După cum vedem, puține cupluri reușesc să evite complet geneticienii stricti - copii cu orice grupă de sânge se poate întâmpla numai dacă un părinte are un al doilea grup, iar celălalt are un al treilea. În toate celelalte cazuri există restricții.
Nu se potrivește?
Grupa ta de sânge nu se potrivește cu valoarea din tabel? Deci ce ar trebui să facem? Ei bine, verifică din nou testele și apoi? - Am trei explicații pentru această situație (sunt aranjate în ordinea probabilității descrescătoare: primul caz cel mai frecvent, ultimul - cel mai exotic).
1. Ești rezultatul încornorului.(Potrivit companiilor care efectuează cercetări, o treime dintre clienții lor bărbați află că cresc copiii altor persoane. Să luăm în considerare faptul că această treime probabil a avut vreun motiv să contacteze geneticieni, adică printre aceștia probabilitatea de a se încornui mai mare decât cea medie - și obținem 15-20%. Aproximativ fiecare a cincea femeie concepe un copil de la una și îi spune „el este al tău” celuilalt.)
2. Esti un copil adoptat.(Aproximativ 1,5% din numărul total de copii din Rusia sunt adoptați).
Ce să fac?- Închină-te în fața părinților tăi adoptivi și iubește-i chiar mai mult decât înainte. Gândește-te: părinții își iartă copiii pentru comportamentul lor teribil, pentru că „sânge drag”, „va crește și va deveni mai înțelept”, „el însuși este bun, prietenii lui sunt cei care au o influență proastă asupra lui” și așa mai departe, si prostii asemanatoare. La urma urmei, dacă nativ Dacă copilul nu merge prea departe, atunci părinții lui nu vor merge nicăieri, nu-l vor pune mai departe de colț. Dar dacă ai fost tolerat atâția ani săli de recepție părinţii... — Sunt oameni sfinţi!
3. Sunteți rezultatul unei mutații.(Probabilitatea este de aproximativ 0,001%). Există două mutații cunoscute care pot afecta grupa de sânge:
- poziția cis a genelor A și B (permite unui părinte cu grupa sanguină 4 să aibă un copil cu grupa 1, probabilitate 0,001%);
- Fenomenul Bombay (permite orice, dar probabilitatea printre caucazieni este și mai mică - doar 0,0005%).
(Mecanismele acestor mutații sunt discutate la opțiune.)
Ce să fac? Dacă nu ți-au plăcut primele două opțiuni - credeîn al treilea. O miime de unu la sută este, desigur, una din o sută de mii de oameni, nu foarte comun. Dar instanțele, viclene, din cauza acestei sute de miimi, nu consideră grupa de sânge a fi dovadă sau infirmare a paternității, le-o dau.
Pentru cei care nu se potrivesc: prin care poți determina relația.
Viața de zi cu zi a laboratorului, care este vizitată de părinți nepotriviți, este descrisă în articol
Moștenirea grupului de sânge și a factorului Rh de către un copil se realizează în conformitate cu legile genetice. În timpul alăptării, anticorpii anti-Rhesus sunt distruși în stomacul copilului.
Când planificați o sarcină sau când o femeie însărcinată merge la o clinică prenatală pentru observație, unul dintre principalele teste este determinarea grupului și a factorului Rh sânge viitori parinti. Acest lucru este necesar din multe motive, dintre care unul este prevenirea complicațiilor asociate cu incompatibilitatea sângelui mamei și al fătului.
Care sunt grupele sanguine
Diferența de sânge oameni diferiti constă în diverse combinaţii de complexe proteice specifice sau în absenţa unora dintre ele. Clasificarea grupelor de sânge se realizează în conformitate cu principalele complexe polizaharid-aminoacizi încorporate în membrana eritrocitară. Sunt antigeni, adică străini unui alt organism. Ca răspuns la acestea, sunt produși sau sunt deja disponibili anticorpi gata pregătiți care neutralizează (distrug) antigenul.
Dacă antigenele de grup sunt localizate în eritrocite, atunci anticorpii sunt localizați în ser. Când celulele roșii din sânge cu un grup sanguin intră în plasma unei persoane cu alt grup, ele se lipesc împreună și sunt distruse de anticorpi, care în cazurile ușoare se manifestă ca așa-numita anemie hemolitică (hemoliză - distrugere) sau icter, iar în cazuri severe. cazuri - moartea corpului.
În mod normal, sângele fiecărei persoane conține atât antigene (aglutinogeni) cât și anticorpi (aglutinine), dar nu pentru propriii aglutinogeni. În mod convențional, antigenele sunt denumiți „A”, care corespund anticorpilor „α” și „B” (anticorpi - „β”). Astfel, în conformitate cu aceasta, se determină patru grupe de sânge, programate în cod genetic fiecare persoană și desemnată de sistemul AB0 (0 - absența antigenelor).
Moștenirea grupelor de sânge
Conform legilor geneticii, separarea cromozomilor cu setul genetic al unui părinte și combinarea acestora cu setul genetic al celuilalt la descendență poate da diverse combinații, de care va depinde grupa sanguină a fătului. Probabilitatea acestor combinații la copilul nenăscut ca procent este afișată în tabelul moștenirii grupelor sanguine:
| Grupele sanguine mama si tata | eu gr. copil (%) | II gr. copil (%) | III gr. copil (%) | IV gr. copil (%) |
| eu ; eu | 100 | 0 | 0 | 0 |
| eu ; II | 50 | 50 | 0 | 0 |
| eu ; III | 50 | 0 | 50 | 0 |
| eu ; IV | 0 | 50 | 50 | 0 |
| II; II | 25 | 75 | 0 | 0 |
| II; III | 25 | 25 | 25 | 25 |
| II; IV | 0 | 50 | 25 | 25 |
| III; III | 25 | 0 | 75 | 0 |
| III; IV | 0 | 25 | 50 | 25 |
| IV; IV | 0 | 25 | 25 | 50 |
Există excepții extrem de rare când un copil este determinat să aibă o grupă de sânge care nu ar trebui să existe. Acesta se numește fenomenul Bombay. Înseamnă suprimarea aglutinogenilor în corpul unuia dintre părinți, iar sângele său se manifestă ca proprietăți ale altor grupuri. În acest caz, gena suprimată este transmisă copilului și se manifestă în el.
Datorită faptului că antigenele „A” și „B” sunt molecule mari, nu sunt capabile să pătrundă în bariera placentară. În timpul sarcinii normale grupuri diferite sângele mamei și al fătului nu se arată în niciun fel. În timpul nașterii, unii dintre anticorpii și antigenii mamei, din cauza desprinderii placentare, pot pătrunde în sângele bebelușului, drept urmare copilul dezvoltă icter hemolitic în primele zile după naștere. Cel mai adesea este neexprimat și trece rapid, dar în cazuri severe poate fi periculos și necesită tratament intensiv.
Moștenirea factorului Rh
Factorul Rh este o lipoproteină care este prezentă pe membrana celulelor roșii din sânge la 85% dintre oameni. Prezența sa este indicată de „Rh+”. Absența acestui factor la 15% dintre oameni este desemnată drept „Rh-”. Moștenirea se realizează după următorul principiu:
- Dacă ambii părinți au factorul Rh, copilul și el moștenește factorul Rh al sângelui.
- În cazurile în care este absent de la părinți, este (de obicei) absent de la copil.
- Dacă un părinte este Rh+ și celălalt este Rh negativ, atunci probabilitatea de moștenire este de 50%.
- Există cazuri de moștenire după câteva generații, când un copil se poate naște cu absența factorului Rh chiar dacă ambii părinți îl au.
Dacă sângele mamei este Rh negativ și copilul moștenește gena Rh pozitiv, atunci sângele mamei produce anticorpi. Apare Conflict Rhesus, în urma căruia pot exista avorturi spontane, dezvolta dificil boala hemolitica nou-născuți. Acest lucru se întâmplă de obicei cu nașterile repetate, deoarece anticorpii sunt produși lent în timpul primei nașteri. Și deși circulația sanguină a fătului și a mamei sunt separate, în cazul diferitelor infecții și a cursului patologic al sarcinii repetate, anticorpii existenți pătrund cu ușurință în sângele fătului. Pentru a preveni formarea lor, unei femei în timpul primei nașteri i se administrează imunoglobulină anti-Rhesus în primele trei zile.
Conflictul Rhesus nu apare:
- în absența factorului Rh la ambii părinți;
- dacă mama are sânge Rh+;Rhesusul tatălui și al fătului în acest caz nu contează;
- Dacă mama are sânge Rh- și tatăl are sânge Rh+, copilul moștenește genele sângelui Rh negativ.
Încă nu există un consens în ceea ce privește hrănirea laptele matern cu conflict Rhesus. Anticorpi dispar din laptele matern în primele 2 săptămâni, după care este posibilă hrănirea. Dar acum se crede că sunt distruse în tractul digestiv al copilului, în ciuda imperfecțiunilor sale. Prin urmare, în maternități, alăptarea este din ce în ce mai permisă încă din primele zile.
Se întâmplă ca grupa de sânge a unui copil să nu se potrivească cu cea a părintelui, ceea ce ridică o mulțime de întrebări. Această întrebare a fost descoperită de un om de știință din Australia, K. Landsteiner. Studiind comportamentul celulelor roșii din sânge la diferiți oameni, el a derivat trei sisteme AOB. În unele, globulele roșii sunt distribuite uniform, în altele se lipesc împreună. Genele cu informații despre prezența sau absența aglutinogenilor sunt moștenite. Așa au apărut I (OO), II (AA sau AO) și III (BB sau VO), iar al patrulea (AB) a fost descoperit puțin mai târziu. În toate compușii, prima literă înseamnă informații despre prezența sau absența unui aglutinogen pe care copilul îl va primi de la mamă, a doua - de la tată.
De exemplu:
- cu I (OO), antigenele A și B sunt absente, prin urmare, dacă tatăl și mama au primul grup, atunci copilul îl va moșteni;
- un părinte este cu primul, celălalt cu al doilea, apoi puii se pot naște cu I sau II;
- daca mama are II, iar tatal III, sau invers, atunci copiii vor lua oricare din cele patru;
- I și III – dați doar primul și al treilea;
- dacă părinții au al patrulea, atunci copilul se va naște cu oricare în afară de primul, deoarece ambii aglutinogeni sunt prezenți în setul ereditar. Astfel, grupa de sânge a copilului poate să nu coincidă cu cea a părintelui.
Există excepții de la toate regulile
Oamenii de știință au identificat faptul excluderii atunci când ambii părinți au IV (AB), iar copilul se naște cu I (OO). Există aglutinogeni în sânge, dar din anumite motive nu apar acest fenomen este încă în studiu. Acest fapt este destul de rar și chiar mai rar în rândul rasei caucaziene. „Fenomenul Bombay”, așa cum este numit, apare mai des printre oamenii cu pielea întunecată, printre indieni.
Transfuziile de sânge pot afecta structura genetică, ceea ce face dificilă determinarea grupului exact la un nou-născut. Compoziția aglutinogenă poate fi modificată de mulți factori, este destul de dificil să se determine acest lucru. Prin urmare, grupa sanguină a părinților și copiilor nu poate fi numită 100% interconectată și, în plus, paternitatea nu poate fi stabilită folosindu-l. Inițial, studiile privind prezența eredității nu au fost efectuate și nu sunt efectuate acum.
Cele mai comune sunt I și II, sunt deținute de aproape 40% din populația lumii. Cel mai rar este IV, pe care doar 3-5% dintre oameni o au.
Pe lângă grup, sângele este împărțit în factor Rh - pozitiv și negativ. Care are și propriile reguli și excepții. O persoană cu grupa I și factor Rh negativ considerat un donator universal. Cea mai frecventă transfuzie IV necesară în lume este Rh pozitiv.
Grupa sanguină a unui nou-născut este moștenită de la mama și tatăl său. Este imposibil să planificăm ce va fi, dar medicina modernă ne permite să calculăm „opțiuni”. Ce grupă de sânge are copilul de la părinți, un tabel cu factorul Rh, compatibilitatea unui bărbat cu o femeie atunci când plănuiește o sarcină, problema conflictului Rh - toate acestea și multe altele vor fi discutate mai jos.
Câte tipuri de sânge există?
S-ar părea că tot sângele arată la fel, dar nu, conține antigene specifici de celule roșii din sânge, numite A și B, datorită cărora fluidul corporal principal are diferențe speciale și este împărțit în tipuri. Să ne uităm la ce tipuri de sânge sunt:
- primul (0) – nu conține antigeni specifici;
- al doilea (A) – are doar antigenul A;
- a treia (B) – are doar antigenul B;
- al patrulea (AB) – „se poate lăuda” că conține doi antigeni A și B.
Care este factorul Rh (Rh)? Acest termen se referă la lipoproteina proteică, care se află pe suprafața globulelor roșii. Pe baza prezenței sau absenței sale, grupele sanguine sunt împărțite în pozitive (Rh+) și negative (Rh-). Statisticile medicale arată că doar 15% dintre oameni au Rhesus negativ, restul trăind cu grupul pozitiv.
Deci, câte tipuri de sânge are o persoană? În cazul alocării direct tipuri comune, atunci sunt patru, dar dacă luăm în considerare faptul că fiecare dintre ele poate avea atât un indicator pozitiv, cât și unul negativ, atunci sângele uman poate fi împărțit în 8 subgrupe.
Câteva statistici în procente despre oameni după grupa de sânge
După cum am aflat deja, plasma umană are 8 subgrupe. Un fapt interesant este că procentul de oameni după grupa de sânge diferă semnificativ și are următoarea formă:
Analizând statisticile, putem spune că Rh pozitiv-factor este predominant și este prezent la 85% din populație. În ceea ce privește plasma sanguină, primul grup este dominant atât în subgrupurile pozitive, cât și în cele negative. Tipul I este cel principal, deoarece poate fi utilizat pentru toate celelalte grupe, deși astfel de sânge în sine nu acceptă niciun alt subgrup.
Același tabel răspunde la întrebarea care grupă de sânge este cea mai rară din lume. Acesta este al patrulea negativ, care curge în venele a doar 0,4% din populația lumii.
Compatibilitate parentală sau ce se înțelege prin conflict Rh
Rezultă că pentru a concepe un copil, potențialii părinți trebuie să fie compatibili în grupa sanguină și factorul Rh. Destul de des, practica medicală folosește un astfel de concept precum incompatibilitatea parentală. Ce este?
Părinți incompatibili
Multe cupluri se confruntă cu o astfel de problemă precum lipsa copiilor. Examinarea dezvăluie incompatibilitatea unui bărbat și a unei femei, din cauza căreia mult așteptatul prim-născut „nu funcționează”. Pentru a concepe un copil, în mod ideal ar trebui să fie prezent același Rh, deoarece, în caz contrar, cursul travaliului se poate termina cu următoarele tragedii:
- Dacă femeia este (-) și bărbatul este (+), atunci este posibilă dezvoltarea conflictului Rh și respingerea fetală cu avort spontan.
- Când femeia este (+) și bărbatul este (-), sarcina este dificilă, dar dacă are loc un miracol, sarcina continuă fără întrerupere.
Conflict Rhesus, cum să nu pierzi un copil
De obicei, femeile cu Rh- suferă de conflict Rh, deoarece atunci când sunt concepute de la un proprietar Rh+, în 80% din cazuri copilul primește Rh pozitiv patern. O sistemul imunitar O femeie însărcinată „în minus” consideră un embrion cu un factor plus drept celule străine patogene și rezistă activ, excluzând în orice mod posibil prezența lui în corpul feminin. Globulele roșii ale fătului sunt atacate de anticorpii produși de femeia însărcinată, ducând la pierderea globulelor roșii.
Embrionul, luptând pentru viață, produce alții noi, ceea ce duce la o mărire a splinei și a ficatului. O astfel de creștere rapidă provoacă privarea de oxigen, ducând la leziuni ale creierului și, în consecință, moartea copilului nenăscut.
Viitoarea mamă având Rh negativ, ar trebui să fie sub supravegherea constantă a unui medic ginecolog. Ea trebuie să fie testată în mod constant pentru prezența și cantitatea de anticorpi produși.
Sângele nou-născutului este luat imediat pentru a determina factorul Rh. Dacă este Rh pozitiv, atunci femeii „minus” i se administrează imunoglobulină anti-Rh cât mai repede posibil. Acest lucru se face pentru a putea suporta și a da naștere unui alt copil sănătos în viitor. Imunoglobulina anti-Rhesus se administreaza si daca o sarcina cu conflict Rh se termina cu avort spontan sau nastere artificiala in stadiile ulterioare.
Grupa sanguină a copilului de la părinți, tabel cu factor Rh
Grupa de sânge este un factor moștenit genetic care este moștenit de la mamă și tată. Ce grupă de sânge va avea copilul poate fi calculată. Cum? Acum vom explica totul.
Tabel cu posibilele grupe de sânge a unui nou-născut pe baza indicatorilor părinților:
Tabelul arată în mod clar modul în care sunt distribuite antigenele eritrocitare specifice A și B. Trebuie remarcat faptul că un părinte cu primul grup nu poate avea un copil cu indicatori ai A și B, chiar dacă al doilea părinte are doi dintre acești anticorpi. Dar cei cu IV(AB) nu vor primi niciodată un copil cu grupa I(0). Cele mai imprevizibile sunt rezultatele pentru părinții care au toate cele trei tipuri de indicatori (A, B, 0) între ei, de exemplu, mama are (A0), și tatăl (AB), aici copilul poate moșteni oricare dintre patru grupuri.
În ceea ce privește factorul Rh, acesta este moștenit în mod recesiv-dominant. Rhesus pozitiv este considerat dominant, iar rhesus minus este considerat recesiv, deci dacă unul dintre părinți are Rh+, atunci în până la 90% din cazuri copilul mic se va naște „pozitiv”. Să ne imaginăm tipurile de sânge ale unui copil de la părinți, sub forma unui tabel cu factori Rh.
| Factorul Rh al mamei | Factorul Rh al tatălui | Posibil factor Rh al copilului în % |
| Rh+ | Rh+ | (Rh+) – 75%, (Rh-) – 25% |
| Rh+ | Rh- | (Rh+) – 50%, (Rh-) – 50% |
| Rh- | Rh+ | (Rh+) – 50%, (Rh-) – 50% |
| Rh- | Rh- | (Rh-) – 100% |
Vremurile în care mama III(B0) și tatăl II(A0) născut IV(AB) erau considerați „sătui” au căzut în uitare, astăzi știința a demonstrat că sângele uman este moștenit de la părinți, iar subgrupul său poate fi imprevizibil și diferă de părinți. Oamenii care se pregătesc să devină părinți sunt pur și simplu obligați să-și cunoască Rhesus, deoarece compatibilitatea acestor indicatori afectează direct dacă veți deveni părinți fericiți sau nu.
