Imunitatea, care este responsabilă pentru biosinteza anticorpilor, este alcătuită din sisteme de organe care includ splina, timusul și structurile în care se formează trei tipuri principale de celule, numite limfocite T și B și macrofage.
Producția de anticorpi are loc datorită activității limfocitelor B, care au receptori pe suprafața lor care leagă antigenul. Aceasta include, de asemenea, limfocitele și macrofagele grupului T. Activarea limfocitelor B are loc ca urmare a cooperării intercelulare, precum și a transformării lor ulterioare în celule plasmatice.
Dacă boala se dezvoltă în corpul dumneavoastră, este posibil să suferiți de încetinirea vieții și oboseală, constipație, piele uscată și așa mai departe. voi. Adesea, și pacienții suferă, cad, se îngrașă și sunt sensibili la frig. Ocazional, un specialist se poate referi la un pacient cu tulburări autoimune suspectate, cum ar fi lupusul eritematos sistemic, artrita reumatoidă și anemie pernicioasă.
Pacienții care intenționează să includă amiodarona, interferon alfa, interleukina 2 lit. Acest lucru se datorează faptului că valorile corecte se datorează multor factori, inclusiv vârsta pacientului, sexul, metodologia utilizată și laboratorul în care se fac marcajele. Prin urmare, așa-numitul. Intervalul este definit pentru un anumit caracter.
Un număr mare de celule plasmatice care tocmai s-au format sintetizează anticorpi care sunt localizați pe suprafața limfocitelor B, similare cu receptorii, și apoi secretă aceste celule în sânge. Restul celulelor devin celule de memorie ale sistemului imunitar, ceea ce face posibil ca acestea să secrete anticorpi într-o situație ulterioară când antigenul intră în sânge.
Dacă acestea sunt crescute la nivelurile de anticorpi, este probabil să se dezvolte boala Graves sau tiroidita cronică. Prezența lor în sânge poate indica o varietate de tulburări tiroidiene. Testul se efectuează prin prelevarea unei probe de sânge venos, care este trimisă spre analiză la un laborator.
Ne gândim la „soldații” pe care sistemul imunitar îi produce pentru a lupta împotriva microorganismelor care pot îmbolnăvi corpul uman. Dar cum funcționează și ce produce, puteți învăța din acest material. Anticorpii sau proteinele numite „imunoglobuline” sunt secretate de limfocitele de tip B și se găsesc în fluidele corpului. De obicei, aceste proteine reacționează în prezența antigenelor sau a microorganismelor care sunt bolnave.
Pe suprafața fiecărui limfocit din grupa B, există aproximativ 100.000 de receptori cu aceeași specificitate. Când un antigen intră în sânge, acesta întâlnește un receptor numit receptor complementar. În plus, are loc procesul de selecție a unui limfocit adecvat din grupa B, care, la rândul său, este transformat într-o plasmocitoză și suferă diviziuni multiple, formând un set de celule.
Cu alte cuvinte, antigenele sunt substanțe străine care amenință organismul și provoacă răspunsul sistemului imunitar. Un antigen poate fi produs după vaccinare, de exemplu, un răspuns imun numit „imunogen” necesar pentru a genera anticorpi.
Anticorpii, la rândul lor, se pot lega în mod specific la un determinant antigenic sau epitop. Regula spune că un anticorp este capabil să recunoască doar un determinant antigenic. Cu alte cuvinte, dacă o persoană se îmbolnăvește de un anumit tip de gripă, organismul reacționează prin sistemul imunitar cu antigenii corespunzători, producând anticorpi care luptă împotriva bolii; anticorpii deja pregătiți pentru gripă vor recunoaște a doua oară același tip de gripă și vor lupta împotriva ei încă de la primele semne.
Pentru prima dată, un astfel de proces a fost formulat calitativ de P. Ehrlich, iar apoi modificat în funcție de nivelul progresului științific de către F. Burnet, primind denumirea de „teoria selecției clonale”. Trebuie spus că oricare dintre clonele celulelor plasmatice este capabilă să secrete anticorpi cu o structură omogenă. Dar, datorită activării simultane în fluxul sanguin a mai multor tipuri de limfocite de grup B, care conțin în conformitate cu antigenul original, un astfel de răspuns se numește „policlonal”, anticorpii au început să fie numiți policlonali.
Sistemul imunitar poate produce alți anticorpi pentru alte tipuri de boli. De fiecare dată când se dezvoltă un nou tip de boală, se formează diferiți anticorpi care se leagă de antigene pentru a-i distruge. Imunoglobulinele produse de organism sunt extrem de numeroase - există peste 100 de specii moleculare diferite.
Când organismul este imunizat, se creează un răspuns imun; anticorpii găsiți în sânge, în special. Toți anticorpii au aceeași structură de bază - sunt molecule de glicoproteine produse de celulele plasmatice activate sau limfocitele B. Există două tipuri de imunoglobuline în structură.
Un ser animal care conține anticorpi specifici acestui antigen se numește antiser. Adesea există o indicație a antigenului care a fost produs într-un anumit ser. De exemplu, vorbind de ser, care conține anticorpi împotriva globulelor roșii ale corpului uman, ne referim la faptul că răspunsul sângelui uman la introducerea globulelor roșii de iepure se exprimă în producerea de anticorpi specifici.
Anticorpii sunt mai capabili să lupte cu antigenele dacă se leagă puternic de acestea din urmă. Clasificarea imunoglobulinelor. Imunoglobulinele diferă în funcție de modul în care acești anticorpi se leagă de antigene. Ce face fiecare imunoglobulina?
Ajută la neutralizarea bacteriilor; prin urmare, dacă acestea sunt absente din organism, există riscul de infecții bacteriene. Un nivel crescut poate fi găsit dacă există o predispoziție la scleroză multiplă sau hepatită. Aceștia sunt principalii anticorpi și se găsesc în lacrimi, salivă, secreții respiratorii, urogenitale sau gastro-intestinale.
Dacă celulele antigene sunt polivalente, vorbind despre o proteină, de exemplu, atunci se formează anticorpi în fluxul sanguin, care sunt proiectați separat pentru un anumit determinant. Acest lucru complică foarte mult procesul de formare a anticorpilor. Compoziția fiecărui anticorp depinde de specia de animale, inclusiv de stadiul procesului din sistemul imunitar.
Este o barieră împotriva bacteriilor. În general, anticorpii reacționează la antigeni recunoscuți din organism, antigeni de care se leagă și pe care îi distrug. Trebuie remarcat faptul că o cantitate mai mică de imunoglobuline sau o cantitate crescută sunt semne ale bolii.
Tot ce publicăm. Mai jos sunt explicații detaliate ale testelor de intoleranță la gluten pentru a vă ajuta să înțelegeți mai bine procesul de diagnosticare a bolii celiace. În primul rând, înainte de a face orice analiză de sânge, nu trebuie să eliminați glutenul din alimentație, deci analizele sunt corecte. Anticorpii sunt produși de sistemul imunitar ca răspuns la substanțe pe care organismul le percepe ca fiind periculoase pentru acesta. Răspunsul imun pe care îl produce organismul este declanșat de expunerea la gluten din dietă. Dacă nu există nicio sursă de gluten în dietă, atunci nu există un răspuns al organismului care să poată fi măsurat. Dacă l-ai avut pentru o perioadă scurtă de timp, cum ar fi o săptămână, atunci răspunsul ar fi putut fi redus, dar diferența nu era semnificativă, deoarece organismul nu a avut timp să răspundă la schimbare. Pe de altă parte, dacă ai urmat o dietă fără gluten pentru o perioadă mai lungă de timp, riscați să obțineți un rezultat greșit. Trebuie să mănânci cel puțin 2 felii de pâine pe zi timp de 6 săptămâni pentru a obține un rezultat precis. Există, în principiu, patru teste care pot fi efectuate pentru a ajuta la diagnosticarea bolii celiace. Vă rugăm să rețineți că toate testele de laborator, indiferent de tipul lor, sunt prezentate ca instrumente de diagnosticare. Ele nu ar trebui folosite singure ca bază pentru diagnostic, ci trebuie luate în considerare în strânsă legătură cu examinarea fizică a pacientului, precum și cu simptomele reale. În corpurile noastre, există o familie de proteine strâns înrudite, deși nu identice, care sunt capabile să acționeze ca anticorpi.
Tot ceea ce este descris mai sus afectează procesul de eterogenitate a anticorpilor, care este cauzat de anumite dificultăți în studiul structurii lor, inclusiv obținerea de formulări antiser universale produse. Studiul hibridizării de către Koehler și Milstein a deschis noi căi care au făcut posibilă obținerea de anticorpi. Esența acestei abordări a oamenilor de știință este selecția limfocitelor de către organismul unui animal imunizat, care ulterior se îmbină cu celule, al căror nume este „mielom”. Celulele care s-au format se numesc hibrizi.
Cum interpretăm intoleranța la gluten?
Se numesc imunoglobuline. Astfel, există cinci tipuri principale de imunoglobuline. Fiecare dintre ele are funcții diferite în sistemele noastre. Produce anticorpi asociați cu majoritatea răspunsurilor de hipersensibilitate. Aceste denumiri se referă la tipul de proteină care poartă anticorpul. Vă mulțumim că v-ați abonat la newsletter!
Acești anticorpi se găsesc la 100% dintre pacienții cu boală celiacă activă. Transglutaminaza tisulară a fost identificată ca principalul autoantigen în boala celiacă. În acest test, răspunsul este măsurat cu un instrument care calculează cantitatea de lumină de la o anumită lungime de undă care este absorbită de soluție și în cele din urmă emite un rezultat numeric. Nu există eroare umană pentru că nu există judecată umană.
Celulele hibride sunt speciale prin faptul că se pot multiplica și produce anticorpi în condiții artificiale în afara corpului uman. Datorită metodelor speciale, o celulă este izolată - un hibrid, care va fi capabil să secrete o cantitate imensă de anticorpi doar dintr-o anumită specie - anticorpi monoclonali.
Cum funcționează sistemul nostru imunitar
Primele celule pe care le va întâlni un virus care intră în organism vor fi macrofagele. Aceste celule sunt în mod constant gata să ne apere corpul și acționează ca agenți de curățare a sângelui. Sunt într-o dinamică constantă și sunt gata să respingă orice atac de virus asupra organismului. Particularitatea macrofagelor este de a recunoaște microbi și viruși care sunt diferiți de celulele corpului nostru. Structura și caracteristicile funcționale permit acestor celule să distrugă instantaneu agenții străini și apoi să continue să se miște prin corp.
Dar numărul de macrofage nu este întotdeauna capabil să învingă un număr mare de agenți nocivi, așa cum este demonstrat de o creștere bruscă a temperaturii corpului. Acest lucru se datorează producerii unei substanțe speciale - pirogen, care ajunge la celulele creierului și apoi stimulează centrul de termoreglare. De îndată ce pirogenul ajunge în acest centru, organismul începe să sufere de febră, slăbiciune și stare de rău. In aceasta perioada este recomandat sa stai in pat, intrucat fortele imunitare trebuie sa creasca si sa-si revina.
În procesul de luptă a macrofagelor cu celulele străine inamice, limfocitele din grupele T și B se alătură procesului. De îndată ce macrofagul a prins și a distrus virusul, acesta devine un punct de țintire pentru celulele inteligente, care se numesc informații T. - celule. Aceasta este o colecție destul de activă de celule care citește și recunoaște toate datele pe care le transportă virușii și apoi trimite semnale în întregul corp despre necesitatea de a activa apărarea imună.
Odată ce celulele sistem imunitar primit un semnal de la celulele T, avertismentul se răspândește la fiecare celulă a sistemelor și organelor întregului organism. Ca rezultat al acestui proces, este eliberată o moleculă activă biologic numită limfokină, care coordonează pregătirea celulelor imune. Astfel, începe producerea de anticorpi de către limfocitele din grupa B, care vor neutraliza și distruge organismele străine.
Limfocitele din grupul B și celulele T - își desfășoară activitățile împreună, așa cum demonstrează producția de anticorpi fulgerătoare, care în 1 secundă celulele T pot produce aproximativ câteva mii. Astfel, celulele T și B sunt în strânsă legătură informațională, ceea ce are un efect benefic în lupta împotriva virușilor străini.
Anticorpii au o structură proteică tridimensională, ceea ce face posibilă recunoașterea cu precizie care parte a bacteriei trebuie blocată și ulterior spartă. Acest lucru vă permite să neutralizați anticorpii care sunt produși de celulele grupului B și, fără erori, să identificați punctele slabe ale bacteriilor, ceea ce devine cunoscut datorită muncii celulelor T.
De îndată ce corpul nostru se confruntă cu o nouă boală, și anume celulele grupului B, acestea încep să producă anticorpi letali pentru virusul acestei boli. Procesul de producere a anticorpilor de către organismul nostru este lipsit de erori. Informațiile furnizate de celulele helper nu limitează funcțiile acestor celule. Există, de asemenea, un proces de implicare în lupta împotriva virusurilor ucigașe T. Pătrunderea bacteriilor și virușilor este un proces serios care presupune că celulele dăunătoare se vor ascunde de anticorpii din celulele sănătoase, ceea ce complică sarcina, deoarece anticorpii nu pot intra. interior celule sănătoase.
Se întâmplă ca anticorpii să nu recunoască prezența unui virus într-o celulă sănătoasă, deoarece nici acest lucru nu indică. În acest caz, celulele T vin în ajutor.Capacitățile lor fac posibilă recunoașterea prezenței unui proces patologic într-o celulă care arată sănătoasă după parametrii externi. Celulele T sunt capabile să detecteze un virus într-o celulă sănătoasă și să distrugă o celulă sănătoasă împreună cu un agent străin. Odată cu aceasta, acționează și macrofagele, care sunt responsabile de procesul de distrugere a celulelor dăunătoare și de curățarea organismului în ansamblu. De îndată ce virusul este învins, celulele cu efect sedativ, numite supresoare T, își încep activitatea. Ele calmează organismul, ceea ce duce la normalizarea tuturor proceselor sale.
Baza de date a corpului nostru
Unele celule din grupa B sunt predeterminate pentru o existență lungă și, de asemenea, sunt destinate să stocheze înregistrările structurilor virușilor care au intrat vreodată și au făcut furie în organism. Această caracteristică a celulelor din organism este necesară, deoarece în cazul unei leziuni repetate a organismului de către un virus, celulele sistemului imunitar recunosc rapid agentul dăunător și îl distrug cât mai repede posibil.
Intrarea repetată în organism a aceluiași virus dă un semnal celulelor imune să înceapă să producă anticorpi împotriva acestui virus pentru a-l elimina. În plus, într-o astfel de situație, o persoană nu suferă de simptomele manifestate ale bolii. Celulele memorie imunitară există mult mai mult decât altele.
De îndată ce vine momentul sfârșitului existenței lor, ei suferă divizarea. În același timp, foarte caracteristică interesantă aceste celule au - au toate informațiile care s-au acumulat de-a lungul existenței lor despre boli care au lovit vreodată organismul, le transmit celulelor nou formate. Un astfel de avantaj al celulelor imunitare este o boală infecțioasă care a fost transferată de către o persoană vârstă fragedă, nu va putea infecta organismul, deoarece are imunitate special la această boală.
Capacitatea corpului nostru de a lupta împotriva bacteriilor dăunătoare este uimitoare. La urma urmei, celulele mici sunt capabile să reziste agenților patogeni gravi care ne pot distruge imunitatea și pot duce la consecințe grave ale bolii. Muncă celule ale sistemului imunitar colosală, deoarece dacă funcția de apărare ar fi sub controlul unei persoane, cu siguranță am face multe greșeli, ceea ce este o consecință pentru imunitate și întregul organism în ansamblu.
Anticorpi- proteine specifice de natură gamma-globuline, formate în organism ca răspuns la stimularea antigenică și capabile să interacționeze specific cu antigenul (in vivo, in vitro). În conformitate cu clasificarea internațională, se numește totalitatea proteinelor serice cu proprietățile anticorpilor imunoglobuline.
Unicitatea anticorpilor constă în faptul că ei sunt capabili să interacționeze în mod specific numai cu antigenul care a determinat formarea lor.
Imunoglobulinele (Ig) sunt împărțite în trei grupe în funcție de localizare:
ser (în sânge);
Secretar (în secreții - conținutul tractului gastrointestinal, secreții lacrimale, salivă, în special - în lapte matern) oferă imunitatea locală(imunitate mucoasei);
Superficial (pe suprafața celulelor imunocompetente, în special a limfocitelor B).
Orice moleculă de anticorp are o structură similară (în formă de Y) și constă din două lanțuri grele (H) și două ușoare (L) legate prin punți disulfură. Fiecare moleculă de anticorp are două fragmente identice Fab (legare la antigen al fragmentului), care determină specificitatea anticorpului, și un fragment Fc (constantă a fragmentului), care nu leagă antigenul, dar are funcții biologice efectoare. Interacționează cu receptorul „său” din membrana diferitelor tipuri de celule (macrofage, mastocite, neutrofile).
Regiunile terminale ale lanţurilor uşoare şi grele ale moleculei de imunoglobuline sunt variabile ca compoziţie (secvenţe de aminoacizi) şi sunt desemnate ca regiuni VL şi VH. În compoziția lor, se disting regiuni hipervariabile, care determină structura centrul activ al anticorpilor (centrul de legare a antigenului sau paratop). Cu el interacționează determinantul antigenic (epitopul) antigenului. Centrul de legare la antigen al anticorpilor este complementar epitopului antigenului conform principiului „blocarea tastei” și este format din regiunile hipervariabile ale lanțurilor L și H. Anticorpul se va lega de antigen (cheia va intra în lacăt) numai dacă grupul determinant al antigenului este complet conținut în slotul centrului activ al anticorpilor.
Lanțurile ușoare și grele sunt compuse din blocuri separate - domenii... În lanțurile ușoare (L) există două domenii - unul variabil (V) și unul constant (C), în lanțurile grele (H) - unul V și 3 sau 4 (în funcție de clasa de imunoglobuline) domeniul C.
Există două tipuri de lanțuri ușoare - kappa și lambda, ele apar în proporții variate în diferitele (toate) clase de imunoglobuline.
Dezvăluit cinci clase de lanțuri grele - alfa (cu două subclase), gamma (cu patru subclase), exilon, mu și delta. Conform denumirii lanțului greu, clasa de molecule de imunoglobuline este, de asemenea, desemnată - A, G, E, M și D.
Regiunile constante ale lanțurilor grele, care diferă în compoziția de aminoacizi în diferite clase de imunoglobuline, determină în cele din urmă proprietățile specifice ale imunoglobulinelor fiecărei clase.
Există cinci clase de imunoglobuline care diferă în ceea ce privește structura lanțurilor grele, greutatea moleculară, caracteristicile fizico-chimice și biologice: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. În compoziția IgG se disting 4 subclase (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4), în compoziția IgA există două subclase (IgA1, IgA2).
Unitatea structurală a anticorpilor este monomer, format din două lanțuri ușoare și două grele. Monomerii sunt IgG, IgA (ser), IgD și IgE. IgM- pentamer(Ig polimerică). Imunoglobulinele polimerice au un lanț polipeptidic j (articulat) suplimentar care unește (polimerizează) subunități individuale (în pentamerul IgM, di- și trimerul IgA secretori).
Caracteristicile biologice de bază ale anticorpilor.
1. Specificitate- capacitatea de a interacționa cu un antigen specific (propriu) (corespondența dintre epitopul antigenului și centrul activ al anticorpilor).
2 . Valenţă- numărul de centri activi capabili să reacționeze cu antigenul (acest lucru se datorează organizării moleculare - mono- sau polimer). Imunoglobulinele pot fi bivalent(IgG) sau polivalent(Pentamerul IgM are 10 centri activi). Se aplică anticorpi bivalenți sau mai mulți de valență anticorpi completi. Anticorpi incompleti au un singur centru activ implicat în interacțiunea cu antigenul (efect de blocare asupra reacțiilor imunologice, de exemplu, la testele de aglutinare). Ele sunt detectate în testul Coombs antiglobulină, reacția de inhibare a legării complementului.
3. afinitate - puterea legăturii dintre epitopul antigenului și centrul activ al anticorpilor depinde de corespondența lor spațială.
4. aviditate - caracteristică integrală a puterii legăturii dintre antigen și anticorpi, ținând cont de interacțiunea tuturor centrelor active de anticorpi cu epitopi. Deoarece antigenele sunt adesea polivalente, comunicarea între moleculele individuale de antigen se realizează folosind mai mulți anticorpi.
5. Eterogenitate - datorită proprietăților antigenice ale anticorpilor, prezența a trei tipuri de determinanți antigenici în ei:
- izotipic- apartenența anticorpilor la o anumită clasă de imunoglobuline;
- alotipic datorită diferențelor alelice ale imunoglobulinelor codificate de alelele corespunzătoare ale genei Ig;
- idiotipic- reflectă caracteristicile individuale ale imunoglobulinei, determinate de caracteristicile centrilor activi ai moleculelor de anticorpi. Chiar și atunci când anticorpii la un antigen specific aparțin aceleiași clase, subclase și chiar alotip, ei sunt caracterizați prin diferențe specifice unul față de celălalt ( idiotip). Depinde de caracteristicile structurale ale secțiunilor V ale lanțurilor H și L, setul diferite opțiuni secvențele lor de aminoacizi.
Conceptul de anticorpi policlonali și monoclonali va fi prezentat în secțiunile următoare.
Caracteristicile principalelor clase de imunoglobuline.
Ig G. Monomerii includ patru subclase. Concentrația în sânge este de la 8 la 17 g/l, timpul de înjumătățire este de aproximativ 3-4 săptămâni. Este clasa principală de imunoglobuline care protejează organismul de bacterii, toxine și viruși. Cea mai mare cantitate de anticorpi IgG sunt produse în stadiul de recuperare după o boală infecțioasă (anticorpi tardivi sau 7S), cu un răspuns imun secundar. IgG1 și IgG4 în mod specific (prin fragmente Fab) leagă agenții patogeni ( opsonizare), datorită fragmentelor Fc, IgG interacționează cu receptorii Fc ai fagocitelor, favorizând fagocitoza și liza microorganismelor. IgG este capabil să neutralizeze exotoxinele bacteriene, să lege complementul. Doar IgG poate fi transportată prin placentă de la mamă la făt (trece prin bariera placentară) și oferă protecție prin anticorpi materni fătului și nou-născutului. Spre deosebire de anticorpii IgM, anticorpii IgG aparțin categoriei celor tardivi - apar mai târziu și sunt detectați în sânge mai mult timp.
IgM. Molecula acestei imunoglobuline este o Ig polimerică din cinci subunități conectate prin legături disulfurice și un lanț J suplimentar, are 10 situsuri de legare a antigenului. Din punct de vedere filogenetic, aceasta este cea mai veche imunoglobulina. IgM este cea mai timpurie clasă de anticorpi formată atunci când antigenul intră pentru prima dată în organism. Prezența anticorpilor IgM la agentul patogen corespunzător indică o infecție proaspătă (procesul infecțios curent). Anticorpi la antigenele bacteriilor gram-negative, antigene flagelate - în principal anticorpi IgM. IgM este clasa principală de imunoglobuline sintetizate la nou-născuți și sugari. IgM la nou-născuți este un indicator al infecției intrauterine (rubeolă, CMV, toxoplasmoză și alte infecții intrauterine), deoarece IgM maternă nu trece prin placentă. Concentrația de IgM în sânge este mai mică decât IgG - 0,5-2,0 g / l, timpul de înjumătățire este de aproximativ o săptămână. IgM sunt capabile să aglutine bacteriile, să neutralizeze virușii, să activeze complementul, să activeze fagocitoza, să lege endotoxinele bacteriilor gram-negative. IgM au o aviditate mai mare decât IgG (10 situsuri active), afinitatea (afinitatea pentru antigen) este mai mică decât cea a IgG.
IgA. IgA serică (monomer) și IgA secretorie (IgAs) sunt izolate. IgA serică este de 1,4-4,2 g/l. IgA secretorii se găsesc în salivă, sucuri digestive, secreții nazale și colostru. Sunt prima linie de apărare a membranelor mucoase, asigurându-le imunitate locală. IgA sunt compuse dintr-un monomer Ig, un lanț J și o glicoproteină (componentă secretorie). Există două izotipuri - IgA1 predomină în ser, subclasa IgA2 - în secrețiile extravasculare.
Componenta secretorie este produsa de celulele epiteliale ale mucoaselor si se ataseaza de molecula IgA in momentul in care aceasta din urma trece prin celulele epiteliale. Componenta secretorie creste rezistenta moleculelor de IgAs la actiunea enzimelor proteolitice. Rolul principal al IgA este de a asigura imunitatea locală a mucoasei. Acestea împiedică atașarea bacteriilor la membranele mucoase, asigură transportul complexelor imune polimerice cu IgA, neutralizează enterotoxina, activează fagocitoza și sistemul complementului.
IgE... Este un monomer și se găsește în concentrații scăzute în serul sanguin. Rolul principal - cu fragmentele sale Fc, se atașează de mastocite (mastocite) și bazofile și mediază reacții de hipersensibilitate imediată. IgE include „anticorpi alergici” - reagin. Nivelul IgE crește în condiții alergice, helmintiază. Fragmentele Fab de legare la antigen ale moleculei IgE interacționează în mod specific cu antigenul (alergen), complexul imun format interacționează cu receptorii fragmentelor Fc ale IgE încorporate în membrana celulară a bazofilului sau a mastocitelor. Acesta este un semnal pentru eliberarea histaminei și a altor substanțe biologic active și pentru dezvoltarea unei reacții alergice acute.
IgD. Monomerii IgD se gasesc pe suprafata limfocitelor B in curs de dezvoltare, in ser se gasesc in concentratii extrem de mici. Rolul lor biologic nu a fost stabilit cu precizie. Se crede că IgD sunt implicate în diferențierea celulelor B, contribuie la dezvoltarea unui răspuns anti-idiotipic și participă la procesele autoimune.
Pentru a determina concentrațiile de imunoglobuline din anumite clase, se folosesc mai multe metode, mai des se folosesc metoda de imunodifuzie radială în gel (după Mancini) - un fel de reacție de precipitare și ELISA.
Determinarea anticorpilor de diferite clase este esențială pentru diagnosticul bolilor infecțioase. Detectarea anticorpilor la antigenele microorganismelor din serul sanguin este un criteriu important pentru stabilirea unui diagnostic. metoda de diagnostic serologic. Anticorpii din clasa IgM apar în perioada acută a bolii și dispar relativ repede, anticorpii din clasa IgG sunt detectați în mai multe întâlniri târzii si mai mult timp (uneori ani de zile) sunt retinute in serul de sange al celor care au fost bolnavi, in acest caz se numesc anticorpi anamnestici.
Evidențiați concepte: titrul de anticorpi, titrul de diagnostic, studiile serurilor pereche. De cea mai mare importanță este detectarea anticorpilor IgM și o creștere de patru ori a titrurilor de anticorpi (sau seroconversie- anticorpii sunt detectați în a doua probă cu rezultate negative cu primul ser sanguin) în studiu pereche- luate în dinamica procesului infecţios cu un interval de mai multe zile - săptămâni mostre.
Reacții de interacțiune a anticorpilor cu agenți patogeni și antigenii acestora ( reacție” antigen-anticorp”) se manifestă sub forma unui număr de fenomene - aglutinare, precipitare, neutralizare, liză, legarea complementului, opsonizare, citotoxicitateși pot fi identificate prin diverse reacții serologice.
Dinamica producției de anticorpi. Răspunsul imun primar și secundar.
Răspunsul primar este la contactul primar cu agentul patogen (antigen), răspunsul secundar este la contactul repetat. Principalele diferențe sunt:
Durata perioadei latente (mai mult pentru primar);
Rata de creștere a anticorpilor (mai rapid - cu secundar);
Cantitatea de anticorpi sintetizați (mai mult - cu contact repetat);
Secvența de sinteza a anticorpilor de diferite clase (cu IgM primare predomină mai mult timp, cu cele secundare, anticorpii IgG sunt rapid sintetizați și predomină).
Răspunsul imun secundar se datorează formării celulele memoriei imune. Un exemplu de răspuns imun secundar este întâlnirea cu un agent patogen după vaccinare.
Rolul anticorpilor în formarea imunității.
Anticorpii sunt esențiali în formare imunitatea dobândită post-infecțioasă și post-vaccinare.
1. Prin legarea de toxine, anticorpii le neutralizează, furnizând imunitate antitoxică.
2. Prin blocarea receptorilor virali, anticorpii împiedică adsorbția virușilor pe celule, participă la imunitatea antivirală.
3. Complexul antigen-anticorp declanșează calea clasică de activare a complementului cu funcțiile sale efectoare (liza bacteriilor, opsonizarea, inflamația, stimularea macrofagelor).
4. Anticorpii participă la opsonizarea bacteriilor, promovând o fagocitoză mai eficientă.
5. Anticorpii favorizează eliminarea antigenelor solubile din organism (cu urină, bilă) sub formă de complexe imune circulante.
IgG are cel mai mare rol în imunitatea antitoxică, IgM- în imunitatea antimicrobiană (fagocitoza antigenelor corpusculare), în special împotriva bacteriilor gram-negative, IgA- în imunitatea antivirală (neutralizarea virusurilor), IgAs- în imunitatea locală a mucoaselor, IgE- în reacții de hipersensibilitate imediată...
