เซลล์ใดของระบบภูมิคุ้มกันที่ผลิตแอนติบอดี แอนติเจนแอนติบอดี และยังเป็นไปได้

แอนติบอดีทำหน้าที่สองอย่าง: แอนติเจนที่มีผลผูกพันและเอฟเฟกต์ (ทำให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันอย่างใดอย่างหนึ่ง เช่น ตัวกระตุ้น) โครงการคลาสสิกการเปิดใช้งานเสริม)

แอนติบอดีถูกสังเคราะห์โดยพลาสมาเซลล์ ซึ่งบีลิมโฟไซต์บางส่วนจะกลายเป็นเพื่อตอบสนองต่อการปรากฏตัวของแอนติเจน สำหรับแอนติเจนแต่ละตัว พลาสมาเซลล์พิเศษที่สัมพันธ์กับแอนติเจนจะถูกสร้างขึ้น ทำให้เกิดแอนติบอดีจำเพาะสำหรับแอนติเจนนี้ แอนติบอดีจดจำแอนติเจนโดยการจับกับเอพิโทปจำเพาะ - ชิ้นส่วนที่เป็นลักษณะเฉพาะของพื้นผิวหรือสายโซ่กรดอะมิโนเชิงเส้นของแอนติเจน

แอนติบอดีประกอบด้วยสายโซ่เบาสองสายและโซ่หนักสองสาย ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมีแอนติบอดีห้าประเภท (อิมมูโนโกลบูลิน) - IgG, IgA, IgM, IgD, IgE ซึ่งแตกต่างกันในโครงสร้างและองค์ประกอบของกรดอะมิโนของสายหนักและในการทำงานของเอฟเฟกต์ที่ดำเนินการ

ประวัติความเป็นมาของการศึกษา

Behring และ Kitazato ค้นพบแอนติบอดีตัวแรกสุดในปี พ.ศ. 2433 แต่ในขณะนั้น ยังไม่มีใครสามารถกล่าวได้อย่างแน่ชัดเกี่ยวกับธรรมชาติของสารต้านพิษบาดทะยักที่ค้นพบ นอกเหนือจากความจำเพาะและการมีอยู่ของมันในซีรั่มของสัตว์ที่มีภูมิคุ้มกัน เฉพาะในปี 1937 ด้วยการวิจัยของ Tiselius และ Kabat เท่านั้นที่ได้ทำการศึกษาลักษณะโมเลกุลของแอนติบอดี้ ผู้เขียนใช้วิธีการโปรตีนอิเล็กโตรโฟรีซิส และสาธิตการเพิ่มขึ้นของส่วนแกมมาโกลบูลินของซีรั่มในเลือดของสัตว์ที่ได้รับวัคซีน การดูดซับซีรัมโดยแอนติเจนที่นำมาสร้างภูมิคุ้มกันจะช่วยลดปริมาณโปรตีนในส่วนนี้ให้เท่ากับระดับของสัตว์ที่ไม่บุบสลาย

โครงสร้างแอนติบอดี

แอนติบอดีนั้นมีไกลโคโปรตีนค่อนข้างใหญ่ (~ 150 kDa - IgG) และมีโครงสร้างที่ซับซ้อน ประกอบด้วยสายโซ่หนักที่เหมือนกันสองเส้น (สายโซ่ H ตามลำดับประกอบด้วยโดเมน V H, C H 1, บานพับ, โดเมน CH 2- และ C H 3) และสายโซ่เบาที่เหมือนกันสองสาย (สายโซ่ L ประกอบด้วยโดเมน V L - และ C L -) . โอลิโกแซ็กคาไรด์เกาะติดโควาเลนต์กับสายโซ่หนัก โดยการใช้ปาเปนโปรตีเอส แอนติบอดีสามารถแยกย่อยออกเป็น Fab สองชนิด การจับแอนติเจนแบบแฟรกเมนต์- ชิ้นส่วนที่มีผลผูกพันกับแอนติเจน) และหนึ่งชิ้น (อังกฤษ ตกผลึกเป็นชิ้นส่วนได้- ชิ้นส่วนที่สามารถตกผลึกได้) แอนติบอดีสามารถมีอยู่ได้ทั้งในรูปแบบโมโนเมอร์ (IgG, IgD, IgE, ซีรัม IgA) และในรูปแบบโอลิโกเมอริก (IgA ที่เป็นสารคัดหลั่งไดเมอร์, เพนทาเมอร์ - IgM) ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับคลาสและหน้าที่ที่ทำ โดยรวมแล้ว มีสายโซ่หนักอยู่ห้าประเภท (สายโซ่α-, γ-, δ-, ε- และ μ) และสายโซ่เบาสองประเภท (สายโซ่ κ และสายโซ่ lad)

การจำแนกประเภทของโซ่หนัก

มี 5 คลาส ( ไอโซไทป์) อิมมูโนโกลบูลิน แตกต่างกัน:

• ลำดับกรดอะมิโน
• น้ำหนักโมเลกุล
• ค่าใช้จ่าย

คลาส IgG แบ่งออกเป็นสี่คลาสย่อย (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) คลาส IgA แบ่งออกเป็นสองคลาสย่อย (IgA1, IgA2) คลาสและคลาสย่อยทั้งหมดประกอบด้วยเก้าไอโซไทป์ที่ปกติจะมีอยู่ในบุคคลทุกคน แต่ละไอโซไทป์ถูกกำหนดหาโดยลำดับกรดอะมิโนของบริเวณคงที่ของสายหนัก

หน้าที่ของแอนติบอดี

อิมมูโนโกลบูลินของไอโซไทป์ทั้งหมดเป็นแบบสองฟังก์ชัน ซึ่งหมายความว่าอิมมูโนโกลบูลินชนิดใดก็ได้

• รับรู้และจับแอนติเจนแล้ว
• ช่วยเพิ่มการทำลายและ/หรือการกำจัดคอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกันที่เกิดขึ้นจากการกระตุ้นกลไกเอฟเฟกต์

บริเวณหนึ่งของโมเลกุลแอนติบอดี (Fab) กำหนดความจำเพาะของแอนติเจนของมัน และอีกบริเวณหนึ่ง (Fc) ทำหน้าที่เอฟเฟกเตอร์: จับกับตัวรับที่แสดงออกบนเซลล์ของร่างกาย (ตัวอย่างเช่น ฟาโกไซต์) เชื่อมโยงกับองค์ประกอบแรก (C1q) ของระบบส่วนเสริมเพื่อเริ่มต้นเส้นทางคลาสสิกของน้ำตกส่วนเสริม

ความจำเพาะของแอนติบอดี

ซึ่งหมายความว่าลิมโฟไซต์แต่ละตัวสังเคราะห์แอนติบอดีที่มีความจำเพาะจำเพาะเพียงอันเดียวเท่านั้น และแอนติบอดีเหล่านี้อยู่บนพื้นผิวของลิมโฟไซต์นี้ในฐานะตัวรับ

จากการทดลองแสดงให้เห็นว่าอิมมูโนโกลบูลินบนพื้นผิวเซลล์ทั้งหมดมีไอดิโอไทป์เหมือนกัน: เมื่อแอนติเจนที่ละลายได้ซึ่งคล้ายกับแฟลเจลลินโพลีเมอร์จับกับเซลล์เฉพาะจากนั้นอิมมูโนโกลบูลินบนพื้นผิวเซลล์ทั้งหมดจะจับกับแอนติเจนนี้และมีความจำเพาะเหมือนกันนั่นคือเหมือนกัน นิสัย

แอนติเจนจับกับตัวรับ จากนั้นจึงกระตุ้นเซลล์อย่างเฉพาะเจาะจงเพื่อผลิตแอนติบอดีจำนวนมาก และเนื่องจากเซลล์สังเคราะห์แอนติบอดีที่มีความจำเพาะเพียงค่าเดียว ความจำเพาะนี้จึงต้องตรงกับความจำเพาะของตัวรับพื้นผิวเริ่มต้น

ความจำเพาะของปฏิกิริยาระหว่างแอนติบอดีกับแอนติเจนนั้นไม่สมบูรณ์ แต่สามารถทำปฏิกิริยาข้ามกับแอนติเจนอื่น ๆ ได้ในระดับที่แตกต่างกัน แอนติซีรัมที่ถูกยกให้เป็นแอนติเจนหนึ่งตัวสามารถทำปฏิกิริยากับแอนติเจนที่เกี่ยวข้องซึ่งมีปัจจัยกำหนดที่เหมือนหรือคล้ายกันตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไป ดังนั้นแอนติบอดีแต่ละตัวสามารถทำปฏิกิริยาได้ไม่เพียงแต่กับแอนติเจนที่ก่อให้เกิดการก่อตัวของมันเท่านั้น แต่ยังรวมถึงโมเลกุลอื่น ๆ ที่บางครั้งก็ไม่เกี่ยวข้องกันโดยสิ้นเชิงด้วย ความจำเพาะของแอนติบอดีถูกกำหนดโดยลำดับกรดอะมิโนของบริเวณที่แปรผันได้

ทฤษฎีการคัดเลือกโคลนอล:

1. แอนติบอดีและลิมโฟไซต์ที่มีความจำเพาะที่จำเป็นนั้นมีอยู่แล้วในร่างกายก่อนจะสัมผัสกับแอนติเจนครั้งแรก
2. เซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีส่วนร่วมในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันจะมีตัวรับแอนติเจนจำเพาะบนพื้นผิวของเยื่อหุ้มเซลล์ บีลิมโฟไซต์มีโมเลกุลของตัวรับที่มีความจำเพาะเดียวกันกับแอนติบอดีที่ลิมโฟไซต์ผลิตและหลั่งในเวลาต่อมา
3. ลิมโฟไซต์ใดๆ จะมีตัวรับที่มีความจำเพาะเพียงจุดเดียวบนพื้นผิวของมัน
4. เซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีแอนติเจนจะเข้าสู่ระยะการแพร่กระจายและก่อตัวเป็นเซลล์พลาสมาโคลนขนาดใหญ่ พลาสมาเซลล์สังเคราะห์แอนติบอดีเฉพาะความจำเพาะที่ลิมโฟไซต์ของสารตั้งต้นถูกตั้งโปรแกรมไว้เท่านั้น สัญญาณของการแพร่กระจายคือไซโตไคน์ซึ่งถูกปล่อยออกมาจากเซลล์อื่น เม็ดเลือดขาวสามารถหลั่งไซโตไคน์ออกมาได้เอง

ความแปรปรวนของแอนติบอดี

แอนติบอดีมีความแปรปรวนอย่างมาก (สามารถมีแอนติบอดีได้มากถึง 10 8 สายพันธุ์ในร่างกายของบุคคลหนึ่งคน) ความหลากหลายของแอนติบอดีทั้งหมดเกิดจากการแปรผันของทั้งสายหนักและสายเบา แอนติบอดีที่ผลิตโดยสิ่งมีชีวิตหนึ่งหรืออย่างอื่นเพื่อตอบสนองต่อแอนติเจนบางชนิดมีความโดดเด่น:

• ไอโซไทป์ความแปรปรวน - แสดงออกต่อหน้าคลาสของแอนติบอดี (ไอโซไทป์) ซึ่งแตกต่างกันในโครงสร้างของสายโซ่หนักและโอลิโกเมอริตีที่ผลิตโดยสิ่งมีชีวิตทุกชนิดในสายพันธุ์ที่กำหนด
• อัลลอไทปิกความแปรปรวน - แสดงออกในระดับบุคคลภายในสายพันธุ์ที่กำหนดในรูปแบบของความแปรปรวนของอัลลีลอิมมูโนโกลบุลิน - เป็นความแตกต่างทางพันธุกรรมที่กำหนดระหว่างสิ่งมีชีวิตที่กำหนดกับสิ่งมีชีวิตอื่น
• นิสัยเฉพาะตัวความแปรปรวน - แสดงให้เห็นความแตกต่างในองค์ประกอบของกรดอะมิโนของบริเวณที่จับกับแอนติเจน สิ่งนี้ใช้กับโดเมนที่แปรผันได้และโดเมนที่แปรผันได้สูงของสายหนักและสายเบาซึ่งมีการสัมผัสโดยตรงกับแอนติเจน

การควบคุมการแพร่กระจาย

กลไกการควบคุมที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดคือผลิตภัณฑ์ที่ทำปฏิกิริยาทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งไปพร้อมๆ กัน การตอบรับเชิงลบประเภทนี้เกิดขึ้นระหว่างการสร้างแอนติบอดี ผลของแอนติบอดีไม่สามารถอธิบายได้ง่ายๆ ด้วยการวางตัวเป็นกลางของแอนติเจน เนื่องจากโมเลกุล IgG ทั้งหมดยับยั้งการสังเคราะห์แอนติบอดีอย่างมีประสิทธิผลมากกว่าชิ้นส่วน F(ab")2 มาก สันนิษฐานว่าการปิดล้อมระยะการผลิตของ B- ที่ขึ้นกับ T การตอบสนองของเซลล์เกิดขึ้นจากการสร้างการเชื่อมโยงข้ามระหว่างแอนติเจน , IgG และตัวรับ Fc บนพื้นผิวของเซลล์ B การฉีด IgM ช่วยเพิ่มการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน เนื่องจากแอนติบอดีของไอโซไทป์นี้จะปรากฏขึ้นก่อนหลังจากการแนะนำแอนติเจน พวกเขาได้รับการยกย่องว่ามีบทบาทในการเสริมสร้างในระยะเริ่มแรกของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน

พลาสมาเซลล์ชนิดใดที่ผลิตแอนติบอดี และพลาสมาเซลล์ถือเป็นเซลล์ที่สำคัญที่สุดของระบบภูมิคุ้มกันได้หรือไม่

พลาสมาเซลล์ที่ผลิตแอนติบอดีเหล่านี้คืออะไร? พวกเขารู้เกี่ยวกับพวกเขาแล้วในสมัยของ Mechnikov หรือนี่คือการค้นพบในภายหลัง?

แอนติบอดี

แน่นอนในภายหลัง สิ่งเหล่านี้คือความสำเร็จของวิทยาภูมิคุ้มกันวิทยารูปแบบใหม่ นักวิจัยชาวสวีเดน Astrid Fagreus เสนอในปี 1948 ว่าแอนติบอดีผลิตโดยเซลล์พลาสมา ในที่สุดสิ่งนี้ก็ได้รับการพิสูจน์โดยนักภูมิคุ้มกันวิทยาชาวอเมริกันชื่อ Albert Coons เมื่อ 20 ปีที่แล้วในปี 1956

- ไม่ คุณไม่สามารถทำได้ หัวหน้าเซลล์ได้รับการยอมรับในภายหลัง

- เซลล์เหล่านี้คืออะไร?

- เหล่านี้คือเซลล์เม็ดเลือดขาว

หากคุณไม่คำนึงถึงเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีออกซิเจน เซลล์เม็ดเลือดอื่นๆ ก็มีเช่นกัน สีขาว- พวกมันถูกเรียกว่าเม็ดเลือดขาว ซึ่งก็คือเซลล์สีขาว ในบรรดาเซลล์สีขาวทั้งหมด 30 เปอร์เซ็นต์เป็นเซลล์เม็ดเลือดขาว Lymphocyte แปลเป็นภาษารัสเซียแปลว่า "เซลล์น้ำเหลือง"

นอกจากเลือดแล้ว น้ำเหลืองยังไหลเวียนอยู่ในเนื้อเยื่อทั้งหมดในร่างกายของเรา ผ่านทางท่อน้ำเหลืองจะเข้าสู่ต่อมน้ำเหลืองและจากนั้นจะถูกรวบรวมไว้ในหลอดเลือดขนาดใหญ่เส้นเดียว - ท่อทรวงอกซึ่งไหลเข้าสู่กระแสเลือดใกล้กับหัวใจ ไม่มีเซลล์เม็ดเลือดแดงในน้ำเหลือง ลิมโฟไซต์เท่านั้น

เมื่อสามร้อยปีที่แล้ว Antonie Leeuwenhoek ชาวดัตช์ผู้โด่งดังได้สร้าง "กล้องจุลทรรศน์" ของเขาขึ้นมา วัตถุแรกที่เขาสังเกตคือหยดน้ำฝนและเลือดหยดหนึ่ง เขาค้นพบเซลล์เม็ดเลือดแดง - เซลล์เม็ดเลือดแดงซึ่งประกอบเป็นเซลล์เม็ดเลือดจำนวนมาก ไม่ถึงร้อยปีต่อมาก็มีการค้นพบเซลล์เม็ดเลือดขาว มีน้อยกว่าเซลล์เม็ดเลือดแดงเกือบพันเท่า แต่ก็ยังมีมาก เลือดหนึ่งกรัมประกอบด้วยเซลล์เม็ดเลือดแดง 4-5 พันล้านเซลล์ และเม็ดเลือดขาว 6-8 ล้านเซลล์

เม็ดเลือดขาวแบ่งออกเป็นสองกลุ่มหลัก เซลล์ของกลุ่มแรกประกอบขึ้นประมาณ 2/3 และมีลักษณะพิเศษคือมีการแบ่งส่วนมากกว่านิวเคลียสกลม เซลล์ของกลุ่มที่สองมีนิวเคลียสกลมสนิทซึ่งครอบครองส่วนใหญ่ของเซลล์ อันแรกคือเม็ดเลือดขาวจริงๆ และอันที่สองเรียกว่าลิมโฟไซต์

ในช่วงปลายศตวรรษที่ผ่านมา เมทช์นิคอฟฟ์ค้นพบว่าเซลล์เม็ดเลือดขาวปกป้องร่างกายโดยการกลืนกินสิ่งแปลกปลอม ตรงกันข้ามกับ phagocytes ของเนื้อเยื่อขนาดใหญ่ - มาโครฟาจเขาเรียกพวกมันว่า phagocytes ขนาดเล็ก - ไมโครฟาจ แต่สิ่งที่ลิมโฟไซต์รู้จักเมื่อ 15 ปีที่แล้ว

เราพลิกหน้าประวัติศาสตร์ได้ง่ายแค่ไหน! เมื่อสามร้อยปีที่แล้วมีการค้นพบเซลล์เม็ดเลือดแดงแรกเมื่อสองร้อยปีก่อน - เม็ดเลือดขาวเมื่อร้อยปีก่อน - เซลล์เม็ดเลือดขาว การทำงานหนัก การวิจัย ความเฉลียวฉลาด การโต้วาที นักสำรวจสิบรุ่น! และเรามีข้อความที่พิมพ์ออกมาครึ่งหน้า

การตรวจสอบ

ลิมโฟไซต์สองล้านตัวในเลือดทุกกรัม พวกเขากำลังทำอะไรอยู่? นักวิจัยหลายร้อยคนถามคำถามนี้กับตัวเอง ศาสตราจารย์ เจมส์ โกแวนส์ จากอ็อกซ์ฟอร์ด ผู้ซึ่งได้ทำมากกว่าใครๆ เพื่อค้นหาการทำงานของเซลล์เหล่านี้ กล่าวถึงอาร์โนลด์ ริช นักพยาธิวิทยาชื่อดังว่า "ลิมโฟไซต์คือผู้สังเกตการณ์เฉื่อยชาของกิจกรรมอันทรงพลังของเซลล์ฟาโกไซต์" นี่เป็นหนึ่งในมุมมองทั่วไป แท้จริงแล้วเซลล์ขนาดเล็กมากเส้นผ่านศูนย์กลาง 6-8 ไมครอนมีขนาดใหญ่กว่านิวเคลียสของมันเล็กน้อย (เกือบหนึ่งนิวเคลียส!) ซึ่งไม่มีการเคลื่อนไหวอย่างกระตือรือร้น แต่มักจะสะสมอยู่รอบ ๆ จุดโฟกัสของการอักเสบซึ่ง phagocytes ทำงานกลืนกินทุกสิ่งที่แปลกปลอมหรือ กำลังจะตาย.

มีความคิดเห็นอื่น ลิมโฟไซต์ให้เครดิตกับการทำงานของการให้อาหารเซลล์อื่น พวกมันถูกเรียกว่าเซลล์โทรโฟไซต์ - ให้อาหารเซลล์

หลายคนเชื่อว่าเซลล์อื่นทุกประเภทเกิดขึ้นจากเซลล์เม็ดเลือดขาว - เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน, ตับ, ปอด ฯลฯ “ วรรณกรรมเก่า” Gowens เขียน“ เต็มไปด้วยหลักฐานที่ขัดแย้งกันว่าเซลล์เม็ดเลือดขาวขนาดเล็กสามารถกลายเป็นเม็ดเลือดแดง, แกรนูโลไซต์, โมโนไซต์, ไฟโบรบลาสต์ เซลล์พลาสมาเซลล์ ฯลฯ ผู้เหยียดหยามเคยตั้งข้อสังเกตว่าเซลล์ทั้งหมดยกเว้นเซลล์ ระบบประสาทครั้งหนึ่งหรืออย่างอื่นถือเป็นอนุพันธ์ของลิมโฟไซต์!

ลิมโฟไซต์เป็นเซลล์ลึกลับอย่างแท้จริง เนื่องจากมันสามารถเก็บความลับไว้ก่อนที่จะมีความเข้าใจทางวิทยาศาสตร์จนถึงทศวรรษที่ 60 ของศตวรรษที่ 20! ในตอนต้นของทศวรรษ 1969 หลักฐานที่ไม่อาจโต้แย้งได้ปรากฏว่าปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันจำเพาะทั้งหมด - การผลิตแอนติบอดี, การปฏิเสธเนื้อเยื่อหรืออวัยวะที่ปลูกถ่าย, การป้องกันไวรัส - ดำเนินการโดยเซลล์เม็ดเลือดขาว

ลองดูสิ่งนี้โดยใช้ตัวอย่างงานวิจัยของ James Gowans ในช่วงหลายปีที่ผ่านมา เขามีห้องทดลองเล็กๆ ที่มหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ด ในห้องหนึ่งที่มีหน้าต่างโปร่งแสงเก่า เครื่องจักรที่เขาออกแบบเองยืนอยู่ตรงกลางโต๊ะ ส่วนหลักของตัวเครื่องคือกระบอกลูกแก้ว หนูถูกยึดอย่างชาญฉลาดในกระบอกสูบ มีรอยบาดที่คอหนู ท่อโปร่งใสบาง ๆ จะเข้าสู่ร่างกายผ่านทางแผล มีหยดสีขาวเล็กๆ หยดออกมาจากหลอดอย่างต่อเนื่อง

คุณหมอโกเวนส์สอดท่อเข้าไปในท่อน้ำเหลืองหลัก (ท่อทรวงอก) และทำการปั๊มน้ำเหลืองออก มันปล่อยให้หนูไม่มีเซลล์เม็ดเลือดขาว หลังจากนั้นเขาก็สร้างภูมิคุ้มกันให้เธอด้วยเซลล์แปลกปลอม - เซลล์เม็ดเลือดแดงแกะ จะต้องพัฒนาแอนติบอดีต่อเซลล์เม็ดเลือดแดงแกะ เขาตรวจเลือดหนูครั้ง สองครั้ง สามครั้ง... ไม่มีแอนติบอดี้! จากนั้นเขาก็นำหนูที่ไม่มีลิมโฟไซต์อีกตัวหนึ่งและนำลิมโฟไซต์ของมันกลับเข้าสู่กระแสเลือด สร้างภูมิคุ้มกันและตรวจจับแอนติบอดีในระดับปกติ

ซึ่งหมายความว่าหากไม่มีลิมโฟไซต์ จะไม่สามารถผลิตแอนติบอดีได้

การศึกษาครั้งที่สอง Gowans ทำให้หนูได้รับรังสีเอกซ์ หลายระบบต้องทนทุกข์ทรมานหลังจากการฉายรังสี รวมถึงระบบภูมิคุ้มกันด้วย สัตว์ไม่ผลิตแอนติบอดี หนูที่ได้รับรังสีถูกฉีดเซลล์เม็ดเลือดแดงของแกะ แต่ไม่มีแอนติบอดี หนูที่ได้รับรังสีอีกตัวหนึ่งถูกฉีดด้วยเซลล์เม็ดเลือดแดงของแกะพร้อมกับลิมโฟไซต์จากหนูที่มีสุขภาพดี

ซึ่งหมายความว่าด้วยลิมโฟไซต์ ความสามารถในการผลิตแอนติบอดีสามารถถ่ายโอนไปยังสิ่งมีชีวิตอื่นได้ หน่วยความจำของแอนติเจนก็ถูกถ่ายโอนไปยังลิมโฟไซต์ด้วย หากเซลล์เหล่านี้ถูกนำมาจากสัตว์ที่เคยสร้างภูมิคุ้มกันให้กับเซลล์เม็ดเลือดแดงของแกะมาก่อนแล้ว ในสัตว์ที่ได้รับการฉายรังสี เซลล์เหล่านี้จะรับประกันการผลิตแอนติบอดีมากขึ้น ราวกับว่าเราได้ฉีดวัคซีนให้เขาอีกครั้ง

การศึกษาที่สามเกี่ยวข้องกับกลไกการปฏิเสธเนื้อเยื่อแปลกปลอมที่ปลูกถ่าย ในช่วงต้นทศวรรษที่ 60 เป็นที่ทราบกันดีว่าการปลูกถ่ายผิวหนังครั้งแรกจะสร้างภูมิคุ้มกันให้กับร่างกาย และการปลูกถ่ายครั้งที่สองจะถูกปฏิเสธเร็วกว่าครั้งแรกถึงสองเท่า แต่ทำไม? พวกเขาคิดว่ามันเป็นการทำงานของแอนติบอดี อย่างไรก็ตาม ซีรั่มในเลือดจากสัตว์ที่มีแอนติบอดีดังกล่าว หากฉีดเข้าไปในสัตว์ตัวอื่น จะไม่เร่งการปฏิเสธของผิวหนังที่ถูกกราฟต์ แต่ลิมโฟไซต์จะเร่งตัวขึ้น และสองครั้งพอดี

ซึ่งหมายความว่าเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีส่วนร่วมในการปฏิเสธเนื้อเยื่อแปลกปลอมที่ปลูกถ่าย! โดยปราศจากความช่วยเหลือของแอนติบอดี ด้วยตนเองด้วย "มือ" ของคุณเอง เซลล์เม็ดเลือดขาวดังกล่าวซึ่งหลังจากการสัมผัสครั้งแรกกับแอนติเจนจากต่างประเทศจะถูกกำหนดเป้าหมายเป็นพิเศษต่อมันเรียกว่าเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ไว พวกมันและแอนติบอดีเป็นอาวุธภูมิคุ้มกันสองประเภทหลัก

| |