Protitelesa imajo dve funkciji: vezavo antigena in efektor (povzroča ta ali oni imunski odziv, na primer start klasična shema aktivacija komplementa).
Prirojena imunost: celice z velikim apetitom
V primeru okužbe ali vnetja se število močno poveča, kar lahko zdravnik prepozna v krvni sliki bolnika. Levkociti so sestavljeni iz treh pomembnih podskupin: doječih celic ter limfocitov T in B, imenovanih T celice in B celice. Doječe celice spadajo v prirojeno imunost. Devet tednov po oploditvi lahko prve obrambne celice najdemo v človeškem plodu. Hitro, a nespecifično, reagirajo na snovi, ki so telesu tuje. To pomeni, da se hranilne celice vedno odzovejo enako močno vsakič, ko pridejo v stik s tujim telesom.
Protitelesa sintetizirajo plazemske celice, ki postanejo nekateri B-limfociti, kot odgovor na prisotnost antigenov. Za vsak antigen se tvorijo specializirane plazemske celice, ki mu ustrezajo, ki proizvajajo protitelesa, specifična za ta antigen. Protitelesa prepoznajo antigene tako, da se vežejo na specifičen epitop – značilen fragment površinske ali linearne aminokislinske verige antigena.
Kajti v nasprotju s pridobljeno se prirojena imuniteta ne more naučiti. Slika 1: Negovalne celice, ki okužijo vsiljivce, jih raztopijo in na njihovi površini predstavijo zunanje strukture. Velike gibljive prehranjevalne celice imenujemo tudi monociti. Ko se preselijo v tkiva, se razvijejo v makrofage. Neželene patogene fagocitirajo, torej obkrožijo tujek in ga raztopijo. Poleg tega opozorijo druge napadalce na napadalca. V ta namen hranilne celice migrirajo s plenom v bezgavke.
Protitelesa so sestavljena iz dveh lahkih in dveh težkih verig. Pri sesalcih ločimo pet razredov protiteles (imunoglobulinov) - IgG, IgA, IgM, IgD, IgE, ki se med seboj razlikujejo po strukturi in aminokislinski sestavi težkih verig ter po opravljenih efektorskih funkcijah.
Študij zgodovine
Prvo protitelo sta leta 1890 odkrila Bering in Kitazato, vendar takrat ni bilo mogoče reči ničesar natančnega o naravi odkritega tetanusnega antitoksina, razen njegove specifičnosti in prisotnosti v serumu imunske živali. Šele leta 1937 - študije Tiseliusa in Kabata - so začeli preučevati molekularno naravo protiteles. Avtorji so uporabili metodo beljakovinske elektroforeze in dokazali povečanje gama-globulinske frakcije v krvnem serumu imuniziranih živali. Adsorpcija seruma z antigenom, vzetim za imunizacijo, je zmanjšala količino beljakovin v tej frakciji na raven intaktnih živali.
Antigen, tj. oznaka za prepoznavanje tujka se namesti na celično površino hranilnih celic in se tako dovaja v posebne celice. Nato lahko specifično ciljajo na patogena. Slika 2: Celice gostiteljice označujejo celice T-pomočnice za patogene. Posledično celice pomočnice oddajajo glasnike, ki posledično tvorijo celice B.
Proste celice ne odstranjujejo samo tujkov, ampak tudi ustvarjajo mrtvo telesno tkivo in celične ostanke iz telesa kot zbiranje telesnih odpadkov. Nekateri atraktanti, ki jih izloča poškodovano tkivo, dajejo velikanskim celicam pot do mesta vnetja.
Struktura protiteles
Protitelesa so razmeroma veliki (~ 150 kDa - IgG) glikoproteini s kompleksno strukturo. Sestavljene so iz dveh enakih težkih verig (H-verige, ki jih sestavljajo VH, CH1, tečaj, CH2- in CH3-domene) in dveh enakih lahkih verig (L-verige, sestavljene iz VL- in CL-domen ). Oligosaharidi so kovalentno vezani na težke verige. Protitelesa se lahko cepijo na dva Fabs s papainsko proteazo. vezavo antigena fragmentov- fragment, ki veže antigen) in en (eng. fragment, ki ga je mogoče kristalizirati- fragment, sposoben kristalizacije). Glede na razred in funkcije, ki jih opravljajo, lahko protitelesa obstajajo tako v monomerni obliki (IgG, IgD, IgE, serumski IgA) kot v oligomerni obliki (dimer-sekretorni IgA, pentamer - IgM). Skupno obstaja pet vrst težkih verig (α-, γ-, δ-, ε- in μ-verige) in dve vrsti lahkih verig (κ-veriga in λ-veriga).
Slika 3: B celice proizvajajo specifična protitelesa po stiku s patogeni. Bistveno manjši granulociti so tudi hranilne celice. Vsebujejo številne encime, ki pod mikroskopom izgledajo kot zrnca. S pomočjo teh encimov bombardirajo tuje celice in s tem raztopijo celične stene. Imunski sistem težje prepozna z virusom okužene celice, okužene z virusom, in prenaša viruse namesto lastnega genoma. Proti tako prikritim telesnim celicam so aktivne naravne celice ubijalke, ki spadajo tudi v prirojeno imunost.
Klasifikacija težkih verig
Obstaja pet razredov ( izotipi) imunoglobulini, ki se razlikujejo:
- aminokislinsko zaporedje
- molekularna teža
- napolniti
Razred IgG je razvrščen v štiri podrazrede (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4), razred IgA v dva podrazreda (IgA1, IgA2). Vsi razredi in podrazredi sestavljajo devet izotipov, ki so običajno prisotni pri vseh posameznikih. Vsak izotip je opredeljen z aminokislinsko sekvenco konstantne regije težke verige.
Encimi podpirajo imunske celice
Prav tako napadajo telesne rakave celice, ki degenerirajo in spremenijo genotip. sl. 4: Bret celice lažje prepoznajo in uničijo komplekse antigen-protitelo. Poleg imunskih celic se lahko proti vsiljivcem aktivirajo tudi encimi, ki so del tako imenovanega sistema komplementa. Tako kot doječe celice je tudi sistem komplementa del prirojene imunosti, ki takoj pritegne pogled proti tujkom, deluje pa nespecifično. Sistem komplementa vključuje približno 20 posebnih encimov.
Funkcije protiteles
Imunoglobulini vseh izotipov so bifunkcionalni. To pomeni, da je katera koli vrsta imunoglobulina
- prepozna in veže antigen, nato pa
- poveča uničenje in / ali odstranitev imunskih kompleksov, ki nastanejo kot posledica aktivacije efektorskih mehanizmov.
Ena regija molekule protitelesa (Fab) določa njeno antigensko specifičnost, druga (Fc) pa izvaja efektorske funkcije: vezava na receptorje, ki se izražajo na telesnih celicah (na primer fagociti); vezava na prvo komponento (C1q) sistema komplementa, da sproži klasično pot kaskade komplementa.
Regulativni proteini zagotavljajo, da se encimi po potrebi aktivirajo, a tudi ponovno deaktivirajo. To preprečuje, da bi bili encimi usmerjeni proti vašemu telesu. Sistem je mogoče opozoriti na tri načine: Encimi se lahko vežejo neposredno na vdorne antigene, saj prepoznajo njihovo strukturo na podoben način kot prehranske celice. Prav tako jih lahko aktivira encim iz jeter in dodatno preprečijo protitelesa določenega obrambnega sistema.
Ko se encimi vežejo na bakterije, postanejo drugi komplementarni encimi spet aktivni. Sistem komplementa lahko neposredno ubije neželene celice tako, da razbije njihove celične stene. Poleg tega hranilne celice opozarjajo na vsiljivce in povečujejo aktivnost velikanskih celic. To kaže, kako so posamezni imunski odzivi medsebojno povezani in se podpirajo pri svojem delu.
Specifičnost protiteles
Pomeni, da vsak limfocit sintetizira protitelesa samo ene specifične specifičnosti. In ta protitelesa se nahajajo na površini tega limfocita kot receptorji.
Poskusi kažejo, da imajo vsi površinski imunoglobulini celice enak idiotip: ko se topni antigen, podoben polimeriziranemu flagelinu, veže na določeno celico, se na ta antigen vežejo vsi površinski imunoglobulini celice in imajo enako specifičnost, tj. isti idiotip.
Obrambni proteini reagirajo hitro
S potiskanjem hranilnih celic proti vsiljivcu sprostijo kemični prenašalec, interlevkin. Spodbuja proizvodnjo številnih beljakovin v jetrih in makrofagih. Te takoj proizvedene beljakovine imenujemo beljakovine akutne faze. Tako aktivirajo sistem komplementa in zdi se, da povečujejo tudi učinkovitost imunskih celic za specifično obrambo. Proteini akutne faze imajo tudi vlogo pri procesu vnetja: lahko spodbujajo, a tudi blažijo.
Nespecifična zaščita pogosto ni dovolj za popoln boj proti bolečim boleznim. Vendar je najprej treba ustvariti zaščito pred močnejšo specifično imunostjo. Prvotne celice so limfociti, ki jih ima zdrava oseba približno 10 bilijonov. Vsak dan se proizvede milijarda novih limfocitov, ki nadomestijo zaužito snov. Nastanejo kot prehranjevalne celice v kostnem mozgu, vendar se razvijejo na različnih mestih različne oblike: V timusni žlezi, majhni žlezi za prsnico, postanejo T celice in kostni mozeg v B celicah.
Antigen se veže na receptorje, nato selektivno aktivira celico s tvorbo velikega števila protiteles. In ker celica sintetizira protitelesa samo ene specifičnosti, mora ta specifičnost sovpadati s specifičnostjo začetnega površinskega receptorja.
Specifičnost interakcije protiteles z antigeni ni absolutna, lahko v različni meri navzkrižno reagirajo z drugimi antigeni. Antiserumi, dvignjeni na en sam antigen, lahko reagirajo s sorodnim antigenom, ki nosi eno ali več enakih ali podobnih determinant. Zato lahko vsako protitelo reagira ne le z antigenom, ki je povzročil njegovo tvorbo, ampak tudi z drugimi, včasih povsem nepovezanimi molekulami. Specifičnost protiteles je določena z zaporedjem aminokislin njihovih variabilnih regij.
Zanikajte tako pomembno kot podpora
T celice nadzorujejo imunski odziv. Specializirani so za nadaljnje podskupine: celice pomočnice in celice ubijalke, slednje imenujemo tudi citotoksične celice. Pomožne T celice postanejo aktivne, ko jim prehranjevalne celice dovajajo antigene. Ta delitev dela ima povsem drugačen pomen. Za številne patogene virusi vdrejo v celice telesa in proti njim se je mogoče boriti le z uničenjem okuženih celic.
Messengerji nadzorujejo sodelovanje
Obe podskupini proizvajata kemične selce z različnimi učinki. Vendar to negativno vpliva avtoimunske bolezni... Doslej pa je bilo to dokazano le v poskusih na živalih. V poskusih so raziskovalci ugotovili, da lahko B celice aktivirajo in zavirajo T celice. To še enkrat kaže, kako točne so posamezne reakcije. imunski sistem usklajeni med seboj. Druga skupina limfocitov T, T celice ubijalke, prepozna celice, katerih površina se spreminja virusna infekcija ali raka.
Teorija klonske vzreje:
- Že pred prvim stikom z antigenom v telesu obstajajo protitelesa in limfociti z želeno specifičnostjo.
- Limfociti, ki sodelujejo pri imunskem odzivu, imajo na površini svoje membrane receptorje, specifične za antigen. V B-limfocitih so receptorji molekule enake specifičnosti kot protitelesa, ki jih limfociti nato proizvajajo in izločajo.
- Vsak limfocit nosi na svoji površini receptorje samo ene specifičnosti.
- Limfociti z antigenom gredo skozi fazo proliferacije in tvorijo velik klon plazemskih celic. Plazemske celice sintetizirajo samo protitelesa s specifičnostjo, za katero je bil programiran predhodni limfocit. Signali za proliferacijo so citokini, ki jih izločajo druge celice. Limfociti lahko sami izločajo citokine.
Variabilnost protiteles
Protitelesa so izjemno spremenljiva (v telesu ene osebe lahko obstaja do 10 8 variant protiteles). Vsa raznolikost protiteles izhaja iz variabilnosti tako težkih kot lahkih verig. Razlikujejo se protitelesa, ki jih proizvaja ta ali oni organizem kot odziv na določene antigene:
Specializirani so za ubijanje takih okuženih ali degeneriranih celic. V ta namen sproščajo kemikalije, ki raztopijo celične stene okuženih celic v telesu in jih tako ubijejo. Ker so imunske celice same aktivne v obrambi, ki jo posredujejo T celice, se omenja tudi celična imunost oziroma celična imunost. B celice nastanejo kot T celice iz matičnih celic kostnega mozga. Vendar pa zorijo v kostnem mozgu. Vsaka B celica s pomočjo signalov iz celic kostnega mozga tvori specifičen receptor, ki ga nosi na celični površini.
- Izotipno variabilnost - kaže se v prisotnosti razredov protiteles (izotipov), ki se razlikujejo po strukturi težkih verig in oligomernosti, ki jih proizvajajo vsi organizmi določene vrste;
- Alotipično variabilnost - ki se kaže na individualni ravni znotraj določene vrste v obliki variabilnosti alelov imunoglobulinov - je genetsko določena razlika določenega organizma od drugega;
- Idiotipno variabilnost - kaže se v razliki v aminokislinski sestavi mesta vezave antigena. To zadeva variabilne in hipervariabilne domene težkih in lahkih verig v neposrednem stiku z antigenom.
Nadzor nad proliferacijo
Najbolj učinkovit nadzorni mehanizem je, da reakcijski produkt hkrati služi kot njegov zaviralec. Ta vrsta negativne povratne informacije se pojavi pri proizvodnji protiteles. Delovanja protiteles ni mogoče razložiti preprosto z nevtralizacijo antigena, saj cele molekule IgG zavirajo sintezo protiteles veliko učinkoviteje kot fragmenti F (ab ") 2. , IgG in Fc - receptorji na površini B-celic. Injekcija IgM poveča imunski odziv Ker se protitelesa tega posebnega izotipa pojavijo najprej po uvedbi antigena, jim pripisujejo vlogo krepitve v zgodnji fazi imunskega odziva.
Vsak receptor prepozna in se veže na zelo specifično zunanjo strukturo. Če ustrezen vsiljivec vstopi v receptor, se B celica v zelo kratkem času znova in znova deli in gre v plazemsko celico. Ta plazemska celica lahko proizvede veliko količino ustreznih protiteles. Protitelesa niso nič drugega kot topna oblika specifičnega B-celičnega receptorja. Ena celica B lahko odda več kot 10 milijonov protiteles na uro in proizvede več kot 100 milijonov različnih protiteles.
Protitelesa privlačijo hranilne celice in encime
Ker protitelesa prosto plavajo v krvi, se to zaščito imenuje tudi humoralna imunost, iz angleškega humor = tekočine. Protitelesa se nanesejo na ustrezen antigen, ga nevtralizirajo ali olajšajo njegovo razgradnjo. Sama protitelesa lahko samo označijo in zadržijo patogene. Odstranite druge dejavnike imunskega sistema. Tako sta sistem komplementa in prehranjevalne celice zaprta v oglatih oklepajih z uporabo kompleksa antigen-protitelo. Vendar pa oba delujeta neodvisno od posebne zaščite.
Katere so te plazemske celice, ki proizvajajo protitelesa, in ali se plazemska celica lahko šteje za najpomembnejšo celico imunskega sistema?
Katere so te plazemske celice, ki proizvajajo protitelesa? Ali so zanje vedeli že v času Mečnikova ali je šlo za kasnejše odkritje?
Protitelesa
Kasneje, seveda. To je napredek v novi imunologiji. Švedska raziskovalka Astrid Fagreus je leta 1948 predlagala, da protitelesa proizvajajo plazemske celice. To je dokončno dokazal slavni ameriški imunolog Albert Koons šele pred 20 leti, leta 1956.
Ko pa se protitelesa prilepijo na povzročitelja, se sistem komplementa in prehranske celice odzovejo veliko hitreje. Danes je znanih pet različnih razredov protiteles, imenovanih tudi imunoglobulini. Imunoglobulini razreda M imajo posebno vlogo pri prvi obrambi pred patogeni. Protitelesa tega razreda se najpogosteje nahajajo v krvi.
To ščiti nerojenega otroka pred okužbami, ki so že v materinem telesu. To verjetno služi za spodbujanje proizvodnje dodatnih protiteles. Vežejo se na mastocite in jih spodbujajo k sproščanju vnetnih mediatorjev, kot je histamin. Protitelesa večinoma povzročajo patogene zunaj telesnih celic, kot so bakterije v krvi ali drugih telesnih tekočinah. T celice se po drugi strani borijo proti patogenom, ki napadajo telesne celice, virusom ali določenim bakterijam, kot je bacil tuberkuloze.
- Ne. Glavne celice prepoznamo še kasneje.
- Kaj so te celice?
- To so limfociti.
Če ne upoštevate rdečih krvnih celic, ki prenašajo kisik, potem imajo vse druge krvne celice Bela barva... Imenujejo se levkociti, torej bele celice. Od vseh belih krvnih celic je 30 odstotkov limfocitov. Limfocit v prevodu v ruščino pomeni "limfna celica".
Nekatere celice T in B postanejo tudi krožeče celice, ki krožijo v krvnem in limfnem sistemu. Shranjujejo vse informacije o patogenih, ki jih je telo moralo zaščititi. Če se isti patogen ponovno odkrije, spominske celice zagotovijo takojšnjo proizvodnjo ustreznih protiteles. Vsiljivca lahko nato izklopite, preden povzroči kakršno koli nelagodje. Ko naše telo že zboli za boleznimi, kot so ošpice, rdečke ali norice, običajno ne opazimo, da so se patogeni ponovno naselili.
Zdravo telo se lahko brani pred večino patogenov. Zato je vredno narediti nekaj za stabilen in nedotaknjen imunski sistem. Osteomieloskleroza ali mieloskleroza je motnja kostnega mozga, ki povzroča hudo pomanjkanje krvnih celic, zlasti rdečih krvnih celic.
V vseh tkivih našega telesa poleg krvi kroži limfa. Skozi limfne žile vstopi v bezgavke, od tam pa se zbere v eno veliko žilo - torakalni kanal, ki teče v krvni obtok blizu samega srca. V limfi ni rdečih krvnih celic. Samo limfociti.
Pred natanko tristo leti je slavni Nizozemec Anthony Leeuwenhoek ustvaril svoj »mikroskop«. Prva predmeta njegovih opazovanj sta bili kapljica deževnice in kapljica krvi. Odkril je rdeče krvne kroglice - eritrocite, ki sestavljajo glavnino krvnih celic. Manj kot sto let pozneje so odkrili bele krvne celice. Teh je skoraj tisočkrat manj kot eritrocitov, a jih je še vedno veliko. Gram krvi vsebuje 4-5 milijard rdečih krvnih celic in 6-8 milijonov levkocitov.
Kostni mozeg je mesto v telesu, kjer se krvne celice običajno tvorijo in zorijo v fazah. Matične celice proizvajajo rdeče in bele krvne celice ter celice, ki proizvajajo krvne ploščice. Izvor bolezni je rakava sprememba takšne krvne matične celice. To velja tudi za kronično mieloično levkemijo ali vero policitemijo. Osteomieloskleroza lahko včasih spominja na te bolezni v zgodnji fazi. Vendar pa se v poteku bolezni pojavi bolezen proliferacije vezivnega tkiva, bogatega z vlaknasto snovjo, ki tako vse bolj zavira nastajanje krvi v kostnem mozgu.
Levkociti so razdeljeni v dve glavni skupini. Celice prve skupine sestavljajo približno 2/3 in so značilne po tem, da nimajo okroglih, ampak segmentiranih jeder. Celice druge skupine imajo popolnoma okrogla jedra, ki zasedajo večino celice. Prvi so pravzaprav levkociti, drugi pa se imenujejo limfociti.
Konec prejšnjega stoletja je Mečnikov odkril, da levkociti ščitijo telo s požiranjem tujih delcev. Za razliko od velikih tkivnih fagocitov - makrofagov, jih je imenoval majhni fagociti - mikrofagi. Toda kaj počnejo limfociti, je postalo znano šele pred 15 leti.
Kako zlahka brskamo skozi zgodovino! Pred tristo leti so bile odkrite prve rdeče krvne celice, pred dvesto leti - levkociti, pred sto leti - limfociti. Trdo delo, iskanje, iznajdljivost, polemika, deset generacij raziskovalcev! In imamo pol strani natisnjenega besedila.
Inšpekcijski pregled
V vsakem gramu krvi je dva milijona limfocitov. Kaj počnejo? To vprašanje si je zastavilo na stotine raziskovalcev. Profesor James Gowens iz Oxforda, ki je naredil več kot kdorkoli drug, da bi odkril funkcije teh celic, citira slavnega patologa Arnolda Richa: "Limfociti so flegmatični opazovalci nasilne aktivnosti fagocitov." To je bilo eno od pogostih prepričanj. Dejansko so zelo majhne celice, premera 6-8 mikronov, nekoliko večje od lastnega jedra (skoraj eno jedro!), ki nimajo aktivne mobilnosti, ampak se skoraj vedno kopičijo okoli vnetnega žarišča, v katerem delujejo fagociti, ki požrejo vse tuje ali umira.
Bilo je tudi drugo mnenje. Funkcija hranjenja drugih celic je bila pripisana limfocitom. Imenovali so jih celo trofociti - hranilne celice.
Mnogi so verjeli, da vse vrste drugih celic nastanejo iz limfocitov – vezivnega tkiva, jeter, pljuč itd. »Stara literatura,« piše Gowens, »je polna nasprotujočih si dokazov, da se lahko majhni limfociti pretvorijo v eritrocite, granulocite, monocite, fibroblaste , plazemske celice itd. Cinik je nekoč pripomnil, da so vse celice, razen celic živčni sistem, so včasih veljali za derivate limfocitov!«
Limfocit je res skrivnostna celica, dokler mu je uspelo obdržati svojo skrivnost pred bistrostjo znanosti vse do 60. let XX stoletja! V zgodnjih 69-ih letih so se pojavili nesporni dokazi, da vse specifične imunske reakcije - proizvodnjo protiteles, zavrnitev presajenih tkiv ali organov, protivirusno zaščito - izvajajo limfociti.
Poglejmo si to na primeru raziskave Jamesa Gowensa. V tistih letih je imel majhen laboratorij na univerzi Oxford. V eni od sob s starodavnimi prosojnimi okni je bil v sredini na mizi stroj, ki ga je izdelal. Glavni del stroja je valj iz pleksi stekla. Podgana je spretno pritrjena v cilindru. Na vratu podgane je ureznina. Skozi zarezo v telo zapusti tanka prozorna cev. Iz cevi ves čas kapljajo majhne bele kapljice.
Dr. Gowens je vstavil cevko v glavno limfno žilo – torakalni kanal – in odvaja limfo. Podgano pusti brez limfocitov. Po tem jo imunizira s tujimi celicami – ovčjimi eritrociti. Treba je razviti protitelesa proti rdečim krvnim celicam jagnjeta. Enkrat, dvakrat, trikrat pregleda podgani kri ... Protiteles ni! Nato vzame drugo podgano brez limfocitov in ji vrne limfocite v kri. Imunizira in zazna normalno količino protiteles.
To pomeni, da brez limfocitov protitelesa ni mogoče proizvesti.
Druga raziskava. Gowens obseva podgano z rentgenskimi žarki. Sevanje prizadene številne sisteme, tako kot imunski sistem. Žival ne proizvaja protiteles. Obsevani podgani so injicirali ovnove eritrocite, brez protiteles. Drugi obsevani podgani so vbrizgali ovnove eritrocite skupaj z limfociti zdrave podgane, prisotna so protitelesa.
To pomeni, da se sposobnost tvorbe protiteles lahko prenese na drug organizem z limfociti. Z limfociti se prenaša tudi spomin na antigen. Če te celice vzamemo od živali, ki je bila že prej imunizirana z ovnovimi eritrociti, potem bodo pri obsevani živali zagotovile proizvodnjo več protiteles. Kot da smo ga ponovno imunizirali.
Tretja študija se nanaša na mehanizem zavrnitve presajenih tujih tkiv. Do zgodnjih šestdesetih let prejšnjega stoletja je bilo dobro znano, da prva presaditev kože imunizira telo, druga loputa pa se zavrne dvakrat hitreje kot prva. Ampak zakaj? Mislili so, da je to delo protiteles. Vendar krvni serum takšne živali, ki vsebuje protitelesa, če ga damo drugi živali, ne pospeši zavrnitve presajene kože. Toda limfociti se pospešijo. In to točno dvakrat.
To pomeni, da so limfociti tisti, ki se ukvarjajo z zavrnitvijo presajenih tujih tkiv! Brez pomoči protiteles. Sami, z lastnimi rokami. Takšne limfocite, ki so po prvem stiku s tujim antigenom specifično usmerjeni proti njemu, so začeli imenovati senzibilizirani limfociti. Oni in protitelesa sta dve glavni vrsti imunskega orožja.
| |
