Układ odpornościowy jest strażnikiem zdrowia człowieka. Dzięki dobrze zorganizowanej pracy system odprnościowy niepożądanym gościom (zarazkom, wirusom itp.) bardzo trudno jest dostać się do organizmu. W przypadku trafienia następuje reakcja na czas i wróg zostaje zneutralizowany, a po zneutralizowaniu patogenów ataki układu odpornościowego zatrzymują się na czas, dokonuje się niezbędnych wpisów w „dossier” obcych, „ natywne” komórki nowotworowe organizmu są również wykrywane i niszczone w czasie, zdrowe są chronione. Osoba jest zdrowa, szczęśliwa, pełna energii. W przypadku nieprawidłowego działania układu odpornościowego pojawiają się różne choroby:

1. Choroby niedoboru odporności- powstają na skutek niesprawnego i powolnego funkcjonowania układu odpornościowego, gdy odporność lub jej poszczególne ogniwa są osłabione lub całkowicie zaniknięte, wskutek naruszenia zasad działania układu odpornościowego. Choroby te dzielą się na wrodzone (pierwotne) i nabyte (wtórne). Wrodzone choroby niedoboru odporności- rozwijają się w wyniku wadliwego działania poszczególnych genów spowodowanego czynnikami dziedzicznymi. Są to takie choroby jak: wrodzona aplazja grasicy i przytarczyc, przewlekła ziarniniakowatość, zespół Wiskotta-Aldricha, u dzieci pacjentów od urodzenia nie ma komórek macierzystych limfoidalnych serii B i T, nie ma pre- Limfocyty B w szpiku kostnym. Opóźniony w przypadkach wrodzonych niedoborów odporności rozwój fizyczny organizmu i łatwo dochodzi do różnych poważnych chorób (często śmiertelnych). Nabyte choroby niedoboru odporności rozwijają się w wyniku infekcji grzybiczych, bakteryjnych (trąd, cholera), wirusowych (grypa, odra, wirusowe zapalenie wątroby), napromieniowania, chemioterapii, może być również skutkiem stosowania antybiotyków, kortykosteroidów, cytostatyków. Nawiasem mówiąc, promieniowanie jonizujące wpływa na główny narząd układu odpornościowego, tkankę limfatyczną, co znacznie osłabia funkcjonowanie układu odpornościowego. Nabyte choroby niedoboru odporności to AIDS, zapalenie wątroby, cukrzyca, marskość wątroby, mocznica itp. Również niedobór odporności może być niezależną chorobą, w przypadku uszkodzenia komórek układu odpornościowego przez czynnik wirusowy.

2. Choroby autoimmunologiczne- występuje, gdy układ odpornościowy akceptuje własne komórki tkanek i narządów jako obce i niszczy je. Oznacza to, że jest to choroba, w której układ odpornościowy niszczy własne narządy i tkanki. Choroby autoimmunologiczne są również nazywane ogólnoustrojowymi, ponieważ w trakcie kursu wpływa to na cały układ narządów i tkanek organizmu. Do najbardziej znanych chorób autoimmunologicznych należą: toczeń rumieniowaty układowy, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy (zapalenie tarczycy typu Hashimoto), choroba Gravesa-Basedowa (rozlana toksyczne wole), stwardnienie rozsiane (multiple) itp.

3. Choroby alergiczne. Termin „alergia” pochodzi z języka greckiego: „allos” – inny, inny, „ergos” – działanie. Dosłownie oznacza to „robienie inaczej”. Choroby alergiczne są wynikiem hiperimmunologicznej odpowiedzi organizmu na działanie określonych czynników środowiskowych (chemikalia, mikroorganizmy i produkty ich przemiany materii, pokarmy, rośliny itp.), nazywane są również alergenami. Choroby alergiczne mogą być spowodowane wieloma czynnikami, w tym zanieczyszczeniem środowiska, produktami chemicznymi, stosowaniem antybiotyków i innych leków, stresem, złym odżywianiem, brakiem aktywności fizycznej oraz nadużywaniem papierosów i alkoholu. Alergeny są również wynikiem działania różnych związków, dzieli się je na te, które dostają się do organizmu ze środowiska zewnętrznego, nazywane są alergenami egzogennymi oraz te, które powstają wewnątrz organizmu – autoalergeny lub alergeny endogenne. Do najczęstszych chorób alergicznych należą: astma oskrzelowa, katar sienny, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry.

O chorobach układu odpornościowego można pisać wiele, ale już to wystarczy, aby zrozumieć, jak wiele problemów zdrowotnych można uzyskać w wyniku wadliwego działania układu odpornościowego. Jak wszyscy wiemy, najlepszym lekarstwem na chorobę jest jej zapobieganie. Takie środki jak aktywny tryb życia, abstynencja od nadużywania tytoniu, alkoholu, przejadania się, w miarę możliwości unikanie sytuacji stresowych. Konieczne jest również danie „prawa” układowi odpornościowemu do samodzielnej pracy, a nie zastępowanie go antybiotykami przy pierwszym „kichnięciu”, ponieważ wszyscy wiemy, że jeśli ktoś lub coś nie wywiązuje się ze swoich obowiązków, potem staje się wydajny i szybko zawodzi.

Te działania sprawią, że twój układ odpornościowy będzie nieocenioną usługą, bez względu na to, jak banalnie to zabrzmi, ale to jest podstawa podstaw zdrowia. Ale przy obecnej sytuacji ekologicznej, genetycznej i współczesnej psychologii oraz pojawianiu się i wzmacnianiu odporności coraz to nowych rodzajów wirusów i drobnoustrojów, odporność człowieka jest osłabiana każdego roku. Niektórzy ludzie nie mają w ogóle odporności wrodzonej (ze względu na modę „luminarzy naukowych”, aby nie przyprowadzać dziecka do matki w pierwszych dniach życia, pozbawiając go tym samym siary, z którą przekazywana jest odporność wrodzona), zaistniała potrzeba o lek, który nie działałby na choroby, ale na odporność. A po 50 latach badań, 11 światowych sympozjach naukowcom udało się w końcu wyizolować transfer factor (transfer factor) z siary krowiej i pojawił się lek współczynnik transferuktórego działanie zasadniczo różni się od działania wszystkich obecnie znanych leków i nie ma odpowiedników na świecie.

współczynnik transferu nie leczy chorób, dostarcza naszemu układowi odpornościowemu informacji, jak radzić sobie z inwazją obcych mikroorganizmów, w razie potrzeby stymuluje układ odpornościowy i reguluje siłę odpowiedzi immunologicznej organizmu. Co więcej, lek nie skutki uboczne i jest zalecany do stosowania przez osoby w każdym wieku w profilaktyce i leczeniu wielu chorób immunologicznych i innych, który przeszedł ogromną liczbę badań klinicznych w wielu krajach świata (w tym w Rosji, patrz pismo Ministerstwa Zdrowia) . Transfer factor może stać się Twoim niezawodnym pomocnikiem w przywróceniu i utrzymaniu prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego.

Podobnie jak wszystkie inne układy ludzkiego ciała, układ oddechowy, krwionośny, kostny i inne układy odpornościowe mogą zachorować. Wcześniej specjalistów interesowała głównie ochronna rola odporności, obecnie wiele uwagi poświęca się niewydolności i zaburzeniom samego układu odpornościowego. Układ odpornościowy nie tylko chroni organizm, ale jeśli zostanie naruszony, może poważnie go uszkodzić.

Główne grupy zaburzeń układu odpornościowego:

1. Niedobory odporności(wrodzony lub nabyty brak i/lub osłabienie jednego z ogniw układu odpornościowego)

Niedobory odporności czynią organizm bezbronnym przed zarazkami i wirusami. Kiedy układ odpornościowy jest osłabiony, nawet nieszkodliwe bakterie, które żyją w naszym ciele przez dziesięciolecia, mogą powodować poważne choroby. W takich przypadkach antybiotyki i środki przeciwwirusowe nieznacznie pomagają organizmowi, ale nie leczą go całkowicie.

Przy przedłużającym się stresie i zaburzeniu regulacji, układ odpornościowy traci swoją funkcję ochronną i pojawia się jego odwrotna, „ciemna” strona. Niepowodzenie jednego lub drugiego specyficznego mechanizmu odpornościowego prowadzi do rozwoju niedoboru odporności - choroby spowodowanej brakiem odporności. Istnieją wyraźne różnice między komórkowym a humoralnym niedoborem odporności.

Pierwotne swoiste niedobory odporności, w których głównie uszkodzone są komórkowe czynniki odpornościowe, obejmują około dwudziestu różnych chorób. Opierają się one na niedoborach czynnościowych komórek i nieprawidłowościach komórkowych. Ciężkie złożone niedobory odporności powodują najgłębsze defekty komórkowe. Chorzy na nie nie mają komórek T ani B. Choroby te są dziedziczne.

U takich pacjentów często nie stwierdza się migdałków, węzły chłonne są bardzo małe (lub całkowicie nieobecne). Napadowy kaszel, cofanie się klatki piersiowej podczas oddychania i świszczący oddech, napięty zanikowy brzuch i aftowe zapalenie jamy ustnej dają przewlekłe zapalenie płuc. Już w pierwszych miesiącach życia rozpoczyna się uporczywy rozwój infekcji płuc, kandydozy górnego gardła, przełyku i skóry, przewlekłe biegunki, niedożywienie i opóźnienie wzrostu. Takie stopniowo postępujące objawy prowadzą do śmierci w ciągu 1-2 lat.

Dzieci, które nie syntetyzują genetycznie przeciwciał, są wyjątkowo podatne na zapalenie płuc i inne infekcje. Wcześniej takie dzieci umierały. Dziś, przy starannej opiece i umiejętnym leczeniu dzieci immunoglobulinami i antybiotykami, żyją, ale zwykle po kilku latach rozwija się u nich reumatoidalne zapalenie stawów i objawy innych chorób autoimmunologicznych.

Wrodzone niedobory odporności są bardziej poprawnie nazywane pierwotnymi. W takich przypadkach wzrost i rozwój fizyczny organizmu jest opóźniony i łatwo dochodzi do poważnych chorób (często śmiertelnych).

Niedobór immunologiczny pochodzenia pierwotnego jest powszechnie rozumiany jako uwarunkowana genetycznie niezdolność organizmu do wytworzenia takiego lub innego ogniwa odpowiedzi immunologicznej. Pierwotne niedobory odporności są również nazywane wrodzonymi, ponieważ pojawiają się wkrótce po urodzeniu osoby i mają wyraźnie określony charakter dziedziczny. Przykładem wrodzonych stanów niedoboru odporności są hemofilia, niektóre rodzaje głuchoty i karłowatość.

Dziecko urodzone z wrodzoną wadą układu odpornościowego zwykle nie różni się od normalnego noworodka. Pierwsze tygodnie życia (o ile przeciwciała otrzymane od matki, a także z mlekiem pierwszej mamy krążą w jego krwi) wygląda całkiem zdrowo. Ale bardzo szybko objawia się ukryty problem. Zaczynają się powtarzające się infekcje – zapalenie płuc, ropne zmiany skórne itp. Dziecko zaczyna być opóźnione w rozwoju, jest osłabione, często nie może chodzić, jest upośledzone intelektualnie. Wiele form pierwotnego niedoboru odporności jest zwykle komplikowanych przez rozwój nowotworów złośliwych. Nabyte wady odporności są często nazywane wtórnymi, ponieważ powstają i rozwijają się po każdej pierwotnej ekspozycji. Na przykład promieniowanie jonizujące po wystawieniu na działanie organizmu niszczy główny narząd odporności - tkankę limfatyczną i gwałtownie osłabia układ odpornościowy. Istotną grupę stanowią wtórne stany niedoboru odporności wynikające z uszkodzenia układu odpornościowego w wyniku procesów patologicznych, niedożywienia i hipowitaminozy.

Większości chorób towarzyszy niedobór odporności w różnym stopniu. Jednak tylko w nielicznych przypadkach staje się czynnikiem kontynuacji choroby. Tak więc niedobór odporności występuje później infekcje wirusowe- grypa, odra, zapalenie wątroby. Może być również konsekwencją stosowania kortykosteroidów, cytostatyków, antybiotyków, radioterapii. Zespół nabytego niedoboru odporności może być również samodzielną chorobą spowodowaną bezpośrednim uszkodzeniem komórek układu odpornościowego przez czynnik wirusowy.

2. Choroby autoimmunologiczne

Stany, w których układ odpornościowy błędnie atakuje własne narządy i tkanki. Do chorób immunologicznych zalicza się również procesy wywołane reakcjami immunopatologicznymi, które uszkadzają tkanki własne organizmu. Reakcje te mogą być inicjowane zarówno przez antygeny obce, jak i własne. W pierwszym przypadku osobną grupę stanowią choroby alergiczne.

Reakcje autoimmunologiczne charakteryzują się pojawieniem się w organizmie tzw. agresywnych autoprzeciwciał. Istnieją procesy autoimmunologiczne indukowane przez obce czynniki, które przypominają tkanki gospodarza. Takie właściwości ma wiele antygenów bakteryjnych i wirusowych. Odpowiedź immunologiczna na obce antygeny często prowadzi do wyeliminowania „postawy lojalności” – zniesienia tolerancji na własne antygeny i rozwoju procesu immunopatologicznego. Układ odpornościowy rozpoznaje obce substancje iz czasem przyczynia się do ich neutralizacji negatywne strony ich akcje. Czy jednak układ odpornościowy zawsze prawidłowo rozróżnia szkodliwe i korzystne? I czy działa prawidłowo, realizując swoją główną funkcję, która polega na tym, że wszystko, co obce w ciele, podlega zniszczeniu? W organizmie występuje tzw. zjawisko „błędu rozpoznania”, które polega na tym, że układ odpornościowy reaguje na obojętne, a często nawet korzystne czynniki jako szkodliwe, mobilizując przed nimi swoje funkcje ochronne.

Tak więc układ odpornościowy może omyłkowo zaatakować cebulki włosów, uznając je za obce lub szkodliwe dla organizmu. Uszkodzenie cebulek włosów w wyniku takiego błędnego ataku jest uważane za jedną z przyczyn przedwczesnego łysienia.

3. Alergia

Alergia - odporność "do góry nogami". W wyniku działania antygenu (alergenu) rozpoczyna się produkcja przeciwciał i tworzenie kompleksu alergen-przeciwciało. W tym przypadku odporność nie objawia się reakcją ochronną, ale rozwojem nadwrażliwości na antygeny. Ten stan nie jest jeszcze alergią, ale można go porównać do pistoletu wyjętego z bezpiecznika.
Nie ma określonego mechanizmu reakcji alergicznej. Jest to odporność, której towarzyszy jednak kliniczna manifestacja alergii.

4. Choroby układu odpornościowego.

Choroby układu odpornościowego obejmują choroby zakaźne samych narządów układu odpornościowego - AIDS, mononukleozę zakaźną

5. Nowotwory złośliwe układu odpornościowego(grasica, węzły chłonne itp.)

Choroby układu odpornościowego

A-Z A B C D E F G I Y K L M N O P R S T U V Y Z Wszystkie sekcje choroby dziedziczne Choroby oczu Choroby dziecięce Choroby męskie Choroby weneryczne Choroby kobiece Choroby skóry Choroby zakaźne Choroby nerwowe Choroby reumatyczne Choroby urologiczne Choroby endokrynologiczne choroby immunologiczne Choroby alergiczne Choroby onkologiczne Choroby żył i węzłów chłonnych Choroby włosów Choroby zębów Choroby krwi Choroby gruczołów sutkowych Choroby narządu ruchu i urazy Choroby układu oddechowego Choroby układu pokarmowego Choroby serca i naczyń krwionośnych Choroby jelita grubego Choroby ucha, gardła, nosa Problemy narkologiczne Zaburzenia psychiczne Zaburzenia mowy Problemy kosmetyczne Problemy estetyczne

Choroby układu odpornościowego obejmują stany patologiczne, które rozwijają się na tle zmian w efektorowych mechanizmach odporności. Choroby układu immunologicznego klasyfikuje się ze względu na aktywność reakcji immunologicznych: w przypadku nadreakcji na alergeny zewnętrzne rozwijają się choroby alergiczne, w przypadku wypaczonej reakcji na własne (endogenne) antygeny tkankowe rozwijają się choroby autoimmunologiczne. Gdy układ odpornościowy jest obniżony, pojawiają się stany niedoboru odporności, w których organizm staje się podatny na różne infekcje. Głównymi narządami układu odpornościowego są szpik kostny, grasica, śledziona, migdałki, węzły chłonne i tkanka limfatyczna błon śluzowych.

Diagnostyką i leczeniem chorób układu odpornościowego zajmują się lekarze różnych specjalności: patologia alergiczna i niedobory odporności znajdują się w polu widzenia alergologów-immunologów, choroby autoimmunologiczne (w zależności od zespołu wiodącego) są w kompetencjach reumatologów, endokrynolodzy zespół Louisa-Bara, zespół Wiskotta-Aldricha itp. Wtórne niedobory odporności mogą rozwinąć się na tle chorób zakaźnych, limfoproliferacyjnych, metabolicznych, zatrucia, promieniowania, leków (leki immunosupresyjne, kortykosteroidy). Wraz z nimi może dojść do uszkodzenia komórkowego i/lub humoralnego ogniwa odporności, systemu fagocytozy. Najbardziej znaną postacią wtórnego niedoboru odporności jest AIDS (zakażenie wirusem HIV).

Częstymi objawami towarzyszącymi różnym niedoborom odporności są nawracające infekcje - zapalenie płuc, infekcje dróg moczowych, zapalenie opon mózgowych, kandydoza uogólniona, opryszczka, czyraczność itp. Stany niedoboru odporności często łączą się z chorobami alergicznymi - egzemą, obrzękiem naczynioruchowym. Do tej pory udowodniono, że wiodącą rolę w rozwoju wielu nowotworów odgrywają wrodzone wady lub nabyty niedobór jakichkolwiek czynników immunologicznych. Pacjenci z ciężkim niedoborem odporności często umierają z powodu infekcji oportunistycznych.

Aby zidentyfikować lub potwierdzić niedobór odporności, konieczne jest specjalne badanie laboratoryjne stanu odporności: określenie liczby i morfologii limfocytów, zawartość immunoglobulin w surowicy krwi, badanie układu dopełniacza, oznaczenie swoistych przeciwciał, itp. Biopsja węzłów chłonnych, RTG klatki piersiowej, USG grasicy i śledziony. Leczenie chorób układu immunologicznego, przebiegających z niedoborem odporności, przewiduje terapię zastępczą (wprowadzenie immunoglobulin, surowic, przeszczep szpiku kostnego), immunokorekcję, immunomodulację.

Szczególną kategorią chorób układu odpornościowego są choroby autoimmunologiczne. W tej grupie chorób komórki układu odpornościowego wykazują autoagresję w stosunku do tkanek własnego organizmu. Częstość występowania chorób autoimmunologicznych jest niezwykle wysoka – dotykają one około 5-7% światowej populacji. Choroby układu odpornościowego o mechanizmie autoalergicznym dzielą się na narządowo specyficzne – w których autoprzeciwciała są skierowane przeciwko określonemu narządowi docelowemu (autoimmunologiczne zapalenie błony śluzowej żołądka, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, autoimmunologiczne zapalenie wątroby itp.), niespecyficzne – w tym przypadku autoprzeciwciała mogą atakować różne narządy i tkanki (twardzina skóry, SLE, reumatoidalne zapalenie stawów itp.) i mieszane.

Czynnikami wyzwalającymi kaskadę reakcji immunopatologicznych mogą być infekcje bakteryjne i wirusowe, ekspozycja na promieniowanie, leki i substancje toksyczne oraz stres. Wiele chorób autoimmunologicznych jest spowodowanych czynnikami dziedzicznymi. Wiele chorób układu odpornościowego z tej grupy charakteryzuje się bólami stawów i mięśni, wysypką skórną, przyrostem lub utratą masy ciała, zmęczeniem, zwiększonym krwawieniem lub skłonnością do zakrzepicy, gorączką, osłabieniem mięśni. Większość chorób autoimmunologicznych ma stale postępujący przebieg i nieleczona może prowadzić do ciężkiej niepełnosprawności.

Najcenniejszymi metodami diagnozowania chorób autoimmunologicznych są badania laboratoryjne mające na celu wykrycie we krwi autoprzeciwciał przeciwko różnym tkankom, krążących kompleksów immunologicznych, białek ostrej fazy, składników układu dopełniacza oraz markerów genetycznych. Ponieważ wiele przeciwciał nie jest specyficznych dla określonej patologii, ale występuje w wielu chorobach układu odpornościowego, diagnostyka laboratoryjna jest zawsze uzupełniana metodami instrumentalnymi (radiografia, ultrasonografia, endoskopia, scyntygrafia, biopsja itp.). W ostatnich latach dokonał się znaczący postęp w leczeniu chorób układu odpornościowego. Tradycyjne podejście obejmuje terapię immunosupresyjną, terapię przeciwzapalną kortykosteroidami, terapię eferentną (hemodializa, hemosorpcja). W zależności od wskazań przeprowadza się leczenie operacyjne (splenektomia z powodu niedokrwistości hemolitycznej, perikardiektomia z powodu autoimmunologicznego zapalenia osierdzia, tyreoidektomia z powodu autoimmunologicznego zapalenia tarczycy itp.). Transplantacja autologicznych hematopoetycznych komórek macierzystych CD34+ otwiera bardzo obiecujące perspektywy.

W dziale „Choroby immunologiczne” poradnika „Uroda i medycyna” znajduje się szczegółowa lista niedoborów odporności i patologii autoimmunologicznych. Po ich przejrzeniu czytelnik otrzyma wyczerpujące informacje o przyczynach, przebiegu, współczesnych możliwościach diagnozowania i leczenia chorób.

Choroby układu odpornościowego, lista Choroby i zaburzenia układu odpornościowego są klasyfikowane zgodnie z aktywnością układu odpornościowego. Nadaktywny układ odpornościowy ma taki sam potencjał stwarzania zagrożeń dla zdrowia, jak niedoczynny układ odpornościowy. Poniżej znajduje się lista zaburzeń układu odpornościowego w oparciu o aktywność układu odpornościowego Stany hiporeaktywne układu odpornościowego Stany niedoboru odporności Ciężki złożony niedobór odporności AIDS (zespół nabytego niedoboru odporności) Nadreaktywność układu odpornościowego Alergia (spowodowana przez żywność lub leki, ukąszenia owadów lub określoną substancję Anafilaksja Astma Choroby autoimmunologiczne Inne zaburzenia układu odpornościowego Zespół Chediaka-Higashiego pospolity zmienny niedobór odporności katar sienny Ludzki wirus T-limfotropowy typu I Zespół hiperimmunoglobulinemii E) Zespół hiperimmunoglobulinemii M)) Pierwotny niedobór odporności Selektywny niedobór IgA alergia skórna Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X Stany niedoboru odporności Jest to największa grupa chorób układu odpornościowego, która obejmuje różne choroby osłabiające układ odpornościowy. Często przyczyną stanu niedoboru odporności jest podstawowa choroba przewlekła.Objawy stanu niedoboru odporności są takie same jak objawy choroby podstawowej. Złożony niedobór odporności- dziedziczne zaburzenia układu odpornościowego. Przyczyną złożonych niedoborów odporności jest szereg nieprawidłowości genetycznych, w szczególności chromosomu X. U osób ze złożonym niedoborem odporności często występuje kilka rodzajów nawracających infekcji. Ponadto są również podatne na choroby kontaktowe, takie jak zapalenie opon mózgowych, zapalenie płuc, odra, ospa wietrzna, kandydoza jamy ustnej, opryszczka, choroby krwi itp. Choroby układu odpornościowego u dzieci cierpiących na złożony niedobór odporności ujawniają się w ciągu pierwszych 3 miesięcy po urodzeniu . AIDS: HIV/AIDS jest poważnym niedoborem układu odpornościowego i jedną z głównych przyczyn śmierci na całym świecie. AIDS powstaje w późniejszych stadiach rozwoju zakażenia wirusem HIV, kiedy układ odpornościowy organizmu po powolnym osłabieniu dochodzi do stanu całkowitego załamania. AIDS jest uważane za zagrażającą życiu chorobę przenoszoną drogą płciową poprzez kontakt fizyczny, transfuzje krwi, dzielenie się igłami i tym podobne. Szanse przeżycia pacjentów z AIDS są znikome, jeśli diagnoza zostanie postawiona na późniejszym etapie. Objawy układu odpornościowego związane z AIDS obejmują zarówno przeziębienie i grypę, jak i zapalenie płuc i raka. Alergia: Alergia to reakcja układu odpornościowego na normalnie nieszkodliwe substancje zwane alergenami. Istnieje wiele alergenów, takich jak pyłki, zarodniki pleśni, lateks i niektóre pokarmy, takie jak orzeszki ziemne lub leki, takie jak penicylina, które mogą powodować alergie. W wielu przypadkach za wywołanie reakcji alergicznej odpowiedzialny jest więcej niż jeden alergen. Chociaż objawy alergii są często łagodne, dobrze jest zdiagnozować podstawowy problem. Szok anafilaktyczny: Wstrząs anafilaktyczny jest poważną skrajną postacią alergii. W tym stanie alergeny, takie jak żywność, leki lub użądlenia owadów, działają jak wyzwalacz i powodują, że osoba doświadcza szeregu fizycznych objawów dyskomfortu. Swędzenie, wysypka, obrzęk gardła i spadek ciśnienia krwi to tylko niektóre z typowych objawów anafilaksji. Wstrząs anafilaktyczny może prowadzić do nagłego wypadku, jeśli nie zostanie szybko zdiagnozowany i leczony. Astma: astma, przewlekła choroba płuc, której podłożem jest zapalenie dróg oddechowych. Alergeny, różne czynniki drażniące, a nawet środki pobudzające, takie jak aktywność fizyczna, mogą wywoływać stany zapalne i powodować różne problemy z oddychaniem.Objawy astmy obejmują świszczący oddech, kaszel, duszność, ucisk w klatce piersiowej itp. Choroby autoimmunologiczne: Choroby autoimmunologiczne to grupa dysfunkcji układu odpornościowego, w których komórki układu odpornościowego błędnie interpretują sygnały i atakują zdrowe komórki we własnym organizmie. Choroby autoimmunologiczne stanowią poważne zagrożenie dla zdrowia człowieka. Choroby autoimmunologiczne można uznać za szczególną kategorię zaburzeń immunologicznych. Zespół Chediaka-Higashiego: Zespół Chediaka-Higashiego to rzadkie zaburzenie autosomalne recesywne spowodowane mutacją w genie LYST przemieszczenie lizosomów). Zespół ten objawia się nawracającymi infekcjami ropnymi, częściowym bielactwem oczu i skóry; neutrofile zawierają olbrzymie ziarnistości cytoplazmatyczne. Udany przeszczep szpiku kostnego. Ponadto wykazano, że naturalne witaminy wspomagają układ odpornościowy, jeśli stan dziecka nie jest ciężki. Pospolity zmienny niedobór odporności: Pospolity zmienny niedobór odporności charakteryzuje się niskim poziomem przeciwciał w organizmie. Pospolity zmienny niedobór odporności występuje głównie u osób dorosłych. Może być obecny przy urodzeniu, ale pojawia się dopiero w wieku 20 lat. Typowe zmienne objawy niedoboru odporności obejmują infekcje bakteryjne ucha, zatok, oskrzeli i płuc. Bolesny obrzęk stawów kolanowych, skokowych, łokciowych lub nadgarstkowych, ogólne objawy stanu zapalnego. Niektórzy pacjenci mogą mieć powiększone węzły chłonne lub śledzionę. katar sienny: Katar sienny jest bardzo podobny do alergii, wywoływanej przez unoszące się w powietrzu cząsteczki, takie jak pyłki, zarodniki pleśni, sierść zwierząt. Katar sienny, zwany także alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, jest niezwykle powszechny na świecie. Objawy to katar, łzawienie oczu, kichanie itp., które są bardzo podobne do przeziębienia. Objawy utrzymują się tak długo, jak długo masz kontakt z alergenem. Pokrzywka (pokrzywka). Pokrzywka to ostra reakcja skórna na alergen. .Alergeny to albo pokarm, albo kontakt z określoną rośliną. Na powierzchni skóry tworzą się pęcherze. Te pęcherze są często swędzące, okrągłe lub płaskie. Oprócz zwiększonego swędzenia skóry i pęcherzy pojawia się wysypka, obrzęk warg, języka i twarzy. Ludzki wirus limfotropowy T (retrowirus) i ludzki wirus limfotropowy T (retrowirus) typu II (HIV). Powodują poważną patologię ludzkiego układu odpornościowego. Najczęstsze wśród narkomanów i osób z wieloma partnerami seksualnymi. Osoby z owrzodzeniem narządów płciowych i osoby, które przeżyły kiłę, są również podatne na zakażenie wirusami limfotropowymi. Sposób przenoszenia wirusa HIV poprzez kontakt seksualny, transfuzję krwi lub podczas ciąży z matki na płód. Zespół hiper-IgE: zespół hiperimmunoglobulinemii E lub zespół Hioba, charakteryzuje się podwyższonym poziomem IgE w surowicy krwi. Zespół hiper-IgE charakteryzuje się nawracającymi infekcjami gronkowcowymi, wysypką skórną podobną do egzemy. To zaburzenie genetyczne może być dominujące lub recesywne. Osoby z dominującym zespołem hiper-IgE nie mogą stracić zębów mlecznych i mają dwa zestawy zębów. Zespół hiper-IgM: Hiper-IgM jest rzadką chorobą niedoboru odporności. W przypadku hiper-IgM układ odpornościowy nie może wytwarzać IgA i IgGj. Przyczyną tej choroby jest wadliwy gen w limfocytach T. Z powodu tego defektu limfocyty B nie otrzymują sygnału do przełączenia genów syntezy immunoglobulin z IgM na przeciwciała IgA i IgG, a tym samym kontynuują syntezę przeciwciał IgM. Pierwotny niedobór odporności Odp.: Pierwotne niedobory odporności to grupa chorób układu odpornościowego spowodowana nieprawidłowościami genetycznymi. W tym przypadku ludzie rodzą się z nieprawidłowo działającym układem odpornościowym. Objawy i skutki są takie same jak w przypadku AIDS, ale w przeciwieństwie do AIDS, przyczyna nie jest nabyta, lecz wrodzona. Selektywny niedobór IgA: Jest to szczególny niedobór odporności, w którym układ odpornościowy nie jest w stanie wytworzyć przeciwciał klasy IgA. Przeciwciała te chronią przed infekcjami błony śluzowe wyściełające jamę ustną i przewód pokarmowy, odmianę IgA - wydzielniczą IgA Oczywiście przy braku IgA błony śluzowe są otwarte na infekcje. Alergia skórna: Alergia skórna jest podobna do każdej innej alergii, z tą różnicą, że reakcja immunologiczna na alergen jest realizowana na skórze. e. Alergia - reakcja układu odpornościowego na pewne nieszkodliwe substancje. Alergie skórne charakteryzują się zaczerwienieniem i swędzeniem skóry, czasem powstawaniem pęcherzy i niektórymi zmianami. Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X: Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X jest chorobą genetyczną, w której zdolność organizmu do zwalczania infekcji jest osłabiona. Układ odpornościowy nie wytwarza wystarczającej ilości przeciwciał do zwalczania infekcji. W naturalny sposób organizm staje się ofiarą wielu infekcji. Powyższa lista chorób układu odpornościowego odzwierciedla tylko niektóre z głównych zaburzeń odporności. Oprócz wymienionych chorób istnieje kilka genetycznych i nabytych niedoborów odporności, które dotykają miliony ludzi na całym świecie. Ponieważ układ odpornościowy chroni nas przed różnymi infekcjami i chorobami, podejmuje się próby jego wzmocnienia.

Alergia(od gr. allos – inny, ergon – działanie) – niezwykła (podwyższona) wrażliwość organizmu na działanie pewnych czynników środowiskowych (chemikalia, drobnoustroje i produkty ich przemiany materii, żywność itp.). Takie czynniki (substancje) nazywane są alergenami.

Objawy choroby bardzo zróżnicowane i indywidualne, ale do najczęstszych należą: swędzenie, wysypka, obrzęk, katar i kaszel, zaburzenia żołądkowo-jelitowe.

Powoduje. Główną przyczyną alergii jest osłabiony układ odpornościowy, co skutkuje zwiększoną wrażliwością organizmu na różnorodne czynniki zewnętrzne. Istnieje (warunkowo) kilka grup alergenów: alergeny domowe (kurz domowy, sierść zwierząt domowych, barwniki, proszki do prania, kosmetyki i perfumy), alergeny pokarmowe (pokarmowe, warzywa, owoce, różne dodatki do żywności), leki, alergeny przemysłowe (różne barwniki, chrom, nikiel, ołów, terpentyna, oleje mineralne, formalina itp.).

Angina (od łac. angina, gniew - dławić się)- zapalenie błony śluzowej gardła z uszkodzeniem migdałków podniebiennych. Występują nieżytowe, pęcherzykowe i flegmiczne zapalenie migdałków. Angina nieżytowa zaczyna się nagle i towarzyszy jej temperatura podgorączkowa (37,0-37,1 ° C), ogólne złe samopoczucie, niewielkie zmiany w składzie krwi. Pęcherzykowe zapalenie migdałków zaczyna się najczęściej od dreszczy, gwałtownego wzrostu temperatury. Zmiany w składzie krwi są znacznie bardziej znaczące niż w przypadku anginy nieżytowej (wysoka leukocytoza i OB). Flegmatyczne zapalenie migdałków - ostre ropne zapalenie migdałków - jest powikłaniem jednej z dwóch pierwszych postaci. Zmiany we krwi odpowiadają ostremu procesowi zapalnemu. Możliwe powikłania: reumatyzm, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie opon mózgowych, zapalenie nerek itp.

Objawy. Ból podczas przełykania, złe samopoczucie, gorączka, trudności w oddychaniu.

Powoduje. Angina jest chorobą zakaźną. Źródłem infekcji mogą być ropne choroby nosa i jego zatok przynosowych, próchnica zębów. Czynnikami sprawczymi infekcji są najczęściej gronkowce, paciorkowce, pneumokoki. Zimno, deszczowa pogoda, przeciągi czy intensywne palenie mogą również powodować stany zapalne błony śluzowej gardła.

choroba Crohna Choroba zapalna jelit, zwana także ziarniniakowym zapaleniem jelita grubego. Jest to typowa choroba autoimmunologiczna, w której organizm zaczyna „walczyć” z własnymi jelitami. Występuje zmiana zapalna przewodu pokarmowego (od ust do odbytu). Przewlekła postać choroby często powoduje częściową niedrożność jelit.

Objawy. Przewlekła biegunka, ból w górnej i dolnej części brzucha, gorączka, słabe wchłanianie, zmniejszona wydajność, apetyt i waga.

Powoduje. Nadal pozostają niejasne.

Astma oskrzelowa- choroba zakaźno-alergiczna dróg oddechowych, która charakteryzuje się naprzemiennymi atakami duszenia, które mają różną siłę i czas trwania. Podczas napadów astmy oskrzelowej obserwuje się skurcz małych oskrzeli, co prowadzi do upośledzenia dostępu powietrza. Ataki astmy pojawiają się najczęściej nagle i wyrażają się utrudnionym wdychaniem powietrza; oddech staje się świszczący, twarz staje się sina, pojawia się bolesne uczucie duszenia, żyły na szyi puchną. Pod koniec ataku wydzielana jest lepka plwocina, kaszel staje się mokry. Wraz z ostrym przebiegiem choroby może wystąpić tzw. stan astmatyczny (przewlekła astma), kiedy do końca napadu może upłynąć dość długi czas (czasem kilka dni).

Ze względu na indywidualną wrażliwość atak może wywołać określone alergeny (sierść zwierzęca, pyłki rośliny kwitnące, zanieczyszczenie gazowe itp.), a także stan lęku i niepokoju, zmiany temperatury i inne sytuacje ekstremalne. Ważne są również choroby zakaźne narządów oddechowych, w szczególności zapalenie oskrzeli.

Objawy. Kaszel, duszność, uczucie ucisku w klatce piersiowej, bolesne uczucie duszenia się.

Powoduje. Zanieczyszczenie środowiska, praca ze szkodliwymi chemikaliami, osłabienie układu odpornościowego, rozwój chorób zakaźnych, predyspozycje dziedziczne.

Toczeń- przewlekła (rzadko ostra) choroba skóry. Jest toczeń rumieniowaty, toczeń pospolity (gruźliczy). Toczeń jest typową chorobą autoimmunologiczną, którą diagnozuje się na podstawie obecności przeciwciał we krwi, które zwykle nie występują u zdrowych osób.

Objawy. Pojawienie się na skórze (często na twarzy) czerwonej łuszczącej się wysypki i brodawek (w przypadku tocznia gruźliczego) na dłoniach. Choroba ta może dotyczyć również innych narządów, na przykład mięśnia sercowego, nerek i stawów.

Powoduje choroby tocznia rumieniowatego nie są wystarczająco jasne; mogą to być różne infekcje, choroby gruczołów dokrewnych. Toczeń rumieniowaty występuje u osób nadwrażliwych na światło słoneczne.

Główną przyczyną gruźlicy tocznia jest bezpośrednie przenikanie prątków gruźlicy do ludzkiej skóry, zmniejszona odporność organizmu (zwłaszcza dzieci) z powodu ostrych infekcji, takich jak odra, szkarlatyna itp. Mieszkańcy regionów północnych są bardziej narażeni na toczeń.

Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A(z gr. hepar – wątroba) – zapalenie wątroby. Poważne powikłania po tej chorobie są rzadkie. Po chorobie osoba rozwija silną odporność.

Objawy. Po okresie inkubacji, który trwa od 15 do 40 dni, wzrasta temperatura ciała, zmniejsza się apetyt, pojawia się niestrawność i osłabienie. Po około tygodniu skóra przybiera żółtawy odcień, który może utrzymywać się do trzech tygodni.

Powoduje. Obecność wirusa typu A i upośledzona odporność. Do zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu A dochodzi poprzez żywność lub wodę zanieczyszczoną przez osobę chorą lub nosiciela wirusa, zwłaszcza w miejscach o złych warunkach sanitarnych.

Skaza alergiczna(z gr. skaza – predyspozycja) – dziedziczna predyspozycja organizmu do chorób alergicznych. Przy tej chorobie dochodzi do uszkodzenia błon śluzowych, układu limfatycznego (powiększone węzły chłonne, migdałki). Może wystąpić astma oskrzelowa, katar sienny.

Objawy. Pojawienie się wysypki pieluszkowej na skórze, łojotok na skórze głowy, „geograficzny” język.

Powoduje. Wrodzona lub nabyta nadwrażliwość organizmu na niektóre substancje: pyłki, jaja, owoce cytrusowe itp.

skaza limfatyczna- dziedziczna niewydolność układu limfatycznego.

Objawy. Powiększone węzły chłonne, rozluźnienie migdałków, ponowny wzrost migdałków. Bardzo niska odporność na wszelkie infekcje.

Powoduje. Zmniejszona funkcja grasicy - głównego narządu kontrolującego powstawanie limfocytów.

Zapalenie jelita grubego (zapalenie pochwy)(z gr. kolpos lub łac. pochwa - pochwa) - zapalenie błony śluzowej pochwy.

Objawy. Silny świąd, pieczenie i (lub) uczucie podrażnienia, nietypowe upławy, ból podczas oddawania moczu.

Powoduje. Infekcja bakteryjna lub grzybicza, niedobór witaminy B, infekcja robaczycą, podrażnienie spowodowane częstym prysznicem, stosowaniem dezodorantów w aerozolu. Zakaźne zapalenie pochwy jest najczęściej spowodowane obecnością w pochwie Trichomonas, gonococcus lub innych mikroorganizmów powodujących choroby przenoszone drogą płciową.

pokrzywka- choroba skóry wynikająca z uwalniania histaminy.

Objawy. Chorobie towarzyszy swędząca wysypka, szybki rozwój obrzęku dowolnej części ciała.

Powoduje. Reakcja alergiczna organizmu na określone alergeny. Mogą być bardzo różnorodne: truskawki, czekolada, owoce cytrusowe; antybiotyki, leki hormonalne; ukąszenia owadów itp. Przyczyną pokrzywki mogą być różne choroby wewnętrzne (cukrzyca, choroby wątroby, nerek itp.); uraz psychiczny.

Białaczka(z gr. leukos - biały) - nowotwory układu krwiotwórczego wywodzące się z komórek krwiotwórczych i wpływające na szpik kostny. Białaczki dzielą się na ostre i przewlekłe.

Objawy. Wszystkie ostre białaczki charakteryzują się narastającym, „bezprzyczynowym” osłabieniem, złym samopoczuciem, dusznościami, zawrotami głowy spowodowanymi niedokrwistością. Może wystąpić wzrost węzłów chłonnych, wątroby, śledziony. W przewlekłej białaczce o zmianie w organizmie można mówić dopiero po przeprowadzeniu odpowiedniego badania krwi.

Powoduje. Czynniki prowadzące do zmian w składzie i strukturze aparatu chromosomowego. Mogą to być czynniki dziedziczne i nabyte np. w wyniku napromieniowania, narażenia na niektóre mutageny chemiczne.

chłoniak(z łac. lympha - wilgoć, gr ... oma - sufiks w nazwach guzów) - złośliwy guz węzłów chłonnych. Choroba może dotyczyć kilku grup węzłów chłonnych lub ograniczać się do jednej, na przykład migdałków.

Objawy. Pacjent zwykle ma powiększone węzły chłonne, ogólną utratę wagi, gorączkę i obfite pocenie się.

Powoduje. Etiologia nie jest znana. Istnieje opinia, że ​​​​wirusy takie jak Einstein-Barr odgrywają pewną rolę.

miopatia(z gr. mys – mięsień, patos – cierpienie, choroba) – jakakolwiek choroba mięśni. Miopatie dzieli się zwykle na dziedziczne i nabyte. Nabyte miopatie obejmują na przykład zapalenie wielomięśniowe.

Objawy. Zauważalne osłabienie i zanik mięśni, któremu może towarzyszyć ich bolesność i napięcie.

Powoduje. Redukcja elementów tkanki mięśniowej przy zachowaniu struktury i funkcji obwodowego nerwu ruchowego.

Łuszczyca(z gr. psora - świerzb) - porost łuskowaty, powszechna przewlekła niezakaźna choroba atakująca skórę, paznokcie, stawy.

Objawy. Powstawanie na skórze pojedynczych drobnych guzków o barwie różowej lub czerwonej, pokrytych srebrzystobiałymi, łatwo usuwalnymi łuskami. Wysypki stopniowo powiększają się, łączą ze sobą, tworząc blaszki o różnych rozmiarach.

Powoduje. Uraz nerwowo-psychiczny, nadużywanie alkoholu, naruszenie diety, metabolizm.

Reumatyzm(z gr. rheumatismos – rozprzestrzeniający się, artron – staw) – zapalne zapalenie stawów, które prowadzi do uszkodzenia i zniszczenia chrząstki i tkanki wokół stawu. Ta choroba ma charakter autoimmunologiczny.

Objawy. Staw staje się nieaktywny, puchnie; pacjent często czuje się zmęczony; występuje silny ból stawów.

Powoduje. Infekcja bakteryjna, wirusowa lub grzybicza. Zapalenie stawów może mieć charakter niezakaźny (artretyzm) i pojawiać się w wyniku urazu, chorób alergicznych, zaburzeń metabolicznych, w wyniku sytuacji stresowych lub w wyniku niedoboru witamin.

AIDS(zespół nabytego niedoboru odporności) - tłumienie odpowiedzi immunologicznej w organizmie człowieka.

Objawy. W ciele chorego rozwija się ostra infekcja, wpływa na układ limfatyczny. Choroba ta charakteryzuje się okresową gorączką, znaczną utratą masy ciała, biegunką i zmęczeniem.

Powoduje. Klęska organizmu przez ludzkiego wirusa niedoboru odporności, który ma destrukcyjny wpływ na limfocyty. Do zakażenia dochodzi głównie drogą kontaktów seksualnych (podczas kontaktów homo- i heteroseksualnych). Inne możliwe drogi to zanieczyszczona krew i produkty krwiopochodne oraz od chorej matki do dziecka podczas porodu.

CFS (zespół chronicznego zmęczenia)- choroba, która stała się bardzo rozpowszechniona w naszych czasach. Kryterium odróżniającym CFS od podobnych jednostek chorobowych jest stałe uczucie zmęczenia, które nie ustępuje po zaśnięciu i utrzymuje się nawet po zmniejszeniu codziennej aktywności.

Objawy. Bóle mięśni i stawów, uczucie niepokoju i lęku, depresja, zaburzenia koncentracji, gorączka, bóle głowy, drażliwość, zmniejszony apetyt, nawracające infekcje górnych dróg oddechowych, zwiększona wrażliwość na ciepło i światło, zaburzenia snu.

Powoduje. Nie zostało to jeszcze w pełni ustalone, ale wielu ekspertów uważa, że ​​przyczyną są wady układu odpornościowego, rozregulowanie ciśnienia krwi.

Zapalenie zatok (z łac. sinus - zgięcie, skrzywienie)- Choroba zapalna zatok przynosowych. Rozróżnij zapalenie zatok czołowych i zapalenie zatok. Zapalenie zatok może być ostre lub przewlekłe.

Objawy. Gorączka, kaszel, bóle głowy, ból uszu i kości twarzy, uczucie ucisku w czaszce, trudności w oddychaniu, wydzielina z nosa, osłabienie lub przejściowa utrata węchu.

Powoduje. Zakażenie jamy nosowej, którego czynnikiem sprawczym są bakterie lub wirusy. Obniżona odporność jest główną przyczyną zapalenia zatok.

Twardzina skóry (z gr. skleros - twarda, derma - skóra)- zagęszczenie i stwardnienie tkanki łącznej. Choroba może rozprzestrzenić się na każdy narząd, w tym na skórę, serce, płuca, nerki.

Objawy. W przypadku twardziny miejscowej na skórze pojawiają się twarde, woskowate blaszki koloru kości słoniowej, które z czasem mogą samoistnie zniknąć. Ale choroba może rozprzestrzeniać się po całym ciele człowieka, stopniowo wpływając na wszystkie narządy wewnętrzne.

Powoduje. Niektórzy eksperci uważają, że niektóre wirusy są przyczyną tej choroby. Jako czynniki prowokujące mogą być hipotermia, uraz, infekcja, szczepienie.

Egzema (z gr. ekzema – pryszcze, wysypka)- stany zapalne powierzchniowych warstw skóry o charakterze neuroalergicznym. Wyróżnia się wyprysk prawdziwy, bakteryjny, łojotokowy i zawodowy.

Objawy. Palenie, bolesność, swędzenie, liczne małe pęcherzyki, obecność łusek. W niektórych przypadkach obserwuje się płaczący wyprysk.

Powoduje. dziedziczna predyspozycja; nietolerancja niektórych substancji, leków i produktów; silny stres.