अर्थ है। कई रोगजनकों के लिए, वायरस शरीर की कोशिकाओं पर आक्रमण करते हैं और केवल संक्रमित कोशिकाओं को मारकर ही लड़े जा सकते हैं।

संदेशवाहक नियंत्रण सहयोग

दोनों उपसमूह विभिन्न प्रभावों के साथ रासायनिक संदेशवाहक उत्पन्न करते हैं। हालांकि, यह नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है स्व - प्रतिरक्षित रोग... हालाँकि, अभी तक यह केवल पशु प्रयोगों में प्रदर्शित किया गया है। प्रयोगों में, शोधकर्ताओं ने पाया कि बी कोशिकाएं टी कोशिकाओं को सक्रिय और बाधित कर सकती हैं। यह एक बार फिर दिखाता है कि व्यक्तिगत प्रतिक्रियाएं कितनी सटीक हैं। प्रतिरक्षा तंत्रएक दूसरे के साथ समन्वय किया। टी लिम्फोसाइटों का एक अन्य समूह, किलर टी कोशिकाएं, उन कोशिकाओं को पहचानती हैं जिनकी सतह बदल रही है विषाणुजनित संक्रमणया कैंसर।

क्लोनल प्रजनन सिद्धांत:

एंटीजन के साथ पहले संपर्क से पहले ही शरीर में वांछित विशिष्टता वाले एंटीबॉडी और लिम्फोसाइट्स मौजूद होते हैं।
लिम्फोसाइट्स, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल होते हैं, उनकी झिल्ली की सतह पर एंटीजन-विशिष्ट रिसेप्टर्स होते हैं। बी-लिम्फोसाइटों में, रिसेप्टर्स एंटीबॉडी के समान विशिष्टता के अणु होते हैं, जो लिम्फोसाइट्स बाद में उत्पन्न और स्रावित करते हैं।
कोई भी लिम्फोसाइट इसकी सतह पर केवल एक विशिष्टता के रिसेप्टर्स रखता है।
एंटीजन के साथ लिम्फोसाइट्स प्रसार के चरण से गुजरते हैं और प्लाज्मा कोशिकाओं का एक बड़ा क्लोन बनाते हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं केवल उस विशिष्टता के एंटीबॉडी को संश्लेषित करती हैं जिसके लिए अग्रदूत लिम्फोसाइट को प्रोग्राम किया गया है। प्रसार के संकेत अन्य कोशिकाओं द्वारा स्रावित साइटोकिन्स हैं। लिम्फोसाइट्स स्वयं साइटोकिन्स का स्राव कर सकते हैं।

एंटीबॉडी परिवर्तनशीलता

एंटीबॉडी बेहद परिवर्तनशील होते हैं (एक व्यक्ति के शरीर में एंटीबॉडी के 10 8 प्रकार तक मौजूद हो सकते हैं)। एंटीबॉडी की सभी विविधता भारी श्रृंखला और हल्की श्रृंखला दोनों की परिवर्तनशीलता से उत्पन्न होती है। कुछ एंटीजन के जवाब में इस या उस जीव द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी को प्रतिष्ठित किया जाता है:

वे ऐसी संक्रमित या पतित कोशिकाओं को मारने में माहिर होते हैं। इसके लिए, वे ऐसे रसायन छोड़ते हैं जो शरीर में संक्रमित कोशिकाओं की कोशिका भित्ति को भंग कर देते हैं और इस तरह उन्हें मार देते हैं। चूंकि प्रतिरक्षा कोशिकाएं स्वयं रक्षा में सक्रिय होती हैं, जो टी कोशिकाओं द्वारा मध्यस्थ होती हैं, सेलुलर प्रतिरक्षा या सेलुलर प्रतिरक्षा का भी उल्लेख किया जाता है। बी कोशिकाएं अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं से टी कोशिकाओं के रूप में उत्पन्न होती हैं। हालांकि, वे अस्थि मज्जा में परिपक्व होते हैं। अस्थि मज्जा कोशिकाओं से संकेतों की मदद से, प्रत्येक बी कोशिका एक विशिष्ट रिसेप्टर बनाती है, जिसे वह कोशिका की सतह पर ले जाती है।

आइसोटाइपिकपरिवर्तनशीलता - एंटीबॉडी (आइसोटाइप) के वर्गों की उपस्थिति में प्रकट होती है, जो किसी दिए गए प्रजाति के सभी जीवों द्वारा उत्पादित भारी श्रृंखलाओं और ओलिगोमेरिकिटी की संरचना में भिन्न होती है;
एलोटाइपिकपरिवर्तनशीलता - किसी दिए गए प्रजाति के भीतर व्यक्तिगत स्तर पर इम्युनोग्लोबुलिन के एलील्स की परिवर्तनशीलता के रूप में प्रकट होती है - किसी दिए गए जीव का दूसरे से आनुवंशिक रूप से निर्धारित अंतर है;
मुहावरेदारपरिवर्तनशीलता - एंटीजन-बाइंडिंग साइट के अमीनो एसिड संरचना में अंतर में प्रकट होता है। यह एंटीजन के सीधे संपर्क में भारी और हल्की श्रृंखलाओं के परिवर्तनशील और हाइपरवेरिएबल डोमेन से संबंधित है।

प्रसार का नियंत्रण

सबसे प्रभावी नियंत्रण तंत्र यह है कि प्रतिक्रिया उत्पाद एक साथ इसके अवरोधक के रूप में कार्य करता है। इस प्रकार की नकारात्मक प्रतिक्रिया एंटीबॉडी उत्पादन में होती है। एंटीबॉडी की क्रिया को केवल एंटीजन को बेअसर करके समझाया नहीं जा सकता है, क्योंकि पूरे आईजीजी अणु एंटीबॉडी संश्लेषण को एफ (एबी ") 2 टुकड़ों की तुलना में अधिक कुशलता से दबाते हैं। आईजीजी और एफसी - बी-कोशिकाओं की सतह पर रिसेप्टर्स। आईजीएम का इंजेक्शन बढ़ाता है प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया चूंकि इस आइसोटाइप के एंटीबॉडी एंटीजन की शुरूआत के बाद सबसे पहले दिखाई देते हैं, इसलिए उन्हें प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रारंभिक चरण में एक बढ़ाने वाली भूमिका के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है।

प्रत्येक रिसेप्टर एक बहुत ही विशिष्ट बाहरी संरचना को पहचानता है और बांधता है। यदि एक उपयुक्त घुसपैठिया रिसेप्टर में प्रवेश करता है, तो बी सेल बहुत कम समय में बार-बार विभाजित होता है और प्लाज्मा सेल में चला जाता है। यह प्लाज्मा सेल बड़ी मात्रा में संबंधित एंटीबॉडी का उत्पादन कर सकता है। एंटीबॉडी एक विशिष्ट बी सेल रिसेप्टर के घुलनशील रूप से ज्यादा कुछ नहीं हैं। एक एकल बी कोशिका प्रति घंटे 10 मिलियन से अधिक एंटीबॉडी वितरित कर सकती है और 100 मिलियन से अधिक विभिन्न एंटीबॉडी का उत्पादन कर सकती है।

एंटीबॉडी पोषक तत्वों की कोशिकाओं और एंजाइमों को आकर्षित करती हैं

चूंकि एंटीबॉडी रक्त में स्वतंत्र रूप से तैरते हैं, इसलिए इस बचाव को ह्यूमर इम्युनिटी भी कहा जाता है, अंग्रेजी ह्यूमर = तरल पदार्थ से। एंटीबॉडी को संबंधित प्रतिजन पर लागू किया जाता है, इसे बेअसर करता है या इसके क्षरण को सुविधाजनक बनाता है। एंटीबॉडी स्वयं केवल रोगजनकों को चिह्नित और बनाए रख सकते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य कारकों को हटा दें। इस प्रकार, पूरक प्रणाली के साथ-साथ खिला कोशिकाओं को एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स का उपयोग करके वर्ग कोष्ठक में संलग्न किया गया है। हालांकि, ये दोनों विशिष्ट सुरक्षा के स्वतंत्र रूप से काम करते हैं।

ये प्लाज्मा कोशिकाएं कौन सी हैं जो एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं, और क्या प्लाज्मा सेल को प्रतिरक्षा प्रणाली की सबसे महत्वपूर्ण कोशिका माना जा सकता है?

ये प्लाज्मा कोशिकाएं कौन सी हैं जो एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं? क्या वे उनके बारे में मेचनिकोव के समय पहले से ही जानते थे, या यह बाद की खोज थी?

एंटीबॉडी

बाद में, बिल्कुल। ये नई इम्यूनोलॉजी में प्रगति हैं। 1948 में स्वीडिश शोधकर्ता एस्ट्रिड फाग्रियस ने सुझाव दिया कि प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा एंटीबॉडी का उत्पादन किया जाता है। यह अंततः प्रसिद्ध अमेरिकी प्रतिरक्षाविज्ञानी अल्बर्ट कून्स द्वारा केवल 20 साल पहले 1956 में साबित हुआ था।

हालांकि, जब एंटीबॉडी आक्रामक एजेंट का पालन करते हैं, तो पूरक प्रणाली और पोषण कोशिकाएं बहुत तेजी से प्रतिक्रिया करती हैं। आज एंटीबॉडी के पांच अलग-अलग वर्ग हैं, जिन्हें इम्युनोग्लोबुलिन भी कहा जाता है। कक्षा एम इम्युनोग्लोबुलिन रोगजनकों के खिलाफ पहली रक्षा में एक विशेष भूमिका निभाते हैं। इस वर्ग के एंटीबॉडी सबसे अधिक रक्त में पाए जाते हैं।

यह अजन्मे बच्चे को मां के शरीर में पहले से मौजूद संक्रमणों से बचाता है। यह संभवतः अतिरिक्त एंटीबॉडी के उत्पादन को प्रोत्साहित करने का कार्य करता है। वे मस्तूल कोशिकाओं से बंधते हैं और हिस्टामाइन जैसे भड़काऊ मध्यस्थों को छोड़ने के लिए उन्हें उत्तेजित करते हैं। एंटीबॉडी मुख्य रूप से शरीर की कोशिकाओं के बाहर रोगजनकों का कारण बनते हैं, जैसे कि रक्त में बैक्टीरिया या शरीर के अन्य तरल पदार्थ। दूसरी ओर, टी कोशिकाएं रोगजनकों से लड़ती हैं जो शरीर की कोशिकाओं, वायरस या कुछ बैक्टीरिया जैसे ट्यूबरकल बेसिली पर आक्रमण करती हैं।

- नहीं। मुख्य कोशिकाओं को बाद में भी पहचाना जाता है।

- ये कोशिकाएँ क्या हैं?

- ये लिम्फोसाइट्स हैं।

यदि आप ऑक्सीजन ले जाने वाली लाल रक्त कोशिकाओं को ध्यान में नहीं रखते हैं, तो अन्य सभी रक्त कोशिकाओं में होता है सफेद रंग... उन्हें ल्यूकोसाइट्स कहा जाता है, यानी सफेद कोशिकाएं। सभी श्वेत कोशिकाओं में से 30 प्रतिशत लिम्फोसाइट्स हैं। रूसी में अनुवादित लिम्फोसाइट का अर्थ है "लिम्फ कोशिका"।

कुछ टी और बी कोशिकाएं भी परिसंचारी कोशिकाएं बन जाती हैं, जो रक्त और लसीका प्रणाली में परिसंचारी होती हैं। वे रोगजनकों से सभी सूचनाओं को संग्रहीत करते हैं जिनकी शरीर को रक्षा करनी होती है। यदि वही रोगज़नक़ फिर से पाया जाता है, तो स्मृति कोशिकाएं उपयुक्त एंटीबॉडी का तत्काल उत्पादन सुनिश्चित करती हैं। घुसपैठिए को तब किसी भी असुविधा का कारण बनने से पहले बंद किया जा सकता है। जब हमारे शरीर पहले से ही खसरा, रूबेला या चिकनपॉक्स जैसी बीमारियों से पीड़ित हैं, तो हम आमतौर पर यह नहीं देखते हैं कि रोगजनक फिर से बस गए हैं।

एक स्वस्थ शरीर अधिकांश रोगजनकों से अपना बचाव कर सकता है। इसलिए, यह एक स्थिर और बरकरार प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए कुछ करने लायक है। ऑस्टियोमाइलोस्क्लेरोसिस, या मायलोस्क्लेरोसिस, एक अस्थि मज्जा विकार है जो रक्त कोशिकाओं, विशेष रूप से लाल रक्त कोशिकाओं की गंभीर कमी का कारण बनता है।

हमारे शरीर के सभी ऊतकों में, रक्त के अलावा, लसीका का संचार होता है। लसीका वाहिकाओं के माध्यम से, यह लिम्फ नोड्स में प्रवेश करता है, और वहां से यह एक बड़े पोत में इकट्ठा होता है - वक्ष वाहिनी, जो हृदय के पास ही रक्तप्रवाह में बहती है। लसीका में कोई लाल रक्त कोशिकाएं नहीं होती हैं। केवल लिम्फोसाइट्स।

ठीक तीन सौ साल पहले, प्रसिद्ध डचमैन एंथनी लीउवेनहोएक ने अपना "माइक्रोस्कोप" बनाया था। उनके अवलोकन की पहली वस्तु बारिश के पानी की एक बूंद और खून की एक बूंद थी। उन्होंने लाल रक्त गेंदों - एरिथ्रोसाइट्स की खोज की, जो रक्त कोशिकाओं का बड़ा हिस्सा बनाते हैं। सौ साल से भी कम समय में, श्वेत रक्त कोशिकाओं की खोज की गई थी। एरिथ्रोसाइट्स की तुलना में उनमें से लगभग एक हजार गुना कम हैं, लेकिन फिर भी बहुत सारे हैं। एक ग्राम रक्त में 4-5 अरब लाल रक्त कोशिकाएं और 6-8 मिलियन ल्यूकोसाइट्स होते हैं।

अस्थि मज्जा शरीर में वह स्थान है जहां रक्त कोशिकाएं आमतौर पर कई चरणों में बनती और परिपक्व होती हैं। स्टेम कोशिकाएं लाल और सफेद रक्त कोशिकाओं के साथ-साथ रक्त प्लेटलेट्स का उत्पादन करने वाली कोशिकाओं का उत्पादन करती हैं। इस तरह के रक्त स्टेम सेल में रोग की उत्पत्ति एक कैंसर परिवर्तन है। यह क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया या पॉलीसिथेमिया वेरा पर भी लागू होता है। ओस्टियोमाइलोस्क्लेरोसिस कभी-कभी प्रारंभिक अवस्था में इन बीमारियों के समान हो सकता है। हालांकि, रोग के दौरान, रेशेदार पदार्थ से भरपूर संयोजी ऊतक के प्रसार का एक रोग होता है, जो इस प्रकार अस्थि मज्जा में रक्त के गठन को अधिक से अधिक दबा देता है।

ल्यूकोसाइट्स दो मुख्य समूहों में विभाजित हैं। पहले समूह की कोशिकाएं लगभग 2/3 बनाती हैं और इस तथ्य की विशेषता है कि उनके पास गोल नहीं, बल्कि खंडित नाभिक हैं। दूसरे समूह की कोशिकाओं में बिल्कुल गोल नाभिक होते हैं, जो अधिकांश कोशिका पर कब्जा कर लेते हैं। पूर्व वास्तव में ल्यूकोसाइट्स हैं, और बाद वाले को लिम्फोसाइट्स कहा जाता है।

पिछली शताब्दी के अंत में, मेचनिकोव ने पाया कि ल्यूकोसाइट्स विदेशी कणों को खाकर शरीर की रक्षा करते हैं। बड़े ऊतक फागोसाइट्स - मैक्रोफेज के विपरीत, उन्होंने उन्हें छोटे फागोसाइट्स - माइक्रोफेज कहा। लेकिन लिम्फोसाइट्स क्या कर रहे हैं इसका पता 15 साल पहले ही चल पाया था।

हम इतिहास को कितनी आसानी से पलट देते हैं! तीन सौ साल पहले, पहली लाल रक्त कोशिकाओं की खोज की गई थी, दो सौ साल पहले - ल्यूकोसाइट्स, सौ साल पहले - लिम्फोसाइट्स। कड़ी मेहनत, खोज, सरलता, विवाद, शोधकर्ताओं की दस पीढ़ियां! और हमारे पास मुद्रित पाठ का आधा पृष्ठ है।

निरीक्षण

प्रत्येक ग्राम रक्त में दो मिलियन लिम्फोसाइट्स होते हैं। वे क्या कर रहे हैं? यह सवाल सैकड़ों शोधकर्ताओं ने पूछा है। ऑक्सफोर्ड के प्रोफेसर जेम्स गोवेन्स, जिन्होंने इन कोशिकाओं के कार्यों की खोज के लिए किसी और से अधिक किया, प्रसिद्ध रोगविज्ञानी अर्नोल्ड रिच को उद्धृत करते हैं: "लिम्फोसाइट्स फागोसाइट्स की हिंसक गतिविधि के कफ संबंधी पर्यवेक्षक हैं।" यह आम धारणाओं में से एक थी। दरअसल, बहुत छोटी कोशिकाएं, व्यास में 6-8 माइक्रोन, अपने स्वयं के नाभिक से थोड़ा बड़ा (लगभग एक नाभिक!), जिनमें सक्रिय गतिशीलता नहीं होती है, लेकिन लगभग हमेशा भड़काऊ फोकस के आसपास जमा होती है, जिसमें फागोसाइट्स काम करते हैं, सब कुछ विदेशी भक्षण करते हैं या मर रहा है।

एक और राय भी थी। अन्य कोशिकाओं को खिलाने का कार्य लिम्फोसाइटों को जिम्मेदार ठहराया गया था। उन्हें ट्रोफोसाइट्स - फीडिंग सेल भी कहा जाता था।

कई लोगों का मानना था कि सभी प्रकार की अन्य कोशिकाएं लिम्फोसाइटों से उत्पन्न होती हैं - संयोजी ऊतक, यकृत, फेफड़े, आदि। "पुराना साहित्य," गोवेन्स लिखते हैं, "विरोधाभासी सबूतों से भरा है कि छोटे लिम्फोसाइट्स को एरिथ्रोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स, मोनोसाइट्स, फाइब्रोब्लास्ट में परिवर्तित किया जा सकता है। , प्लाज्मा कोशिकाएं, आदि। एक निंदक ने एक बार देखा कि कोशिकाओं के अपवाद के साथ सभी कोशिकाएं तंत्रिका प्रणाली, एक समय या किसी अन्य को लिम्फोसाइटों का व्युत्पन्न माना जाता था!"

लिम्फोसाइट वास्तव में एक रहस्यमय कोशिका है, जब तक कि यह XX सदी के 60 के दशक तक विज्ञान की दूरदर्शिता के सामने अपना रहस्य रखने में कामयाब रही! 69 के दशक की शुरुआत में, निर्विवाद सबूत सामने आए कि सभी विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं - एंटीबॉडी का उत्पादन, प्रत्यारोपित ऊतकों या अंगों की अस्वीकृति, एंटीवायरल सुरक्षा - लिम्फोसाइटों द्वारा की जाती हैं।

आइए हम जेम्स गोवेन्स के शोध के उदाहरण का उपयोग करके इसका विश्लेषण करें। उन वर्षों में, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय में उनकी एक छोटी प्रयोगशाला थी। प्राचीन पारभासी खिड़कियों वाले कमरों में से एक में, एक मशीन-उपकरण था जिसे उसने केंद्र में एक मेज पर बनाया था। मशीन का मुख्य भाग एक plexiglass सिलेंडर है। शीर्ष टोपी में एक चूहा चतुराई से तय किया गया है। चूहे की गर्दन पर कट लगा है। चीरे के माध्यम से एक पतली पारदर्शी ट्यूब शरीर में जाती है। छोटी-छोटी सफेद बूंदें ट्यूब से हर समय टपकती रहती हैं।

डॉ. गोवेन्स ने मुख्य लसीका वाहिका - वक्ष वाहिनी - में एक ट्यूब डाली है और लसीका को बाहर निकालती है। यह चूहे को लिम्फोसाइटों के बिना छोड़ देता है। उसके बाद, वह उसे विदेशी कोशिकाओं - भेड़ एरिथ्रोसाइट्स के साथ प्रतिरक्षित करता है। मेमने की लाल रक्त कोशिकाओं के खिलाफ एंटीबॉडी विकसित की जानी चाहिए। वह एक बार, दो बार, तीन बार चूहे के खून की जांच करता है ... कोई एंटीबॉडी नहीं हैं! फिर वह एक और लिम्फोसाइट-मुक्त चूहा लेता है और उसके लिम्फोसाइट्स को उसके रक्त में लौटा देता है। प्रतिरक्षित करता है और एंटीबॉडी की सामान्य मात्रा का पता लगाता है।

इसका मतलब है कि लिम्फोसाइटों के बिना, एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं किया जा सकता है।

दूसरा शोध। गोवेन्स एक चूहे को एक्स-रे से विकिरणित करता है। कई प्रणालियाँ विकिरण से प्रभावित होती हैं, और इसी तरह प्रतिरक्षा प्रणाली भी। जानवर एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं करता है। विकिरणित चूहे को राम एरिथ्रोसाइट्स के साथ इंजेक्ट किया गया था, कोई एंटीबॉडी नहीं। एक अन्य विकिरणित चूहे के लिए, राम एरिथ्रोसाइट्स को एक स्वस्थ चूहे से लिम्फोसाइटों के साथ इंजेक्ट किया गया था, एंटीबॉडी मौजूद हैं।

इसका मतलब है कि एंटीबॉडी का उत्पादन करने की क्षमता को लिम्फोसाइटों के साथ दूसरे जीव में स्थानांतरित किया जा सकता है। एंटीजन की मेमोरी को लिम्फोसाइटों के साथ भी स्थानांतरित किया जाता है। यदि इन कोशिकाओं को किसी ऐसे जानवर से लिया जाता है जिसे पहले से ही राम एरिथ्रोसाइट्स से प्रतिरक्षित किया जा चुका है, तो विकिरणित जानवर में वे अधिक एंटीबॉडी का उत्पादन सुनिश्चित करेंगे। यह ऐसा है जैसे हमने उसे फिर से प्रतिरक्षित किया हो।

तीसरा अध्ययन प्रतिरोपित विदेशी ऊतकों की अस्वीकृति के तंत्र से संबंधित है। 1960 के दशक की शुरुआत तक, यह सर्वविदित था कि पहला त्वचा प्रत्यारोपण शरीर को प्रतिरक्षित करता है और दूसरा फ्लैप पहले की तुलना में दोगुना तेजी से खारिज कर दिया जाता है। लेकिन क्यों? उन्हें लगा कि यह एंटीबॉडी का काम है। हालांकि, एंटीबॉडी वाले ऐसे जानवर का रक्त सीरम, अगर किसी अन्य जानवर को दिया जाता है, तो प्रत्यारोपित त्वचा की अस्वीकृति में तेजी नहीं आती है। लेकिन लिम्फोसाइट्स तेज हो जाते हैं। और ठीक दो बार।

इसका मतलब है कि यह लिम्फोसाइट्स हैं जो प्रत्यारोपित विदेशी ऊतकों की अस्वीकृति में लगे हुए हैं! एंटीबॉडी की मदद के बिना। अपने आप से, अपने हाथों से। ऐसे लिम्फोसाइट्स, जो एक विदेशी प्रतिजन के साथ पहले संपर्क के बाद विशेष रूप से इसके खिलाफ लक्षित होते हैं, को संवेदीकृत लिम्फोसाइट्स कहा जाने लगा। वे और एंटीबॉडी दो मुख्य प्रकार के प्रतिरक्षा हथियार हैं।

| |